Press Release: EADV: Sanofi’s brivekimig achieved positive results in hidradenitis suppurativa in phase 2a study EADV: Sanofi’s brivekimig achieved positive results in hidradenitis suppurativa in phase 2a study In phase 2a study, brivekimig led to clinically meaningful improvements in primary and key secondary endpoints in biologic-naïve patients compared to placebo at week 16Dual-target Nanobody® VHH inhibiting TNF and OX40L being explored across a range of immune-mediated diseasesReaffirms Sanofi’s commitment to addressing underlying inflammation across complex, heterogeneous chronic ski...
Communiqué de presse : EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée Dans l’étude de phase 2a, le brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives des critères d’évaluation principaux et secondaires chez les patients naïfs de biothérapie, par rapport au placebo, à la semaine 16Un Nanobody® VHH à double cible, inhibant à la fois le TNF et...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - August 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,454,937,946Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry un...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - AOUT 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 454 937 946 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actions au...
Press Release: Sanofi’s SAR402663 earns fast track designation in the US for neovascular age-related macular degeneration Sanofi’s SAR402663 earns fast track designation in the US for neovascular age-related macular degeneration Designation earned for a one-time intravitreal gene therapy with the potential to eliminate treatment burden for people living with neovascular age-related macular degenerationNeovascular or “wet” age-related macular degeneration can lead to significant vision loss and affects more than one million people in the US Paris, September 11, 2025. The US Food and Dr...
Communiqué de presse : Le SAR402663 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire Le SAR402663 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire Désignation obtenue pour une thérapie génique intravitréenne unique avec le potentiel d’éliminer la charge du traitement pour les personnes vivant avec une dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaireLa dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire o...
Press Release: Tzield approved in China as first disease-modifying therapy for adult and pediatric patients with stage 2 type 1 diabetes Tzield approved in China as first disease-modifying therapy for adult and pediatric patients with stage 2 type 1 diabetes Approval based on the TN-10 study, demonstrating Tzield’s ability to delay the onset of stage 3 T1D in adult and pediatric patients aged eight years and older, with stage 2 T1D compared to placeboAdditional regulatory reviews are ongoing across different disease stages by regulatory authorities around the world Paris, Septembe...
Communiqué de presse : Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2 Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2 Approbation basée sur l’étude TN-10, qui démontre la capacité du Tzield à retarder l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients adultes et pédiatriques âgés de huit ans et plus, avec un DT1 de stade 2 par rapport au placeboDes examens réglementaires...
Our downgrade is predicated on 4 things: 1) Following the weak amlitelimab data, the Dupixent LOE needs to be explicitly modelled given that it will be encompassed in forecasts within a few months, 2) Our work shows that the REGN Alliance is unlikely to be restructured which could have favoured Sanofi in the S-T with more of the Dupi economics, 3) There are growing headwinds for Vaccines & RSV, & 4) Lack of catalysts. Blowout data from tolebrutinib is the only thing that could change our view in...
ODDO BHF and Commerzbank are jointly hosting the 16th edition of the Corporate Conference on 3 and 4 of September 2025 in Frankfurt am Main. This year, we are welcoming 85 German small, mid and large cap companies. Here are the first messages compiled by our analysts from day 2. We would highlight, notably, a positive tone from Bilfinger, Deutz, GEA, Indus, Jungheinrich, KION Group, Nordex, Stabilus, Thyssenkrupp, TUI and Vonovia Neutral tone from Continental, Dermapharm, DHL Group, E.ON, Frapor...
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