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Declaration of shares and voting rights of Valneva SE – March 2026
Declaration of shares and voting rights of Valneva SE – March 2026 VALNEVA Declaration of shares and voting rights March 31, 2026__________________________________________________________________________________________ Company name: VALNEVARegistered office: Îlot Saint-Joseph Bureaux Convergence – Bât. A, 12 ter Quai Perrache – 69002 LyonRegulated market of Euronext Paris - Compartment B Declaration date: April 3, 2026 Number of shares composing the share capital of ValnevaTotal number of voting rights including suspended voting rights*Description of the change Date on which this chang...
Déclaration d'actions et de droits de vote de la société Valneva SE - ...
Déclaration d'actions et de droits de vote de la société Valneva SE - Mars 2026 VALNEVA Déclaration d’actions et de droits de vote 31 mars 2026__________________________________________________________________________________________ Dénomination sociale : VALNEVAAdresse du siège social : Îlot Saint-Joseph Bureaux Convergence – Bât. A, 12 ter Quai Perrache – 69002 Lyon Marché réglementé Euronext Paris - Compartiment B Date de la déclaration : 3 avril 2026 Nombre d’actions composant le capital de ValnevaNombre total de droits de vote incluant les droits de vote suspendus*Origine de la v...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic g...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options Paris, March 31, 2026. The European Commission has granted a conditional marketing authorisation for Rezurock (belumosudil) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD) in adults and in children aged 12 years and older with a body weight o...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour l...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD chronique, offrant ainsi un nouveau médicament aux patients disposant d’options thérapeutiques limitées. Paris, le 31 mars, 2026. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Rezurock (belu...
- Research Department
INFORME DIARIO 30 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, BBVA. EUROPA: SANOFI. La entrada de los Hutíes empeora las perspectivas del conflicto en Oriente Medio Las bolsas se movieron durante la semana en un entorno de volatilidad, pendientes del conflicto en Oriente Medio después de que Trump volviera a ampliar el plazo hasta el 6 de abril para atacar infraestructuras energéticas en Irán. La entrada de las milicias Hutíes de Yemen, apoyadas por Irán, en el conflicto y sus posibles actuaciones e...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 stud...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed either Q4W or Q12W, showed progressively increasing efficacy, with no evidence of plateau at Week 24 across endpointsData reinforce potential for Q12W dosing from the start Paris, March 28, 2026. Positive results from three phase 3 studies of amlitelimab, ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré une augmentation progressive de l’efficacité, sans signe de plateau à la semaine 24 pour l’ensemble des critères d’évaluation.Les données confortent le potentiel d’une administr...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sano...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
Valneva to Participate in Multiple Events at the 26th World Vaccine C...
Valneva to Participate in Multiple Events at the 26th World Vaccine Congress in Washington DC Lyon (France), March 26, 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, today announced its participation in the upcoming 26th World Vaccine Congress, which will take place from March 31 to April 2, 2026 at the Walter E. convention center in Washington, D.C. Led by the Company´s Chief Executive Officer, Thomas Lingelbach, a team of Valneva´s senior executives will participate in multiple events throughout the conference. On April 1, 2026, at 9:40 am EST, Susan...
Valneva participera à plusieurs événements lors du 25ème World Vaccin...
Valneva participera à plusieurs événements lors du 25ème World Vaccine Congress de Washington Lyon (France), le 26 mars 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), société spécialisée dans les vaccins a annoncé aujourd'hui sa présence au 26ème World Vaccine Congress, qui se tiendra du 31 mars au 2 avril 2026 au Walter E. Convention Center à Washington, D.C. Sous la direction du directeur général de la Société, Thomas Lingelbach, des membres de l’équipe dirigeante de Valneva participeront à différents événements, durant le congrès. Le 1er avril 2026 à 14h40 (9h40 EST), Susanne E...
- Elias New
- Nicolas David
- Sinan Doganli
- Elias New
- Nicolas David
- Sinan Doganli
- Martial Descoutures
- Martial Descoutures
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Préparé chaque trimestre, ce document est conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non omparables, l’impact des devises étrangères et le nombre d’actions. Les résultats du premier trimestre 2026 de Sanofi seront publiés le 23 avril 2026. À propos de Sanofi Sanofi e...
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Paris, France – March 24, 2026. Sanofi announced today the availability of its Q1 2026 aide-mémoire on the "Investors" page of the company's website: Prepared each quarter, this document is intented to support financial modelling of the quarterly results. It covers non-comparable items, foreign currency impact, and share count. Sanofi's Q1 2026 results will be published on April 23, 2026. About Sanofi Sanofi is an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s live...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as th...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal study results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placeboBP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and oth...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a ...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation chez les patients atteints d’une forme modérée à sévère repose sur les résultats d’une étude pivot montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu’à la Semaine 36 é...
OSE Immunotherapeutics to Present at Upcoming Investor Conferences
OSE Immunotherapeutics to Present at Upcoming Investor Conferences Nantes, France, March 23, 2026 – 6:00pm CET - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE), a clinical-stage biotech company dedicated to developing first-in-class therapies in immuno-oncology and immuno-inflammation, today announces its participation in the following investor conferences: Mardi de la Bourse – Lyon Pôle Bourse (retail event)April 7, 2026 – CRCC Lyon, France Marc Le Bozec, Chief Executive Officer, will present the Company and meet with wealth managers, financial advisors and individual investo...
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