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Danone completes the acquisition of Kate Farms, enhancing its U.S. spe...
Danone completes the acquisition of Kate Farms, enhancing its U.S. specialized nutrition offerings Press release – Paris, July 1st, 2025, at 7:00 P.M. CEST Danone completes the acquisition of Kate Farms,enhancing its U.S. specialized nutrition offerings Danone announced today that it has successfully completed the acquisition of a majority stake in Kate Farms, a fast-growing U.S. business and the #1 doctor-recommended plant-based brand in the U.S., offering a wide array of plant-based, organic nutrition products for both medical and everyday needs. By bringing together the Kate Farms, Nu...
Danone finalise l’acquisition de la société Kate Farms, renforçant son...
Danone finalise l’acquisition de la société Kate Farms, renforçant son offre dans la nutrition spécialisée aux États-Unis Communiqué de presse – Paris, le 1er juillet 2025, à 19h00 Danone finalise l’acquisition de la société Kate Farms, renforçant son offre dans la nutrition spécialisée aux États-Unis Danone annonce aujourd’hui la finalisation de l’acquisition d’une participation majoritaire dans Kate Farms, une entreprise américaine en forte croissance, spécialisée dans la nutrition médicale et du quotidien, à base d’ingrédients biologiques d’origine végétale. Kate Farms est la marque vé...
Sanofi: 1 director
A director at Sanofi bought 500 shares at 82.700EUR and the significance rating of the trade was 54/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly showing C...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 30 juin 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q2 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du premier tri...
Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire
Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be published on July 31, 2025. About Sanofi...
Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan fo...
Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two phase 3 studies are currently underway testing riliprubart in people with CIDP as a potential first-in-class treatmentJapanese Ministry of Health, Labour and Welfare decision adds to similar designations in the US and Europe, underscoring global regulatory recognition of the potential for riliprupart to address significant unmet medical needs for people living...
Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médica...
Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Deux études de phase 3 sont actuellement en cours pour tester le riliprubart chez les personnes atteintes de PIDC comme traitement potentiel meilleur de sa catégorieLa décision du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales du Japon s’ajoute aux désignations similaires aux États-Unis et en ...
Danone further invests in gut health and next-generation biotic resear...
Danone further invests in gut health and next-generation biotic research with the acquisition of The Akkermansia Company Press release – Paris, June 25, 2025, at 18:00 CEST Danone further invests in gut health and next-generation biotic research with the acquisition of The Akkermansia Company Danone today announces the acquisition of The Akkermansia Company (TAC), a Belgian company with nearly 20 years of history and science, specializing in biotics. In 2004, using state-of-the-art technology, scientists at TAC discovered and developed a biotic strain, Akkermansia muciniphila MucT™. The...
Danone renforce son engagement dans la santé intestinale et la recherc...
Danone renforce son engagement dans la santé intestinale et la recherche dans le domaine des biotiques de nouvelle génération avec l’acquisition de The Akkermansia Company Communiqué de presse – Paris, le 25 juin 2025 à 18h00 Danone renforce son engagement dans la santé intestinale et la recherche dans le domaine des biotiques de nouvelle génération avec l’acquisition de The Akkermansia Company Danone annonce aujourd’hui l’acquisition de The Akkermansia Company (TAC), une entreprise belge pionnière dans le domaine de la biotique, forte de près de 20 ans d’expertise et de recherche scienti...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Ongoing phase 2 study evaluating riliprubart for the potential prevention and treatment of active antibody-mediated rejection in kidney transplant recipientsRiliprubart was also designated orphan drug for the investigational use in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in the US and EU Paris, June 25, 2025. The US Food and Drug Administ...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orp...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Étude de phase 2 en cours évaluant le riliprubart pour la prévention et le traitement potentiels du rejet actif induit par les anticorps chez les receveurs de transplantation du reinLe riliprubart a également été désigné comme médicament orphelin pour l’utilisation expérimen...
- Research Department
IBERIAN DAILY 24 JUNE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: GRIFOLS. Stock markets welcome the possible truce between Iran and Israel, as opposed to crude oil The strikes on Iran nuclear sites had a limited impact on European stock markets, which ended with drops below -0.5%. US indices saw greater gains and crude oil fell sharply after Iran’s failed missile attack to the US base in Qatar, followed by a 12-hour truce between Iran and Israel announced by D. Trump. In the STOXX 600, Utilities and Technology were the best performers whereas B...
- Research Department
INFORME DIARIO 24 JUNIO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: GRIFOLS. Las bolsas festejan la posible tregua Irán-Israel, el crudo no El bombardeo estadounidense a las plantas de desarrollo nuclear iraníes tuvo un impacto limitado entre las bolsas europeas, que cerraron con caídas inferiores al medio punto porcentual. Los índices estadounidenses acentuaron las ganancias y el petróleo registró fuertes caídas tras el ataque fallido de Irán con misiles a bases americanas en Qatar, seguida de una tregua de 12 hor...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to tre...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Commi...
Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE ...
Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7, qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la MRD (maladie résiduelle minimale) et prolongeait la SSP (survie ...
Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medici...
Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Approval based on pivotal results showing improvements in sustained disease remission and reductions in itch and oral corticosteroid use compared to placebo in adults with BPBP is a chronic, debilitating, and relapsing rare skin disease affecting approximately 27,000 adults in the US whose disease is uncontrolled by systemic corticosteroidsDupixent is now approved in the US t...
Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le s...
Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation est basée sur des résultats pivots montrant des améliorations de la rémission durable de la maladie et une réduction des démangeaisons ainsi que de l’utilisation de corticoïdes oraux par rapport au placebo chez les adultes atteints de PBLa PB est une maladie chronique rare, invalidante et récurrente de...
- Christian Arnold
- Tobias Fahrenholz
LHN HOLCIM AG
FME FRESENIUS MEDICAL CARE AG
CLN CLARIANT AG
BVI BUREAU VERITAS SA
ROG ROCHE HOLDING LTD
DKSH DKSH HOLDING AG
NOVN NOVARTIS AG
GIVN GIVAUDAN SA
LONN LONZA GROUP AG
ARYN ARYZTA AG
NESN NESTLE S.A.
OERL OC OERLIKON CORPORATION AG
REE RED ELECTRICA CORP. SA
GEBN GEBERIT AG
BAS BASF SE
SAN SANOFI
IMPN IMPLENIA AG
SUN SULZER AG
RIEN RIETER HOLDING AG
DOKA DORMAKABA HOLDING AG
LPP LPP S.A.
YPSN YPSOMED HOLDING AG
BCHN BURCKHARDT COMPRESSION HOLDING AG
BOSN BOSSARD HOLDING AG
SFSN SFS GROUP AG
VACN VAT GROUP AG
COPN COSMO PHARMACEUTICALS NV
AZN ASTRAZENECA PLC
SIK SIKA AG
SRAIL STADLER RAIL AG
STMN STRAUMANN HOLDING AG
GSK GSK PLC
ACLN ACCELLERON INDUSTRIES LTD
DSFIR KONINKLIJKE DSM N.V.
SGSN SGS SA
NOVO B NOVO NORDISK A/S
SFZN SIEGFRIED HOLDING AG
- Christian Arnold
- Tobias Fahrenholz
LHN HOLCIM AG
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CLN CLARIANT AG
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