Press Release: Sanofi’s Teizeild recommended for EU approval by the CHMP for patients with stage 2 type 1 diabetes Sanofi’s Teizeild recommended for EU approval by the CHMP for patients with stage 2 type 1 diabetes Recommendation based on the TN-10 study, demonstrating Teizeild’s ability to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D), compared to placebo, in adults and children with stage 2 T1DIf approved, Teizeild would become the first disease-modifying T1D therapy in the EU Paris, November 14, 2025. The European Medicines Agency (EMA)’s Committee for Medicinal Products for Human ...
Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 La recommandation s’appuie sur l’étude TN-10, qui démontre la capacité du Teizeild à retarder l’apparition du stade 3 du diabète de type 1 (DT1), par rapport au placebo, chez les adultes et les enfants atteints de DT1 de stad...
A director at Sanofi bought 207 shares at 7,909p and the significance rating of the trade was 52/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly showing Clos...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares – October 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,454,937,946Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry u...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Octobre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 454 937 946 eurosSiège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris acti...
Press Release: ACAAI: Sanofi and Regeneron’s Dupixent pivotal study met all primary and secondary endpoints, reducing signs and symptoms of allergic fungal rhinosinusitis; sBLA accepted for FDA priority review ACAAI: Sanofi and Regeneron’s Dupixent pivotal study met all primary and secondary endpoints, reducing signs and symptoms of allergic fungal rhinosinusitis; sBLA accepted for FDA priority review Phase 3 data to be presented at ACAAI demonstrate Dupixent significantly reduced key nasal signs and symptoms including sinus opacification, nasal congestion, and nasal polyps in patients a...
Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique... ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique ; la demande supplémentaire de licence de mise sur le marché (sBLA) a été acceptée pour examen prioritaire par la FDA Les données de phase 3 qui v...
Press release: Sanofi successfully prices USD 3 billion of bond issue Sanofi successfully prices USD 3 billion of bond issue Paris, France – October 28, 2025 - Sanofi announces that it has successfully priced its offering of $3 billion of notes across 5 tranches: $400 million fixed rate notes, due November 2027, bearing interest at a rate of 3.75%. $500 million floating rate notes, due November 2027, bearing interest at compounded SOFR plus 0.46%. $400 million fixed rate notes, due November 2028, bearing interest at a rate of 3.80%. $500 million floating rate notes, due November 202...
Communiqué de presse : Sanofi place 3 milliards de dollars d’emprunts obligataires Sanofi place 3 milliards de dollars d’emprunts obligataires Paris, 28 Octobre 2025 - Sanofi annonce avoir placé avec succès une émission obligataire en 5 tranches (les « obligations ») pour un montant de 3 milliards de dollars : 400 millions de dollars US d’obligations à taux fixe, échéance novembre 2027 portant intérêt au taux de 3.75% 500 millions de dollars US d’obligations à taux variable, échéance novembre 2027, portant intérêt au taux de SOFR capitalisé + 0.46%400 millions de dollars US d’obligat...
Rdos. 3T'25 vs 3T'24: Ventas: 12.434 M euros (-7,5% vs -9,7% BS(e) y -9,0% consenso); EBIT: 4.445 M euros (-3,5% vs -10,3% BS(e) y -10,2% consenso). Rdos. 9meses'25 vs 9meses'24: Ventas: 32.323 M euros (-6,7% vs -7,6% BS(e) y -7,3% consenso); EBIT: 9.808 M euros (-4,4% vs -7,5% BS(e) y -7,4% consenso).
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: FERROVIAL, INDRA, NEINOR HOMES, VISCOFAN. EUROPA: BNP, ENI, SAFRAN, SANOFI, VINCI Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. A la espera del dato de inflación en EE.UU. Jornada de menos a más en las bolsas europeas, con unos mercados que ...
Press release: Q3: continued sales and earnings progress Q3: continued sales and earnings progress Paris, October 24, 2025 Q3 sales growth of 7.0% at CER1 and business earnings per share (EPS)2 of €2.91 Pharma launches increased sales by 57.1%, reaching €1.0 billion, driven by ALTUVIIIO and Ayvakit Dupixent sales increased by 26.2% to €4.2 billion, first time above €4 billion in a quarter Vaccines sales decreased by 7.8% to €3.4 billion, from lower influenza sales Research and Development expenses were €1.8 billion, an increase of 4.9% Selling, general and administrative expenses w...
Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice Paris, le 24 octobre 2025 Ventes du T3 en progression de 7,0 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 2,91 euros Les ventes des nouveaux lancements pharmaceutiques progressent de 57,1 %, atteignant 1,0 milliard d’euros, supportées par ALTUVIIIO et Ayvakit Les ventes de Dupixent progressent de 26,2 %, atteignant 4,2 milliards d’euros, dépassant pour la première fois le seuil trimestriel de 4 milliards d’euros Les ventes de Vaccins diminuent de 7,8 ...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Efdoralprin alfa demonstrated superiority in a head-to-head study versus a standard of care plasma-derived therapy Results reinforce the potential of efdoralprin alfa to be the first restorative recombinant therapy that normalizes and maintains functional AAT levels Phase 2 data support both three-week and four-week dosing ...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa a démontré sa supériorité dans une une étude comparative directe par rapport à un traitement standard dérivé du plasmaLes résultats renforcent l’effet potentiel de l’efdoralprine alfa de consti...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the progression of stage 3 T1D in adults and pediatric patients eight years of age and older recently diagnosed with stage 3 T1DTzield is also being reviewed under the accelerated approval program Paris,...
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