Press release: Online availability of Sanofi’s half-year financial report for 2025 Online availability of Sanofi’s half-year financial report for 2025 Paris, July 31, 2025. Sanofi announces that its half-year financial report for the period ending June 30, 2025 is now available and has been filed with the French market regulator Autorité des marchés financiers (AMF) and submitted to the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) under form 6-K. This document may be found on the company’s corporate website: and downloaded from the “Investors” page, under the heading “Regulated Inform...
Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2025 de Sanofi Mise en ligne du rapport financier semestriel 2025 de Sanofi Paris, le 31 juillet 2025. Sanofi annonce aujourd’hui avoir mis à la disposition du public et déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) son rapport financier semestriel au 30 juin 2025. Le rapport financier semestriel peut être consulté sur le site internet de la société à l’adresse , dans l’espace Investisseurs, rubrique Information réglementée. À propos de Sanofi Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D ...
Rdos. 2T'25 vs 2T'24: Ventas: 9.994 M euros (-7,0% vs -9,2% BS(e) y -9,0% consenso); EBIT: 2.461 M euros (-12,5% vs -9,5% BS(e) y -8,6% consenso). Rdos. 1S'25 vs 1S'24: Ventas: 19.889 M euros (-6,2% vs -7,4% BS(e) y -7,3% consenso); EBIT: 5.363 M euros (-5,2% vs -3,7% BS(e) y -3,2% consenso).
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ARCELOR MITTAL, FLUIDRA, MELIA, MERLIN PROPERTIES, NEINOR HOMES, REDEIA, SECTOR ELÉCTRICO, VISCOFAN. EUROPA: AB INBEV, AIRBUS, BMW, ING GROEP, SANOFI, SAFRAN, SOCIETE GENERALE, VINCI. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 2T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El crecimien...
Communiqué de presse : T2 : croissance à deux chiffres desventes, nette progression du BNPA des activités ; perspectives de ventes 2025 revues à la hausse avec une croissance désormais attendue dans le haut de la fourchette à un chiffre T2 : croissance à deux chiffres des ventes, nette progression du BNPA des activités ; perspectives de ventes 2025 revues à la hausse avec une croissance désormais attendue dans le haut de la fourchette à un chiffre Paris, le 31 juillet 2025 Ventes du T2 en progression de 10,1 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 1,59 euro Les ventes des nouveaux lancemen...
Press Release: Q2: double-digit sales and solid business EPS growth. 2025 sales guidance is now high single-digit growth, at upper end of range Q2: double-digit sales and solid business EPS growth. 2025 sales guidance is now high single-digit growth, at upper end of range Paris, July 31, 2025 Q2 sales growth of 10.1% at CER1 and business EPS2 of €1.59 Pharma launches increased sales by 39.8%, reaching €0.9 billion, driven by ALTUVIIIO Dupixent sales increased by 21.1% to €3.8 billion, supported by the COPD launch Vaccines sales increased by 10.3% to €1.2 billion Research and Develop...
2Q'25 vs. 2Q'24 Results Sales: € 2.41 Bn (+0.9% vs. +3.3% BS(e) and +3.8% consensus); EBITDA: € 346.0 M (-0.9% vs. +7.9% BS(e) and +9.2% consensus); EBIT: € 232.0 M (-41.9% vs. -34.3% BS(e) and -32.8% consensus); 1H'25 vs. 1H'24 Results Sales: € 4.469 Bn (+4.7% vs. +6.1% BS(e) and +6.3% consensus); EBITDA: € 655.0 M (+8.6% vs. +13.7% BS(e) and +14.4% consensus); EBIT: € 431.0 M (-21.8% vs. -16.3% BS(e) and -15.2% consensus); Net Profit: € 540.0 M;
Rdos. 2T'25 vs 2T'24: Ventas: 2.410 M euros (+0,9% vs +3,3% BS(e) y +3,8% consenso); EBITDA: 346,0 M euros (-0,9% vs +7,9% BS(e) y +9,2% consenso); EBIT: 232,0 M euros (-41,9% vs -34,3% BS(e) y -32,8% consenso). Rdos. 1S'25 vs 1S'24: Ventas: 4.469 M euros (+4,7% vs +6,1% BS(e) y +6,3% consenso); EBITDA: 655,0 M euros (+8,6% vs +13,7% BS(e) y +14,4% consenso); EBIT: 431,0 M euros (-21,8% vs -16,3% BS(e) y -15,2% consenso); BDI: 540,0 M euros (n/a vs n/a BS(e) y n/a consenso).
