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Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sano...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Préparé chaque trimestre, ce document est conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non omparables, l’impact des devises étrangères et le nombre d’actions. Les résultats du premier trimestre 2026 de Sanofi seront publiés le 23 avril 2026. À propos de Sanofi Sanofi e...
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Paris, France – March 24, 2026. Sanofi announced today the availability of its Q1 2026 aide-mémoire on the "Investors" page of the company's website: Prepared each quarter, this document is intented to support financial modelling of the quarterly results. It covers non-comparable items, foreign currency impact, and share count. Sanofi's Q1 2026 results will be published on April 23, 2026. About Sanofi Sanofi is an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s live...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as th...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal study results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placeboBP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and oth...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a ...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation chez les patients atteints d’une forme modérée à sévère repose sur les résultats d’une étude pivot montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu’à la Semaine 36 é...
Press Release: Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designat...
Press Release: Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designation in the US for type 3 Gaucher disease Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designation in the US for type 3 Gaucher disease Paris, March 18, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation to venglustat, a novel, investigational oral glucosylceramide synthase inhibitor (GCSi), for the treatment of neurological manifestations of type 3 Gaucher disease (GD3), a rare lysosomal storage disorder. The designation is based on data from the LEAP2MONO phase 3 study (clin...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation d...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Paris, le 18 mars 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de thérapie innovante au venglustat, un nouvel inhibiteur expérimental de la glucosylcéramide synthase (GCSi) administré par voie orale, pour le traitement des manifestations neurologiques de la maladie de Gaucher de type 3 (MG...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - February 2026 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,424,365,088Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 424 365 088 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actio...
- Dominic Rose
- Naresh Chouhan
Intron Health - AI Impact on Pharma - Thematic (20pgs) - Winners/Loser...
Our Big Pharma AI thesis is the result of ~25 interviews with industry execs & >100hrs of research. We show ~10% of OPEX could be saved by AI within a few years & conclude the recent sector rally is wholly justified & could run further. We assess the winners & losers from AI adoption and discuss in detail some of the short, mid & long-term consequences. We evaluate the various AI use cases and quantify the potential benefit they may have. We break down SG&A & R&D activities & show where AI is im...
Press Release: Sanofi’s Board of Directors proposes the appointment o...
Press Release: Sanofi’s Board of Directors proposes the appointment of Christel Heydemann as an independent director Sanofi’s Board of Directors proposes the appointment of Christel Heydemann as an independent director Paris, March 5, 2026. The Board of Directors of Sanofi has decided to propose, at the next Annual General Meeting of shareholders scheduled for April 29, 2026, the appointment of Christel Heydemann as an independent director, as well as the renewal of the mandates of Christophe Babule and Jean-Paul Kress. Patrick Kron, independent director and Chairman of the Nomination,...
Communiqué de presse : Le Conseil d’administration de Sanofi propose l...
Communiqué de presse : Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante Le Conseil d’administration de Sanofi propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante Paris, le 5 mars 2026. Le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 29 avril 2026, la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante et le renouvellement des mandats de Christophe Babule et Jean-P...
Press Release: Filing of an amendment to the French “Document d’Enregi...
Press Release: Filing of an amendment to the French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Filing of an amendment to the French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Paris, March 4, 2026. Sanofi announces today the filing of an amendment to its “Document d’Enregistrement Universel” containing its Annual Financial Report with the French market regulator Autorité des marchés financiers (AMF). This amendment notably includes additions to the report on corporate governance established in accordance with French law. ...
Communiqué de presse : Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrem...
Communiqué de presse : Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Dépôt d’un amendement au Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel Paris, le 4 mars 2026. Sanofi annonce avoir déposé ce jour un amendement à son Document d’Enregistrement Universel 2025 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France. Cet amendement intègre notamment des compléments au (i) rapport de gestion et au (ii) rapport sur le gouvernement d’entreprise. Le document pe...
Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in...
Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Designation based on positive data from a phase 2 study of rilzabrutinib in IgG4-RDThird global orphan drug designation for rilzabrutinib in IgG4-RD, underpinning Sanofi’s commitment to rare immune-mediated diseases Paris, March 2, 2026 – The Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan has granted orphan drug designation to rilzabrutinib, a novel, oral, reversible covalent Bruton’s tyrosine ...
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignati...
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 La désignation s’appuie sur les données positives d’une étude de phase 2 sur le rilzabrutinib dans la maladie liée aux IgG4Il s’agit de la troisième désignation mondiale de médicament orphelin pour le rilzabrutinib dans le traitement de la maladie liée aux IgG4, soulignant l’engagement de Sanofi dans la lutte contre les maladies rares à médiation...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU appr...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in the EU indicated for children aged two to 11 years with CSU inadequately controlled by standard-of-care antihistamine treatment CSU is a chronic skin disease with underlying type 2 inflammation that can c...
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour...
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement S’il est approuvé, Dupixent serait le premier médicament ciblé dans l’Union Européenne indiqué chez les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d’UCS insuffisamment contrôlées ...
Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sa...
Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil La recommandation s’appuie sur une étude de phase 2/3, qui démontre jusqu’à 96 % de taux de réussite à 18 mois à des stades précoces et avancés de T.b. gambiense, la forme la plus courante de ...
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