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LVMH: Combined Shareholders’ Meeting of Thursday, April 23, 2026 - Pro...
LVMH: Combined Shareholders’ Meeting of Thursday, April 23, 2026 - Procedures for making available and consulting preparatory documents European Company with share capital of 149 306 082 eurosRegistered office: 22 avenue Montaigne – 75008 Paris – France775 670 417 RCS Paris The Shareholders’ Meeting will be held on Thursday, April 23, 2026 at 10.30 a.m. at Carrousel du Louvre, 99 rue de Rivoli, 75001 Paris (France). The Shareholders who wish to attend the Shareholders’ Meeting must hold an admission card and an identity document, it being recalled that any proxy holder must provide proof ...
LVMH : Assemblée générale mixte du jeudi 23 avril 2026 - Modalités de...
LVMH : Assemblée générale mixte du jeudi 23 avril 2026 - Modalités de mise à disposition ou de consultation des documents préparatoires Société Européenne au capital de 149 306 082 eurosSiège social : 22 avenue Montaigne – 75008 Paris775 670 417 RCS PARIS L’Assemblée générale des actionnaires se tiendra au Carrousel du Louvre, 99 rue de Rivoli, 75001 Paris, le jeudi 23 avril 2026 à 10 heures 30. Pour assister à l’Assemblée générale, il est indispensable d’être en possession d’une carte d’admission et d’une pièce d’identité, étant rappelé que tout mandataire devra justifier ...
LVMH: AVAILABILITY OF THE 2025 UNIVERSAL REGISTRATION DOCUMENT
LVMH: AVAILABILITY OF THE 2025 UNIVERSAL REGISTRATION DOCUMENT Paris, April 1st, 2026 LVMH Moët Hennessy Louis Vuitton announces the availability of its 2025 Universal Registration Document (URD), in accordance with applicable regulations. The French version of this document was filed with the “Autorité des marchés financiers” (AMF) on March 31st, 2026 in ESEF format (European Single Electronic Format) under the reference D.26-0195. The English translation of this document may be consulted on the Company’s website (under Investors / Investors and Analysts / Publications). It is equally ...
LVMH : MISE A DISPOSITION DU DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2025
LVMH : MISE A DISPOSITION DU DOCUMENT D’ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2025 Paris, le 1er Avril 2026 Ce document a été déposé le 31 mars 2026 au format ESEF (European Single Electronic Format) auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) sous le numéro D.26-0195. Il peut être consulté sur le site internet de la Société : mh.com (rubrique Actionnaires / Investisseurs et analystes / Publications). Il est également disponible sur le site internet de l’AMF : amf-france.org. Le Document d’enregistrement universel inclut notamment : - le rapport financier annuel au 31 décembre 2025 ; - le rapp...
LVMH: Share transactions disclosure
LVMH: Share transactions disclosure Paris, March 31st, 2026 The disclosure of share transactions carried out from March 23rd to March 27th, 2026, was sent to the AMF on March 31st 2026. As required by current law, this document is publically available and can be consulted on the Company’s website () under the section «regulated information». LVMH LVMH Moët Hennessy Louis Vuitton is represented in Wines and Spirits by a portfolio of brands that includes Moët & Chandon, Dom Pérignon, Veuve Clicquot, Krug, Ruinart, Mercier, Château d’Yquem, Domaine du Clos des Lambrays, Château Cheval Blanc...
LVMH : Déclaration des transactions sur actions propres
LVMH : Déclaration des transactions sur actions propres Paris, le 31 mars 2026 La déclaration des transactions sur actions propres réalisées du 23 au 27 mars 2026 a été adressée à l’Autorité des Marchés Financiers le 31 mars 2026. Ce document est tenu à la disposition du public dans les conditions prévues par la réglementation en vigueur et peut être consulté dans la rubrique «information réglementée» du site internet de la Société (). LVMH LVMH Moët Hennessy Louis Vuitton est présent dans les Vins & Spiritueux au travers notamment des Maisons Moët & Chandon, Dom Pérignon, Veuve Clicquo...
Progress on share buyback programme
Progress on share buyback programme Progress on share buyback programme ING announced today that, as part of our €1.1 billion share buyback programme announced on 30 October 2025, in total 2,262,425 shares were repurchased during the week of 23 March up to and including 27 March 2026. The shares were repurchased at an average price of €21.93 for a total amount of €49,619,703.42. For detailed information on the daily repurchased shares, individual share purchase transactions and weekly reports, see the updates on the on our website. In line with the purpose of the programme to reduce the...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic g...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options Paris, March 31, 2026. The European Commission has granted a conditional marketing authorisation for Rezurock (belumosudil) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD) in adults and in children aged 12 years and older with a body weight o...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour l...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD chronique, offrant ainsi un nouveau médicament aux patients disposant d’options thérapeutiques limitées. Paris, le 31 mars, 2026. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Rezurock (belu...
- Jean Danjou
- Bruno Cavalier
- Luis de Toledo Heras
- Thomas Zlowodzki
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ENG ENAGAS SA
SMHN SUESS MICROTEC AG
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
TCH TECHNICOLOR SA
ZGN ERMENEGILDO ZEGNA NV
CTPNV CTP NV
DIA DISTRIBUIDORA INTERNACIONAL DE ALIMENTACION SA
- Jean Danjou
- Bruno Cavalier
- Luis de Toledo Heras
- Thomas Zlowodzki
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- Bruno Cavalier
- Roy Külter
- Steven Boumans
- Thomas Zlowodzki
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HAL HAL TRUST
ZAL ZALANDO SE
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INW INFRASTRUTTURE WIRELESS ITALIANE S.P.A.
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- Research Department
INFORME DIARIO 30 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, BBVA. EUROPA: SANOFI. La entrada de los Hutíes empeora las perspectivas del conflicto en Oriente Medio Las bolsas se movieron durante la semana en un entorno de volatilidad, pendientes del conflicto en Oriente Medio después de que Trump volviera a ampliar el plazo hasta el 6 de abril para atacar infraestructuras energéticas en Irán. La entrada de las milicias Hutíes de Yemen, apoyadas por Irán, en el conflicto y sus posibles actuaciones e...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 stud...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed either Q4W or Q12W, showed progressively increasing efficacy, with no evidence of plateau at Week 24 across endpointsData reinforce potential for Q12W dosing from the start Paris, March 28, 2026. Positive results from three phase 3 studies of amlitelimab, ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré une augmentation progressive de l’efficacité, sans signe de plateau à la semaine 24 pour l’ensemble des critères d’évaluation.Les données confortent le potentiel d’une administr...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sano...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
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