View 
FILTERS (0)
* Not connected to ResearchPool

MORE FILTERS

  
reports
 PRESS RELEASE

Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...

Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - October 2024 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority)          Sanofia French société anonyme with a registered share capital of 2,537,214,304 €Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companie...

 PRESS RELEASE

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Octobre 2024 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 537 214 304 €Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actions auto...

Research Department
  • Research Department

INFORME DIARIO 15 NOVIEMBRE + RDOS. ESPAÑA 3T’24. PREVIEWS (ANÁLISIS B...

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA, ACCIONA ENERGÍA, CAF, CAIXABANK, COLONIAL, MERLIN. EUROPA: ASML, SANOFI. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’24 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El BCE con el objetivo casi cumplido El Euro STOXX 50 tuvo su mejor día desde finales de septiembre mientras las ...

 PRESS RELEASE

Press Release: Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment...

Press Release: Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment of chronic spontaneous urticaria Dupixent sBLA accepted for FDA review for the treatment of chronic spontaneous urticaria Resubmission includes new pivotal data which confirm Dupixent significantly reduced itch and hive activityMore than 300,000 people in the US suffer from chronic spontaneous urticaria (CSU) that is inadequately controlled by antihistaminesFDA decision expected by April 18, 2025; if approved, Dupixent would be the first targeted therapy for CSU in a decade Paris and Tarrytown, NY, November 15, 202...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Du...

Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée La nouvelle demande comprend de nouvelles données pivots qui confirment que Dupixent réduit considérablement les démangeaisons et l’activité de l’urticairePlus de 300 000 personnes aux États-Unis sont atteintes d’urticaire chronique spontanée (UCS) insuffisamment contrôlée par des antihistaminiquesLa décision de la FDA attendue d’ici le 18 avril 2025 ;...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to tre...

Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on IMROZ phase 3 study demonstrating Sarclisa in combination with VRd significantly improved progression-free survival, compared to standard-of-care VRd aloneIf approved, Sarclisa would be the first anti-CD38 therapy in the EU available for use in combination with VRd for adult patients with transplant-ineligible NDMM Paris, Nov...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP ...

Communiqué de presse : Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe Recommandation fondée sur les résultats de l’étude de phase III IMROZ ayant démontré que le Sarclisa, en association avec le protocole VRd, améliore significativement la survie sans progression, comparativement au protocole VRd seul. S’il est approuvé, le Sarclisa sera le pr...

Damien Choplain ... (+2)
  • Damien Choplain
  • Martial Descoutures

Sanofi : Road show feedback: focus on growth and renewal of the pipeli...

>Growth in 2025 despite dilution due to the expected Opella transaction - Last week, we hosted a road show for Sanofi in the US with CFO, Mr François Roger. It was an opportunity recap the three topics currently driving investor interest in the stock: 1/ the sale of a controlling stake in Opella and allocation of the proceeds; 2/ pipeline progress with multiple potential blockbuster candidates; and 3/ the group’s short to med-term growth outlook. The first topic ...

Damien Choplain ... (+2)
  • Damien Choplain
  • Martial Descoutures

Sanofi : Feedback RS : croissance et renouveau du pipeline à l’honneur

>Croissance en 2025 malgré la dilution mécanique d’Opella - Nous organisions la semaine dernière le roadshow Sanofi avec son CFO, M François Roger, aux Etats-Unis. Ce rendez-vous a permis de revenir sur les trois aspects qui alimentent le marché aujourd’hui: 1/ séparation d’Opella et réallocation du capital ; 2/ évolution du pipeline et 3/ croissance court et moyen terme du groupe. Le premier point abordé concerne la vente d’Opella, Consumer business, pour un m...

 PRESS RELEASE

Press Release: Dupixent approved in the EU as the first and only medic...

