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Press Release: Sarclisa approved in Japan for patients with newly diag...

Press Release: Sarclisa approved in Japan for patients with newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa approved in Japan for patients with newly diagnosed multiple myeloma  Approval offers access to new treatment options for newly diagnosed MM patients Approval based on positive results from the IMROZ phase 3 study that demonstrated Sarclisa in combination with VRd significantly improved progression-free survival, compared to VRd alone in transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma Paris, February 25, 2025. The Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan has app...

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Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement d...

Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué  Cette approbation offre aux patients atteints d’un MM nouvellement diagnostiqué l’accès à de nouvelles options thérapeutiques. Approbation fondée sur les résultats positifs de l’étude de phase III IMROZ ayant démontré que le Sarclisa en association avec le schéma VRd a significativement amélioré la survie sans progression, comparativement au schéma VRd seulement chez les patients attei...

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Disclosure of transactions in on shares from February 19th to Februar...

Disclosure of transactions in on shares from February 19th to February 21st, 2025 Nanterre, February 24th, 2025                      Disclosure of transactions in on shares from February 19th to February 21st, 2025 Within the framework of the authorization granted by the General Meeting of VINCI SA of April 09, 2024, to trade in its shares and in accordance with the regulations relating to share buybacks, VINCI SA (LEI:213800WFQ334R8UXUG83) declares the purchases of treasury shares below (FR0000125486), carried out from February 19th to February 21st, 2025: I - Aggregate presentation ...

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Déclaration des transactions sur actions propres Du 19 Février au 21 ...

Déclaration des transactions sur actions propres Du 19 Février au 21 Février 2025 Nanterre, le 24 février 2025 Déclaration des transactions sur actions propres Du 19 Février au 21 Février 2025 Dans le cadre de l’autorisation consentie par l’Assemblée générale de VINCI SA du 9 avril 2024 pour opérer sur ses actions et conformément à la réglementation relative aux rachats d’action, VINCI SA (LEI: 213800WFQ334R8UXUG83) déclare ci-après les achats d’actions propres (FR0000125486) réalisés du 19 février au 21 Février 2025 : I - Présentation agrégée par jour et par marché Nom de l'émetteu...

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Press Release: ECCO 2025: new duvakitug data reinforce best-in-class p...

Press Release: ECCO 2025: new duvakitug data reinforce best-in-class potential in ulcerative colitis and Crohn’s disease ECCO 2025: new duvakitug data reinforce best-in-class potential in ulcerative colitis and Crohn’s disease New detailed data from the RELIEVE UCCD study support overall efficacy and safety of duvakitug in all pre-specified subgroups across the different doses New endpoints presented include findings on clinical and endoscopic outcomes and histological-endoscopic mucosal improvementFindings to form the basis for a phase 3 program, anticipated to start in H2 2025  Paris...

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Communiqué de presse : ECCO 2025 : de nouvelles données sur le duvakit...

Communiqué de presse : ECCO 2025 : de nouvelles données sur le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn ECCO 2025 : de nouvelles données sur le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn De nouvelles données détaillées de l’étude RELIEVE UCCD attestent de l’efficacité et de la sécurité globales du duvakitug dans tous les sous-groupes pré-spécifiés et à toutes les différentes doses étudiées. L...

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INFORME DIARIO 20 FEBRERO + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA 4T’24. IDEAS DESTACA...

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACS, IBERDROLA, REPSOL, ROVI. EUROPA: AIRBUS, MERCEDES BENZ GROUP, SCHNEIDER ELECTRIC. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 4T’24 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Las bolsas se toman un respiro desde los máximos Las plazas europeas sufrieron pérdidas superiores al -1% d...

Research Department
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IBERIAN DAILY 20 FEBRUARY + 4Q’24 RESULTS. HIGHLIGHTS AND REST OF PREV...

NEWS SUMMARY: ACS, IBERDROLA, REPSOL, ROVI. At the end of today’s report, and during the entire results season, we will include a presentation with positive and negative results highlights and previews for the 4Q’24 results to be released over the coming days in Spain. Stock markets take a break from highs European stock markets slid >-1% after new tariff threats by D. Trump whereas the US made progress and managed to close the 2025 gap. In the STOXX 600, defensive sectors such as Utilities an...

