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Transgene and BioInvent to Present Updated Data on Armed Oncolytic vir...

Transgene and BioInvent to Present Updated Data on Armed Oncolytic virus BT-001, at ESMO 2025 Poster presentation of updated data on BT-001 from the Phase I part of the ongoing Phase I/IIa study in solid tumors Strasbourg, France, and Lund, Sweden, July 28, 2025, 8:30 a.m. CEST – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and BioInvent International AB (“BioInvent”) (Nasdaq Stockholm: BINV), a biotech company focused on the discovery and development of novel and first-in-class immune-modulatory antib...

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Transgene et BioInvent présentent à l’ESMO 2025 une mise à jour des ré...

Transgene et BioInvent présentent à l’ESMO 2025 une mise à jour des résultats cliniques du virus oncolytique armé BT-001 Présentation d’un poster sur des données mises à jour de la partie Phase I de l’étude en cours de Phase I/IIa de BT-001 dans les tumeurs solides Strasbourg, France, et Lund, Suède, le 28 juillet 2025, 8 h 30 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International AB (« BioInvent ») (Nasdaq Stockholm : BINV), société de biotechnologie dédiée à ...

Christophe Chaput
  • Christophe Chaput
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Transgene Appoints Seasoned Industry Executive Emmanuelle Quilès to Bo...

Transgene Appoints Seasoned Industry Executive Emmanuelle Quilès to Board of Directors as Independent Director Strasbourg, France, July 9, 2025, 5:45 p.m. CET — Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, today announced the appointment of Emmanuelle Quilès as an independent Director to its Board of Directors. She succeeds Philippe Archinard, who is retiring from the Board. Emmanuelle Quilès brings more than 25 years of experience in strategic leadership roles across the global pharmaceutical industry...

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Transgene nomme une experte de l’industrie pharmaceutique, Emmanuelle ...

Transgene nomme une experte de l’industrie pharmaceutique, Emmanuelle Quilès, en tant qu’administratrice indépendante au Conseil d’administration Strasbourg, France, 9 juillet 2025, 17 h 45 CET — Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la nomination d’Emmanuelle Quilès en tant qu’administratrice indépendante au sein du Conseil d’administration. Elle succède à Philippe Archinard qui a souhaité quitter le Conseil. Emmanuelle Quilès possède plus de 25 ans d’expérience...

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Balance sheet of the liquidity contract with Natixis Oddo BHF SCA as o...

Balance sheet of the liquidity contract with Natixis Oddo BHF SCA as of June 30, 2025 Strasbourg, July 8, 2025 – 06:00 pm CET   Under the liquidity contract entrusted by Transgene to Natixis Oddo BHF SCA, as of June 30, 2025, the following resources were managed through the liquidity account: 327 750 shares€ 112,376 In the first half of 2025, it was negotiated a total of: Purchases249,004 shares€ 180,297769 market transactionsSales280,915 shares€ 212,020967 market transactions It is recalled that: as of December 31, 2024, the following resources were managed through the liquidity acc...

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Bilan du Contrat de Liquidité avec la Société Natixis Oddo BHF SCA au ...

Bilan du Contrat de Liquidité avec la Société Natixis Oddo BHF SCA au 30 juin 2025 Strasbourg, le 8 juillet 2025 – 18h00 Au titre du contrat de liquidité confié par Transgene à Natixis Oddo BHF SCA, à la date du 30 juin 2025, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité : 327 750 titres Transgene112 376 € Au cours du premier semestre 2025, il a été négocié un total de : Achat249 004 titres180 297 €769 transactionsVente280 915 titres212 020 €967 transactions Il est rappelé : que lors du dernier bilan du 31 décembre 2024, les moyens suivants figuraient au compte de liquidité : ...

Transgene Sponsored Research Strong TG4050 Data Presented at ASCO

Transgene presented two-year follow-up results from their Ph1 trial of TG4050, an individualised neoantigen therapeutic cancer vaccine, at ASCO. The data demonstrated clinical proof of principle in the adjuvant treatment of head and neck cancer.

Dominic Rose ... (+2)
  • Dominic Rose
  • Naresh Chouhan

Transgene - Strong TG4050 Data Presented at ASCO (Sponsored Research, ...

Transgene presented two-year follow-up results from their Ph1 trial of TG4050, an individualised neoantigen therapeutic cancer vaccine, at ASCO. The data demonstrated clinical proof of principle in the adjuvant treatment of head and neck cancer. TG4050 monotherapy generated durable immune responses lasting up to two years and met all trial endpoints, including disease-free survival, immune activation and safety. Remarkably, 100% of patients treated with TG4050 remained disease-free - an exceptio...

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Transgene Completes Initial Patient Screening in Phase II Part of TG40...

Transgene Completes Initial Patient Screening in Phase II Part of TG4050 Trial in Operable Head and Neck Cancer Phase I part showed 100% Disease-Free Survival (DFS) after a minimum of 2-year follow-up – providing clinical proof of principle for TG4050 Randomization of all patients expected to be completed by end 2025 First immunogenicity data of Phase II part expected in H2 2026 Preliminary efficacy data expected in H2 2027 Strasbourg, France, June 19, 2025, 8:00 a.m. CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for th...

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Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Ph...

Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l’essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable 100 % de survie sans récidive après au moins deux ans de suivi des patients de la partie Phase I de l’essai – preuve de principe clinique démontrée pour TG4050 La randomisation des patients devrait être finalisée d’ici la fin de l’année 2025 Les premières données d’immunogénicité de la partie Phase II sont attendues au deuxième semestre 2026 Les données préliminaires d’efficacité sont attendues au deuxième semestre 2027 Strasbourg, France, 1...

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