Press Release: Sanofi completes the acquisition of Dynavax Sanofi completes the acquisition of Dynavax Paris, February 10, 2026. Sanofi today announced that it has completed the (Dynavax). The acquisition includes Dynavax’s adult hepatitis B vaccine HEPLISAV-B, which is currently marketed in the US and is differentiated by its two-dose regimen over one month. It also includes Dynavax’s shingles vaccine candidate (Z-1018), which is currently in phase 1/2 studies, and additional vaccine pipeline projects. This acquisition augments Sanofi’s presence in adult immunization by bringing togethe...
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Dynavax Sanofi finalise l’acquisition de Dynavax Paris, le 10 février 2026. Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’ (Dynavax). L’acquisition comprend le vaccin contre l’hépatite B pour adultes de Dynavax, HEPLISAV-B, actuellement commercialisé aux États-Unis et qui se distingue par son schéma vaccinal à deux doses administrées sur un mois. Elle comprend également le vaccin candidat contre le zona de Dynavax (Z-1018), actuellement en phase 1/2 d’essais cliniques, ainsi que d’autres projets de vaccins en développement. Cette ac...
Communiqué de presse: Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds Le rilzabrutinib est le premier et le seul BTKi expérimental pour l’’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds à être désigné comme thérapie innovante par la FDA. Le rilzabrutinib...
Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib designated breakthrough therapy in the US and orphan drug in Japan for the treatment of warm autoimmune hemolytic anemia Sanofi’s rilzabrutinib designated breakthrough therapy in the US and orphan drug in Japan for the treatment of warm autoimmune hemolytic anemia Rilzabrutinib is the first and only investigational BTKi for warm autoimmune hemolytic anemia to be designated Breakthrough Therapy by the FDA Rilzabrutinib helps address complex immune-system dysregulation through multi-immune modulationRilzabrutinib holds global regulatory designations acr...
Press Release: Sanofi announces the signing of a share buyback mandate for up to €1 billion Sanofi announces the signing of a share buyback mandate for up to €1 billion Paris, February 3, 2026. On January 29, 2026, Sanofi announced its intention to execute a share buyback program in 2026 of €1 billion. On February 2, 2026, Sanofi entered a mandate with an investment service provider for this program. Under the terms of the mandate, Sanofi will repurchase its own shares for a total consideration of up to €1 billion, between February 3, 2026, and December 31, 2026, at the latest1. About Sa...
Communiqué de presse : Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 1 milliard d’euros Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 1 milliard d’euros Paris, 3 février 2026. Le 29 janvier 2026, Sanofi a annoncé son intention d’exécuter un programme de rachat d'actions en 2026 d'un montant de 1 milliard d’euros. Le 2 février 2026, Sanofi a conclu un mandat avec un prestataire de services d’investissement pour ce programme. Selon les termes de ce mandat, Sanofi rachètera ses propres actions pour un montant m...
Press Release: Sanofi’s venglustat met all primary endpoints in a phase 3 study of type 3 Gaucher disease Sanofi’s venglustat met all primary endpoints in a phase 3 study of type 3 Gaucher disease In the LEAP2MONO phase 3 study, venglustat, dosed orally once daily, demonstrated clinically meaningful efficacy in patients with type 3 Gaucher disease (GD3), a rare lysosomal storage disorderVenglustat demonstrated superiority versus enzyme replacement therapy in addressing neurological symptoms in GD3, for which there are no approved treatmentsSanofi will pursue global regulatory submissio...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a atteint tous les critères d'évaluation principaux dans une étude de phase 3 sur la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a atteint tous les critères d'évaluation principaux dans une étude de phase 3 sur la maladie de Gaucher de type 3 Dans l’étude de phase 3 LEAP2MONO, le venglustat, administré par voie orale une fois par jour, a démontré une efficacité cliniquement significative chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 3 (MG3), une maladie lysosomale rare.Le venglustat a démontré sa supériorité par rapport ...
Press Release: Sanofi’s Rezurock recommended for EU approval by the CHMP to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock recommended for EU approval by the CHMP to treat chronic graft-vs-host disease Recommendation supported by safety and efficacy results from several clinical studies and real-world evidenceIf approved, Rezurock would offer a new treatment option in the EU for adult patients and in children aged 12 years and older in late line chronic GVHD Paris, January 30, 2026. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a ...
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le CHMP recommande l'approbation du Rezurock de Sanofi dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte La recommandation s’appuie sur les résultats de sécurité et d’efficacité de plusieurs études cliniques et par des données en vie réelleS’il est approuvé, Rezurock permettrait d’offrir une nouvelle option thérapeutique dans l’Union européenne (UE) pour les patients adultes et chez les enfants âgés de 12 ans...
Rdos. 4T’25 vs 4T’24: Ventas: 11.303 M euros (+7,0% vs +5,7% BS(e) y +5,5% consenso); EBIT: 2.341 M euros (+12,7% vs +11,7% BS(e) y +13,8% consenso). Rdos. 2025 vs 2024: Ventas: 43.626 M euros (+6,2% vs +5,9% BS(e) y +5,8% consenso); EBIT: 12.149 M euros (+7,1% vs +6,9% BS(e) y +7,3% consenso).
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AEDAS HOMES, NATURGY, NEINOR HOMES. EUROPA: ING, NOKIA, SANOFI, SAP. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 4T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El lujo arrastra a Europa Caídas en las bolsas europeas tras la mala acogida de Rdos de LVMH y antes de la comparecencia de J...
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