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Press Release: Sanofi and CD&R sign Opella share purchase agreement

Press Release: Sanofi and CD&R sign Opella share purchase agreement Sanofi and CD&R sign Opella share purchase agreement Paris, February 19, 2025. Following completion of the required social and corporate procedures, Sanofi and CD&R announce today they have signed the share purchase agreement in relation to the sale of a 50% controlling stake in Opella to CD&R. Bpifrance is expected to participate as a minority shareholder with a c.2% stake in Opella, with Sanofi remaining a significant shareholder. The terms of the transaction remain unchanged from those previously disclosed, and closing...

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Communiqué de presse : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’acco...

Communiqué de presse : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella Sanofi et CD&R annoncent la signature de l’accord d’achat des actions d’Opella Paris, le 19 février 2025. À la suite de la finalisation du processus d'information et de consultation des instances représentatives du personnel concernées, Sanofi et CD&R annoncent aujourd’hui avoir signé l’accord d’achat d’actions qui permettra à CD&R d’acquérir une participation de contrôle de 50 % dans Opella. Bpifrance devrait participer en tant qu'actionnaire minoritaire à hauteur d'environ 2 % au capital...

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Determination of the share reference price of VINCI’s shares, the init...

Determination of the share reference price of VINCI’s shares, the initial conversion price and the initial conversion ratio of the €400 million cash-settled synthetic convertible bonds due February 2030 Nanterre, 18 February 2025 Determination of the share reference price of VINCI’s shares, the initial conversion price and the initial conversion ratio of the €400 million cash-settled synthetic convertible bonds due February 2030 In connection with the placement of €400 million cash-settled synthetic convertible bonds with a maturity of 5 years due 18 February 2030 (the "Bonds"), VINCI her...

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Implementation of the share buyback programme

Implementation of the share buyback programme Nanterre, 18 February 2025 Implementation of the share buyback programme As part of the implementation of its share buyback programme, VINCI signed a share purchase agreement with an investment services provider on 18 February 2025. According to the agreement, valid from February 19th 2025 until March 27th 2025 at the latest, VINCI is mandating the investment services provider to purchase VINCI shares on its behalf within the limit of €300 million. The purchase price cannot exceed the maximum price set by the VINCI Ordinary and Extraordinary ...

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Mise en œuvre du programme de rachat d’actions propres

Mise en œuvre du programme de rachat d’actions propres Nanterre, le 18 février 2025 Mise en œuvre du programme de rachat d’actions propres Dans le cadre de la mise en œuvre de son programme de rachat d’actions, VINCI a signé le 18 février 2025 une convention d’achat d’actions avec un prestataire de service d’investissement. Selon les termes de cette convention, valable du 19 février au 27 mars 2025 au plus tard, VINCI donne mandat au prestataire d’acquérir pour son compte des actions VINCI dans la limite de 300 millions d’euros. Le prix d’achat ne pourra pas excéder le prix fixé par l...

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VINCI Autoroutes and VINCI Airports traffic in January 2025

VINCI Autoroutes and VINCI Airports traffic in January 2025 Nanterre, 18 February 2025 VINCI Autoroutes and VINCI Airports traffic in January 2025 I-      Change in VINCI Autoroutes’ intercity networks traffic  January % change 2025/2024VINCI Autoroutes+9.5% Light vehicles+9.7% Heavy vehicles+8.5% The strong growth in traffic, for both light and heavy vehicles, is mainly due to a low base for comparison. It should be remembered that traffic on VINCI Autoroutes‘ networks was severely disrupted by farmers’ blockades from 22 January 2024.II-      Change in VINCI Airports passenger traffic1  ...

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Press Release: Dupixent sBLA accepted for FDA priority review for the ...

Press Release: Dupixent sBLA accepted for FDA priority review for the targeted treatment of bullous pemphigoid Dupixent sBLA accepted for FDA priority review for the targeted treatment of bullous pemphigoid If approved, Dupixent would be the first and only targeted medicine to treat BP in the US; FDA decision expected by June 20, 2025Priority review granted based on positive pivotal results demonstrating significant improvements in sustained disease remission with Dupixent compared to placeboBP is a chronic, debilitating and relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation chara...

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Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la deman...

Communiqué de presse : La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse Si la demande est approuvée, le Dupixent sera le premier et le seul médicament ciblé pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse aux États-Unis ; la décision de la FDA est attendue le 20 juin 2025.Examen prioritaire accordé sur la base des résultats positifs de l’étude pi...

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