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Ebro Foods S.A: 2 directors

Two Directors at Ebro Foods S.A bought 339,832 shares at 19.200EUR. The significance rating of the trade was 67/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clear...

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Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU appr...

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in the EU indicated for children aged two to 11 years with CSU inadequately controlled by standard-of-care antihistamine treatment CSU is a chronic skin disease with underlying type 2 inflammation that can c...

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Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour...

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement   Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement S’il est approuvé, Dupixent serait le premier médicament ciblé dans l’Union Européenne indiqué chez les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d’UCS insuffisamment contrôlées ...

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Press Release: Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, rec...

Press Release: Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, receives CHMP positive opinion as three-tablet, single-dose treatment for most common form of sleeping sickness Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, receives CHMP positive opinion as three-tablet, single-dose treatment for most common form of sleeping sickness  Recommendation based on phase 2/3 study demonstrating up to 96 percent success rates at 18 months across both early and advanced stages of T.b. gambiense, the most common form of sleeping sicknessThe therapy, given as a single dose of three tablets, c...

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Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sa...

Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil  La recommandation s’appuie sur une étude de phase 2/3, qui démontre jusqu’à 96 % de taux de réussite à 18 mois à des stades précoces et avancés de T.b. gambiense, la forme la plus courante de ...

Rafael Bonardell
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EBRO FOODS: FY2025 RESULTS (ANÁLISIS BANCO SABADELL)

4Q'25 vs. 4Q'24 Results Sales: € 738.02 M (-7.1% vs. +2.0% BS(e) and +1.0% consensus); EBITDA: € 108.98 M (+3.8% vs. +1.0% BS(e) and +2.9% consensus); FY2025 vs. FY2024 Results Sales: € 3.014 Bn (-4.0% vs. -1.7% BS(e) and -2.0% consensus); EBITDA: € 420.65 M (+1.8% vs. +1.1% BS(e) and +1.6% consensus); T

Rafael Bonardell
  • Rafael Bonardell

EBRO FOODS: RDOS. 4T’25 (ANÁLISIS BANCO SABADELL)

Rdos. 4T'25 vs 4T'24: Ventas: 738,02 M euros (-7,1% vs +2,0% BS(e) y +1,0% consenso); EBITDA: 108,98 M euros (+3,8% vs +1,0% BS(e) y +2,9% consenso). Rdos. 2025 vs 2024: Ventas: 3.014 M euros (-4,0% vs -1,7% BS(e) y -2,0% consenso); EBITDA: 420,65 M euros (+1,8% vs +1,1% BS(e) y +1,6% consenso).

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IBERIAN DAILY 26 FEBRUARY + 4Q’25 RESULTS. HIGHLIGHTS AND REST OF PREV...

NEWS SUMMARY: ACS, EBRO FOODS, FERROVIAL, INDRA, MELIÁ, NEINOR HOMES, REDEIA, SANTANDER. At the end of today’s report, and during the entire results season, we will include a presentation with positive and negative results highlights and previews for the 4Q’25 results to be released over the coming days in Spain. Market stabilises There was widespread recovery on European stock markets, which benefited from the better sentiment on the impact from AI and the economic cycle. In the STOXX 600, th...

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INFORME DIARIO 26 FEBRERO + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA. IDEAS DESTACADAS Y ...

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACS, EBRO FOODS, FERROVIAL, INDRA, MELIÁ, NEINOR HOMES, REDEIA, SANTANDER. EUROPA: AXA, ALLIANZ, DEUTSCHE TELEKOM, ENI, SCHNEIDER ELECTRIC. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 4T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El mercado se estabiliza Recuperación generalizada en la...

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Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as t...

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first and only medicine for allergic fungal rhinosinusitis Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first and only medicine for allergic fungal rhinosinusitis Approval in adults and children aged 6 years and older supported by phase 3 study demonstrating Dupixent significantly reduced nasal signs and symptoms and systemic corticosteroid use or surgery compared to placeboAFRS is a chronic type 2 inflammatory disease of the sinuses characterized by an allergic hypersensitivity to fungi, often requiring ...

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Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé au...

Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique Approbation chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, appuyée par une étude de phase 3 démontrant que Dupixent a réduit de manière significative les signes et symptômes nasaux ainsi que le recours aux corticostéroïdes systémiques ou à la chirurgie par rapport au placeboL’AFRS e...

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Press release: Filing of the 2025 U.S. Form 20-F and French “Document ...

Press release: Filing of the 2025 U.S. Form 20-F and French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Filing of the 2025 U.S. Form 20-F and French “Document d’Enregistrement Universel” containing the Annual Financial Report Paris, February 17, 2026. Sanofi announces today the filing of its Form 20-F with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) and its “Document d’Enregistrement Universel” containing its Annual Financial Report with the French market regulator Autorité des marchés financiers (AMF). These documents are available on the company’s ...

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Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 20...

Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Paris, le 17 février 2026. Sanofi annonce avoir déposé son Document d’Enregistrement Universel 2025 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France et son « Form 20-F » auprès de la « Securities and Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis. Le rapport du Conseil d’administration ...

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Press Release: Sanofi and Teva’s duvakitug phase 2b maintenance data d...

Press Release: Sanofi and Teva’s duvakitug phase 2b maintenance data demonstrated clinically meaningful durable efficacy in ulcerative colitis and Crohn’s disease Sanofi and Teva’s duvakitug phase 2b maintenance data demonstrated clinically meaningful durable efficacy in ulcerative colitis and Crohn’s disease In the RELIEVE UCCD LTE phase 2b study, duvakitug showed robust, durable efficacy for an additional 44 weeks in UC and CD patients who had responded after 14 weeks of induction Duvakitug was well tolerated and safety was consistent with the induction studyFindings reinforce the potent...

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Communiqué de presse : Les données de phase IIb de l’étude d’entretien...

Communiqué de presse : Les données de phase IIb de l’étude d’entretien sur le duvakitug de Sanofi et Teva ont démontré une efficacité durable cliniquement significative dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn Les données de phase IIb de l’étude d’entretien sur le duvakitug de Sanofi et Teva ont démontré une efficacité durable cliniquement significative dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn Dans l’étude de phase IIb RELIEVE UCCD LTE, le duvakitug a montré une efficacité robuste et durable pendant 44 semaines supplémentaires chez les patients atteints de CU et de MC qui ava...

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Press Release: Beyfortus study published in The Lancet Infectious Dise...

Press Release: Beyfortus study published in The Lancet Infectious Diseases shows benefit for infants beyond first RSV season Beyfortus study published in The Lancet Infectious Diseases shows benefit for infants beyond first RSV season First study showing that infants immunized against RSV in their first season had fewer RSV hospitalizations in their second season The study also showed a reduction of 85.9% in RSV-related lower respiratory tract infection hospitalizations in the first season Data published in The Lancet Infectious Diseases and to be presented at RSVVW ’26 conference in Rom...

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Communiqué de presse : L’étude sur Beyfortus publiée dans la revue The...

Communiqué de presse : L’étude sur Beyfortus publiée dans la revue The Lancet Infectious Diseases montre ses bénéfices chez les nourrissons au-delà de la première saison du VRS L’étude sur Beyfortus publiée dans la revue The Lancet Infectious Diseases montre ses bénéfices chez les nourrissons au-delà de la première saison du VRS La première étude montre que les nourrissons vaccinés contre le VRS pendant leur première saison avaient moins d’hospitalisations pour le VRS pendant leur deuxième saison L’étude a également montré une réduction de 85,9 % des hospitalisations pour infection des voi...

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