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: CAIXABANK, FERROVIAL, GRIFOLS, REDEIA, SACYR, SANTANDER, TALGO, TELEFÓNICA. EUROPA: ADIDAS, DANONE, KERING, L’ORÉAL, MERCEDES BENZ GROUP. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 2T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Los resultados toman el relevo Recuperación marcada por el...
NEWS SUMMARY: CAIXABANK, FERROVIAL, GRIFOLS, REDEIA, SACYR, SANTANDER, TALGO, TELEFÓNICA. At the end of today’s report, and during the entire results season, we will include a presentation with positive and negative results highlights and previews for the 2Q’25 results to be released over the coming days in Spain. Results take centre stage Recovery in Europe in a session marked by the results calendar and news on the trade negotiations of the US with China and the EU. In the STOXX 600, the ral...
Press Release: Sanofi’s SAR446523, a GPRC5D monoclonal antibody, earns orphan drug designation in the US for multiple myeloma Sanofi’s SAR446523, a GPRC5D monoclonal antibody, earns orphan drug designation in the US for multiple myeloma Designation granted for IgG1-based GPRC5D monoclonal antibody for the potential treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma Paris, July 30, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to SAR446523, an IgG1-based Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity-enhanced (ADCC) monoclonal antibody (mA...
Communiqué de presse: Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal anti-GPRC5D, se voit accorder la désignation médicament orphelin pour le myélome multiple aux États-Unis Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal anti-GPRC5D, se voit accorder la désignation médicament orphelin pour le myélome multiple aux États-Unis Désignation accordée pour l’anticorps monoclonal GPRC5D à base d’immunoglobulines G pour le traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Paris, le 30 juillet 2025. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a acc...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa approved in the EU for the treatment of transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa approved in the EU for the treatment of transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Approval based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneWith the first global approval in TE NDMM, Sarclisa is now approved in the EU across all lines of therapy, regardless of transplant eligibility Paris, July 25, 2025. Foll...
Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Approbation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7, qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la MRD (maladie résiduelle minimale) et prolongeait la SSP (survie sans progression) par rapport au VRd seulA...
Press Release: Sanofi to acquire Vicebio, expanding respiratory vaccines pipeline Sanofi to acquire Vicebio, expanding respiratory vaccines pipeline Paris, July 22, 2025. Sanofi today announces it has entered into an agreement to acquire Vicebio Ltd (“Vicebio”), a privately held biotechnology company headquartered in London, UK. The acquisition brings an early-stage combination vaccine candidate for respiratory syncytial virus (RSV) and human metapneumovirus (hMPV), both respiratory viruses, and expands the capabilities in vaccine design and development with Vicebio’s ‘Molecular Clamp’ tec...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Vicebio et enrichir son pipeline de vaccins respiratoires Sanofi va acquérir Vicebio et enrichir son pipeline de vaccins respiratoires Paris, le 22 juillet 2025. Sanofi annonce aujourd'hui la conclusion d'un accord pour l'acquisition de Vicebio Ltd (« Vicebio »), une société de biotechnologie privée dont le siège est à Londres, au Royaume-Uni. Cette acquisition apporte à Sanofi un candidat-vaccin combiné en phase précoce de développement contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (hMPV), deux virus respiratoires, et r...
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