Press Release: Dupixent approved in the EU as the first and only medicine for young children with eosinophilic esophagitis Dupixent approved in the EU as the first and only medicine for young children with eosinophilic esophagitis Approval based on phase 3 data showing significantly more children aged one to 11 years on Dupixent achieved histological disease remission at 16 weeks compared to placebo, which was sustained up to one yearDupixent is the first-ever medicine in the EU indicated to treat these young patients, who persistently struggle to eat at a critical stage in life where g...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : Dupixent, premier et seul médicament approuvé d...

Communiqué de presse : Dupixent, premier et seul médicament approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant Dupixent, premier et seul médicament approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant Approbation fondée sur des données de phase III montrant qu’un nombre significativement supérieur d’enfants âgés de 12 mois à 11 ans ont présenté une rémission histologique après 16 semaines de traitement par Dupixent, comparativement au placebo, avec des résultats qui se sont maintenus pendant une durée pouvant atteindre un...

Sanofi: 1 director

A director at Sanofi bought 500 shares at 97.530EUR and the significance rating of the trade was 55/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly showing C...

Dominic Rose ... (+2)
  • Dominic Rose
  • Naresh Chouhan

Obesity Thematic - A Deep-Dive into Amylin

In the coming days at Obesity Week, we will see multiple datasets from amylin assets that could help to further support our belief that amylin combinations could become a material MOA in the Obesity market. Ahead of the Cagrisema P3 readout, we dig deep into the potential for amylin and show: 1) It has a superior tolerability profile, 2) Could preserve lean muscle mass and 3) Could be neuroprotective. We analyse the majority of the clinical data available on these drugs & show that the full prom...

Dominic Rose ... (+2)
  • Dominic Rose
  • Naresh Chouhan

Sanofi - Set to Enter the Obesity Space? (BUY, TP EUR120, 10 pgs)

As the market mulls the impact of the Opella deal, we consider how Sanofi may deploy the €8bn of cash. We believe entering into the obesity space by acquiring rights to an amylin asset would be a smart deal for Sanofi given: 1) The timing of the Dupixent patent loss, 2) SAN’s drug development expertise in cardiometabolic, 3) SAN’s significant ex-US cardiometabolic footprint, 4) SAN’s US rebating expertise, & 5) Its significant manufacturing expertise, which is proving to be crucial. We believe i...

Damien Choplain ... (+2)
  • Damien Choplain
  • Martial Descoutures

Sanofi : Q3 driven by vaccines and insulin

>Strong Q3 driven by good phasing of vaccine shipments - Sanofi this morning reported its Q3 2024 results, which beat expectations in terms of both sales and core EPS, despite a very negative forex impact (-3.4% on the topline and -5.4% on the bottom line). In short, the group’s total sales came in at € 13,438m in Q3, vs € 12,634m expected (+12.3%; +15.7% at constant forex), its core EBIT at € 4,607m, vs € 4,032m expected (14.4%; 19.9% at constant forex), and its core...

Damien Choplain ... (+2)
  • Damien Choplain
  • Martial Descoutures

Sanofi : Le T3 bénéficie des vaccins et de l’insuline

>Un T3 solide orienté par un bon phasing des envois de vaccins - Sanofi publie ce matin ses résultats du T3 24 qui s’avèrent au-dessus des attentes à la fois au niveau des ventes que de son Core BPA, malgré un l’effet changes très négatif attendu(-3.4% en topline et -5.4% en bottom line) . Brièvement, les ventes totales du groupe lors de ce T3 ressortent à 13 438 M€ vs 12 634 M€ att (+12.3% ; +15.7% à tcc), son core EBIT à 4 607M€ vs 4 032 M€ att (14.4% ; 19.9% tcc) p...

Loading...
New interest

Save your current filters as a new Interest

Please enter a name for this interest

Email alerts

Would you like to receive real-time email alerts when a new report is published under this interest?

Save This Search

These search results will show up under 'Saved searches' in the left panel

Please enter a name for this saved search

ResearchPool Subscriptions

Get the most out of your insights

Get in touch