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- Delphine Brault
- Nathan Mietlicki
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Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic g...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options Paris, March 31, 2026. The European Commission has granted a conditional marketing authorisation for Rezurock (belumosudil) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD) in adults and in children aged 12 years and older with a body weight o...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour l...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD chronique, offrant ainsi un nouveau médicament aux patients disposant d’options thérapeutiques limitées. Paris, le 31 mars, 2026. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Rezurock (belu...
- Research Department
INFORME DIARIO 30 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, BBVA. EUROPA: SANOFI. La entrada de los Hutíes empeora las perspectivas del conflicto en Oriente Medio Las bolsas se movieron durante la semana en un entorno de volatilidad, pendientes del conflicto en Oriente Medio después de que Trump volviera a ampliar el plazo hasta el 6 de abril para atacar infraestructuras energéticas en Irán. La entrada de las milicias Hutíes de Yemen, apoyadas por Irán, en el conflicto y sus posibles actuaciones e...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 stud...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed either Q4W or Q12W, showed progressively increasing efficacy, with no evidence of plateau at Week 24 across endpointsData reinforce potential for Q12W dosing from the start Paris, March 28, 2026. Positive results from three phase 3 studies of amlitelimab, ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré une augmentation progressive de l’efficacité, sans signe de plateau à la semaine 24 pour l’ensemble des critères d’évaluation.Les données confortent le potentiel d’une administr...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sano...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
DBV Technologies Announces Filing of 2025 Annual Report on Form 10-K a...
DBV Technologies Announces Filing of 2025 Annual Report on Form 10-K and Universal Registration Document Châtillon, France, March 26, 2026 DBV Technologies Announces Filing of 2025 Annual Report on Form 10-K and Universal Registration Document DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market: DBVT), a late-stage biopharmaceutical company (the “Company”), today announced the filing, for the year ended December 31, 2025, of its Annual Report on Form 10-K with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) and its Universal Registration Document (“ 2025 URD”) ...
DBV Technologies publie son « Form 10-K » américain et son Document d’...
DBV Technologies publie son « Form 10-K » américain et son Document d’Enregistrement Universel 2025 Châtillon, France, le 26 mars 2026 DBV Technologies publie son « Form 10-K » américain et son Document d’Enregistrement Universel 2025 DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), une société biopharmaceutique de stade avancé (la « Société »), a annoncé aujourd'hui, au titre de l’exercice 2025, que le « Form 10-K » a été déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») aux Etats-Unis, ainsi que le document d’enregistrement universel (« DEU 2025 »)...
DBV Technologies publie ses résultats financiers annuels 2025 et fait ...
DBV Technologies publie ses résultats financiers annuels 2025 et fait le point sur ses activités Châtillon, France, 26 mars 2026 DBV Technologies publie ses résultats financiers annuels 2025 et fait le point sur ses activités Poursuite des avancées du programme de développement clinique du patch VIASKIN® Peanut chez les jeunes enfants âgés de 1 à 3 ans et les enfants âgés de 4 à 7 ans allergiques aux arachidesRenforcement de l’équipe de direction en vue du dépôt d’une demande de licence (BLA) et d’une éventuelle approbation aux États-UnisTrésorerie et équivalents de trésorerie de 194 mill...
DBV Technologies Reports Full Year 2025 Financial Results and Business...
DBV Technologies Reports Full Year 2025 Financial Results and Business Update Châtillon, France, March 26, 2026 DBV Technologies Reports Full Year 2025 Financial Results and Business Update Continued advancing the VIASKIN® Peanut Patch clinical development programs in peanut-allergic toddlers (1 through 3 years old) and children (4 through 7 years old)Bolstered executive leadership team in preparation for BLA submission and potential approvalReported cash and cash equivalents of $194 million as of December 31, 2025, plus additional gross proceeds of $94 million received on January 16, 202...
DBV Technologies to Join CAC Mid 60 and SBF 120 Indices Following Euro...
DBV Technologies to Join CAC Mid 60 and SBF 120 Indices Following Euronext Paris Annual Review Châtillon, France, March 24, 2026 DBV Technologies to Join CAC Mid 60 and SBF 120 Indices Following Euronext Paris Annual Review Changes went into effect on Monday, March 23, 2026 DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market: DBVT), a late-stage biopharmaceutical company, today announced that following the annual review of the Euronext Paris indices on March 12, 2026, the Scientific Council of the Indices has admitted DBV to the CAC Mid 60 and SBF 120 Indices. Th...
DBV Technologies intégrera les indices CAC Mid 60 et SBF 120 à l'issue...
DBV Technologies intégrera les indices CAC Mid 60 et SBF 120 à l'issue de la révision annuelle d'Euronext Paris Châtillon, France, le 24 mars (22 :30 CET) 2026 DBV Technologies intégrera les indices CAC Mid 60 et SBF 120 à l'issue de la révision annuelle d'Euronext Paris Les modifications sont entrées en vigueur le lundi 23 mars 2026, après la clôture des marchés financiers DBV Technologies (Euronext : DBV – ISIN : FR0010417345 – Nasdaq Stock Market : DBVT – CUSIP : 23306J309) (la « Société »), société biopharmaceutique de stade avancé, a annoncé aujourd'hui qu'à la suite de la révision ...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Préparé chaque trimestre, ce document est conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non omparables, l’impact des devises étrangères et le nombre d’actions. Les résultats du premier trimestre 2026 de Sanofi seront publiés le 23 avril 2026. À propos de Sanofi Sanofi e...
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Paris, France – March 24, 2026. Sanofi announced today the availability of its Q1 2026 aide-mémoire on the "Investors" page of the company's website: Prepared each quarter, this document is intented to support financial modelling of the quarterly results. It covers non-comparable items, foreign currency impact, and share count. Sanofi's Q1 2026 results will be published on April 23, 2026. About Sanofi Sanofi is an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s live...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as th...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal study results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placeboBP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and oth...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a ...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation chez les patients atteints d’une forme modérée à sévère repose sur les résultats d’une étude pivot montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu’à la Semaine 36 é...
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