Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Recommendation based on LUNA 3 phase 3 study demonstrating rapid and durable platelet response and significant improvements in bleeding, quality of life measures, and other ITP symptoms If approved, Wayrilz will be the first BTK inhibitor for ITP in the EU, targeting the root cause of the disease through multi-immune modulation Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee ...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3 démontrant une réponse plaquettaire rapide et durable, ainsi que des améliorations significatives en termes de saignements, de qualité de vie et d’autres symptômes de la TPI. S’il est approuvé, Wayrilz sera le premier inhibiteur de la BTK pour la TPI dans l...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a negative opinion on the marketing authorisation application for Rezurock (belumosudil) for the third-line treatment of adults and pediatric patients with chronic graft-versus-host disease (cGVHD). Sanofi will seek a re-examination of the CHMP op...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Paris le 17 octobre 2025. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et ...
NEWS SUMMARY: CELLNEX, FERROVIAL, IBERDROLA. At the end of today’s report, and during the entire results season, we will include a presentation with positive and negative results highlights and previews for the 3Q’25 results to be released over the coming days in Spain. S. Lecornu’s government survives for the time being European stock markets climbed, benefiting from the lower political risk in France, the expectation of rate cuts by the Fed and the good start to the 3Q’25 earnings season whe...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: CELLNEX, FERROVIAL, IBERDROLA. EUROPA: ESSILORLUXOTTICA, INTESA SANPAOLO, UNICREDIT. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El gobierno de Lecornu sobrevive por ahora Ganancias en las bolsas europeas, que se beneficiaron del menor rie...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - September 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,454,937,946Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Septembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 454 937 946 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actio...
NEWS SUMMARY: CELLNEX, ELECTRICITY SECTO, ENDESA, NATURGY, SANTANDER. Remaining confident in a trade agreement European stock markets rallied, remaining confident that the US and China will reach a trade agreement. In the STOXX 600 Basic Resources and Technology were the best performers whereas Telecoms and Autos saw the biggest drops. On the macro side, no relevant data was released, with all eyes on the trade front, where the secretary of the Treasury S. Bessent confirmed that president D. Tr...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: CELLNEX, ENDESA, NATURGY, SANTANDER, SECTOR ELÉCTRICO. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Confianza en un acuerdo comercial Rebote en las bolsas europeas, confiadas en que EE.UU. y China seguirán negociando un acuerdo comercial. ...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...) AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) AlphaMedixTM a démontré des bénéfices prolongés et cliniquement significatifs ...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM showed prolonged and clinically meaningful benefits across PRRT-naïve and PRRT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs, highlighting the potential of Targeted...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...) AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) AlphaMedixTM a démontré des bénéfices prolongés et cliniquement significatifs...
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