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Press Release: Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates super...
Press Release: Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates superior protection for older adults against hospitalization vs standard-dose Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates superior protection for older adults against hospitalization vs standard-dose Compared to standard-dose influenza vaccines, Efluelda/Fluzone High-Dose demonstrated a reduction in laboratory-confirmed influenza hospitalizations by an additional 31.9% (95% CI, 19.7 to 42.2; p
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi dé...
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard Par rapport aux vaccins antigrippaux à dose standard, Efluelda/Fluzone High-Dose a démontré sa capacité à réduire de 31,9 % supplémentaires (IC à 95 % : 19,7 à 42,2 ; p
Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHM...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Recommendation based on LUNA 3 phase 3 study demonstrating rapid and durable platelet response and significant improvements in bleeding, quality of life measures, and other ITP symptoms If approved, Wayrilz will be the first BTK inhibitor for ITP in the EU, targeting the root cause of the disease through multi-immune modulation Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee ...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour ê...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3 démontrant une réponse plaquettaire rapide et durable, ainsi que des améliorations significatives en termes de saignements, de qualité de vie et d’autres symptômes de la TPI. S’il est approuvé, Wayrilz sera le premier inhibiteur de la BTK pour la TPI dans l...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU f...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a negative opinion on the marketing authorisation application for Rezurock (belumosudil) for the third-line treatment of adults and pediatric patients with chronic graft-versus-host disease (cGVHD). Sanofi will seek a re-examination of the CHMP op...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen régl...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Paris le 17 octobre 2025. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et ...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - September 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,454,937,946Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Septembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 454 937 946 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actio...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary eff...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM showed prolonged and clinically meaningful benefits across PRRT-naïve and PRRT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs, highlighting the potential of Target...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’en...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...) AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) AlphaMedixTM a démontré des bénéfices prolongés et cliniquement significatifs ...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary eff...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM showed prolonged and clinically meaningful benefits across PRRT-naïve and PRRT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs, highlighting the potential of Targeted...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’en...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...) AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) AlphaMedixTM a démontré des bénéfices prolongés et cliniquement significatifs...
Press Release: Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ven...
Press Release: Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ventures to accelerate investment in biotech and digital health innovation Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ventures to accelerate investment in biotech and digital health innovation The fund will remain focused on Sanofi's key areas of immunology, rare diseases, neurology, and vaccines, backing earlier-stage innovation and emerging opportunities that support the company’s long-term strategySanofi Ventures drives innovation through leading and participating in private financing rounds for pioneering hea...
Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémen...
Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique Le fonds restera axé sur les domaines clés de Sanofi que sont l’immunologie, les maladies rares, la neurologie et les vaccins, en appuyant l’innovation en amont et les opportunités émergentes qui soutien...
Press release: Availability of the Q3 2025 Aide mémoire
Press release: Availability of the Q3 2025 Aide mémoire Availability of the Q3 2025 Aide mémoire Paris, France – September 24, 2025. Sanofi announced today that its Q3 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be published on October 24, 2025. About ...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document "Q3 2025 Aide mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document "Q3 2025 Aide mémoire" Mise en ligne du document «Q3 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 24 septembre 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q3 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du premier trime...
Press Release: Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for ...
Press Release: Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for the treatment of non-congenital myotonic dystrophy type 1 Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for the treatment of non-congenital myotonic dystrophy type 1 Designation earned for one-time AAV gene therapy SAR446268, designed to silence DMPK expressionMyotonic dystrophy type 1 (DM1) is a rare, genetic disorder that causes progressive muscle weakness and wasting, with no currently approved medicines Paris, September 23, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted fast track designation t...
Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son adm...
Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 Admission obtenue pour la thérapie génique AAV unique SAR446268, conçue pour atténuer l’expression de la DMPKLa dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire progressive et une atr...
- Martial Descoutures
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