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Regeneron Collaborates with TriNetX to Access De-Identified Electronic...
Regeneron Collaborates with TriNetX to Access De-Identified Electronic Health Records of 300 Million Patients to Drive Research and Product Development in Life Sciences and Digital Health Solutions Regeneron has exclusive opportunity to connect large-scale genomic and proteomic data cohorts to TriNetX’s industry-leading global network of electronic health record data Collaboration will expand Regeneron’s world-leading genomic and proteomic EHR-linked database Growing database will continue to drive drug discovery and development and empower AI training algorithms to deliver digital healt...
EYLEA HD® (aflibercept) Approved by FDA as First and Only Injectable A...
EYLEA HD® (aflibercept) Approved by FDA as First and Only Injectable Anti-VEGF with Dosing Intervals Up to 5 Months for Wet Age-related Macular Degeneration (wAMD) and Diabetic Macular Edema (DME) Approval is based on 96-week data from 2 pivotal trials showing majority of EYLEA HD patients maintained their visual and anatomic improvements with extended dosing intervals New EYLEA HD dosing regimen allows patients with wAMD and DME to be treated as infrequently as 2 to 3 times a year, further extending the widest range of dosing intervals of any approved injectable anti-VEGF TARRYTOWN, N.Y...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic g...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options Paris, March 31, 2026. The European Commission has granted a conditional marketing authorisation for Rezurock (belumosudil) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD) in adults and in children aged 12 years and older with a body weight o...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour l...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD chronique, offrant ainsi un nouveau médicament aux patients disposant d’options thérapeutiques limitées. Paris, le 31 mars, 2026. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Rezurock (belu...
- Research Department
INFORME DIARIO 30 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, BBVA. EUROPA: SANOFI. La entrada de los Hutíes empeora las perspectivas del conflicto en Oriente Medio Las bolsas se movieron durante la semana en un entorno de volatilidad, pendientes del conflicto en Oriente Medio después de que Trump volviera a ampliar el plazo hasta el 6 de abril para atacar infraestructuras energéticas en Irán. La entrada de las milicias Hutíes de Yemen, apoyadas por Irán, en el conflicto y sus posibles actuaciones e...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 stud...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed either Q4W or Q12W, showed progressively increasing efficacy, with no evidence of plateau at Week 24 across endpointsData reinforce potential for Q12W dosing from the start Paris, March 28, 2026. Positive results from three phase 3 studies of amlitelimab, ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré une augmentation progressive de l’efficacité, sans signe de plateau à la semaine 24 pour l’ensemble des critères d’évaluation.Les données confortent le potentiel d’une administr...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sano...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
Regeneron to Report First Quarter 2026 Financial and Operating Results...
Regeneron to Report First Quarter 2026 Financial and Operating Results and Host Conference Call and Webcast on April 29, 2026 TARRYTOWN, N.Y., March 25, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced that it will report its first quarter 2026 financial and operating results on Wednesday, April 29, 2026, before the U.S. financial markets open. The Company will host a conference call and simultaneous webcast at 8:30 AM Eastern Time that day. Conference Call Information Participants may access the conference call live via webcast on the ’Investors a...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Préparé chaque trimestre, ce document est conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non omparables, l’impact des devises étrangères et le nombre d’actions. Les résultats du premier trimestre 2026 de Sanofi seront publiés le 23 avril 2026. À propos de Sanofi Sanofi e...
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Paris, France – March 24, 2026. Sanofi announced today the availability of its Q1 2026 aide-mémoire on the "Investors" page of the company's website: Prepared each quarter, this document is intented to support financial modelling of the quarterly results. It covers non-comparable items, foreign currency impact, and share count. Sanofi's Q1 2026 results will be published on April 23, 2026. About Sanofi Sanofi is an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s live...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as th...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal study results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placeboBP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and oth...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a ...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation chez les patients atteints d’une forme modérée à sévère repose sur les résultats d’une étude pivot montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu’à la Semaine 36 é...
Dupixent® (dupilumab) Approved in Japan as the First Targeted Medicine...
Dupixent® (dupilumab) Approved in Japan as the First Targeted Medicine to Treat Adults with Bullous Pemphigoid (BP) Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal trial results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placebo BP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and other lesions BP is the seventh approved indication for Dupixent in Japan TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, March 24, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reg...
Press Release: Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designat...
Press Release: Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designation in the US for type 3 Gaucher disease Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designation in the US for type 3 Gaucher disease Paris, March 18, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation to venglustat, a novel, investigational oral glucosylceramide synthase inhibitor (GCSi), for the treatment of neurological manifestations of type 3 Gaucher disease (GD3), a rare lysosomal storage disorder. The designation is based on data from the LEAP2MONO phase 3 study (clin...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation d...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Paris, le 18 mars 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de thérapie innovante au venglustat, un nouvel inhibiteur expérimental de la glucosylcéramide synthase (GCSi) administré par voie orale, pour le traitement des manifestations neurologiques de la maladie de Gaucher de type 3 (MG...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - February 2026 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,424,365,088Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 424 365 088 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actio...
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