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Press Release: Sanofi to acquire Vicebio, expanding respiratory vaccin...
Press Release: Sanofi to acquire Vicebio, expanding respiratory vaccines pipeline Sanofi to acquire Vicebio, expanding respiratory vaccines pipeline Paris, July 22, 2025. Sanofi today announces it has entered into an agreement to acquire Vicebio Ltd (“Vicebio”), a privately held biotechnology company headquartered in London, UK. The acquisition brings an early-stage combination vaccine candidate for respiratory syncytial virus (RSV) and human metapneumovirus (hMPV), both respiratory viruses, and expands the capabilities in vaccine design and development with Vicebio’s ‘Molecular Clamp’ tec...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Vicebio et enrichir son pipe...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Vicebio et enrichir son pipeline de vaccins respiratoires Sanofi va acquérir Vicebio et enrichir son pipeline de vaccins respiratoires Paris, le 22 juillet 2025. Sanofi annonce aujourd'hui la conclusion d'un accord pour l'acquisition de Vicebio Ltd (« Vicebio »), une société de biotechnologie privée dont le siège est à Londres, au Royaume-Uni. Cette acquisition apporte à Sanofi un candidat-vaccin combiné en phase précoce de développement contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (hMPV), deux virus respiratoires, et r...
Press Release: Sanofi completes acquisition of Blueprint Medicines
Press Release: Sanofi completes acquisition of Blueprint Medicines Sanofi completes acquisition of Blueprint Medicines Paris, July 18, 2025. Sanofi today announces the completion of its (Blueprint), adding to its portfolio a commercialized medicine, a promising pipeline, and the expertise of a company specializing in systemic mastocytosis (SM), a rare immunological disease, and other KIT-driven diseases. In addition, the acquisition of Blueprint brings Sanofi an established presence among allergists, dermatologists, and immunologists which is expected to enhance Sanofi’s ability to a...
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medi...
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines Paris, le 18 juillet 2025. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de (Blueprint). La nouvelle entreprise ajoute au portefeuille de Sanofi des médicaments disponibles sur le marché, un pipeline prometteur et l’expertise d’une société spécialiste de la mastocytose systémique (MS), une maladie rare du système immunitaire, et d’autres maladies associées au gène KIT. En acquérant Blueprint, Sanofi bénéficie d’une présence établie parmi les allergologues, les...
Press Release: Sanofi announces extension of Blueprint tender offer
Press Release: Sanofi announces extension of Blueprint tender offer Sanofi announces extension of Blueprint tender offer Paris, July 17, 2025. Sanofi today announces that Rothko Merger Sub, Inc., a wholly owned subsidiary of Sanofi, has extended the expiration date of its tender offer to purchase all of the outstanding shares of common stock, par value $0.001 per share of Blueprint Medicines Corporation for $129.00 per share in cash, plus one non-transferable contractual contingent right per share, representing the right to receive contingent payments of up to an aggregate amount of $6.00 ...
Communiqué de presse : Sanofi annonce la prolongation de l’offre publi...
Communiqué de presse : Sanofi annonce la prolongation de l’offre publique d’achat sur Blueprint Sanofi annonce la prolongation de l’offre publique d’achat sur Blueprint Paris, le 17 juillet 2025. Sanofi annonce aujourd'hui que Rothko Merger Sub, Inc., une filiale détenue à 100 % par Sanofi, a prolongé la date d'expiration de son offre publique d'achat qui vise à acquérir toutes les actions ordinaires en circulation, d'une valeur nominale de 0,001 dollar par action, de Blueprint Medicines Corporation pour 129,00 dollars par action en numéraire, plus un droit contractuel contingent non-trans...
Press Release: Sanofi’s SAR446597 earns fast track designation in the ...
Press Release: Sanofi’s SAR446597 earns fast track designation in the US for geographic atrophy due to age-related macular degeneration Sanofi’s SAR446597 earns fast track designation in the US for geographic atrophy due to age-related macular degeneration Designation earned for a one-time intravitreal gene therapy designed to inhibit two key complement cascade pathwaysGeographic atrophy is an advanced form of dry age-related macular degeneration, that can lead to permanent vision loss Paris, July 16, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted fast track designation t...
Communiqué de presse : Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation ...
Communiqué de presse : Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge Le SAR446597 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge Cette désignation a été obtenue pour une thérapie génique intravitréenne à administration unique, destinée à inhiber deux voies clés de la cascade du complémentL’atrophie géographique est une forme avancée de dégénérescence maculai...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - June 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,452,461,656Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry unde...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Juin 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 452 461 656 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actions au...
Sanofi: 1 director
A director at Sanofi bought 500 shares at 82.700EUR and the significance rating of the trade was 54/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly showing C...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 30 juin 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q2 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du premier tri...
Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire
Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be published on July 31, 2025. About Sanofi...
Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan fo...
Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two phase 3 studies are currently underway testing riliprubart in people with CIDP as a potential first-in-class treatmentJapanese Ministry of Health, Labour and Welfare decision adds to similar designations in the US and Europe, underscoring global regulatory recognition of the potential for riliprupart to address significant unmet medical needs for people living...
Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médica...
Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Deux études de phase 3 sont actuellement en cours pour tester le riliprubart chez les personnes atteintes de PIDC comme traitement potentiel meilleur de sa catégorieLa décision du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales du Japon s’ajoute aux désignations similaires aux États-Unis et en ...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Ongoing phase 2 study evaluating riliprubart for the potential prevention and treatment of active antibody-mediated rejection in kidney transplant recipientsRiliprubart was also designated orphan drug for the investigational use in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in the US and EU Paris, June 25, 2025. The US Food and Drug Administ...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orp...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Étude de phase 2 en cours évaluant le riliprubart pour la prévention et le traitement potentiels du rejet actif induit par les anticorps chez les receveurs de transplantation du reinLe riliprubart a également été désigné comme médicament orphelin pour l’utilisation expérimen...
- Research Department
IBERIAN DAILY 24 JUNE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: GRIFOLS. Stock markets welcome the possible truce between Iran and Israel, as opposed to crude oil The strikes on Iran nuclear sites had a limited impact on European stock markets, which ended with drops below -0.5%. US indices saw greater gains and crude oil fell sharply after Iran’s failed missile attack to the US base in Qatar, followed by a 12-hour truce between Iran and Israel announced by D. Trump. In the STOXX 600, Utilities and Technology were the best performers whereas B...
- Research Department
INFORME DIARIO 24 JUNIO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: GRIFOLS. Las bolsas festejan la posible tregua Irán-Israel, el crudo no El bombardeo estadounidense a las plantas de desarrollo nuclear iraníes tuvo un impacto limitado entre las bolsas europeas, que cerraron con caídas inferiores al medio punto porcentual. Los índices estadounidenses acentuaron las ganancias y el petróleo registró fuertes caídas tras el ataque fallido de Irán con misiles a bases americanas en Qatar, seguida de una tregua de 12 hor...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to tre...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Commi...
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