Rdos. 4T'25 vs 4T'24: EBIT: 4.442 M dólares (-7,8% vs -7,9% BS(e) y -8,3% consenso); BDI: 3.876 M dólares (-12,0% vs -12,6% BS(e) y -13,8% consenso). Rdos. 2025 vs 2024: EBIT: 17.827 M dólares (-7,0% vs -7,0% BS(e) y -7,1% consenso); BDI: 15.626 M dólares (-14,4% vs -14,6% BS(e) y -14,9% consenso).
Press Release: Sanofi completes the acquisition of Dynavax Sanofi completes the acquisition of Dynavax Paris, February 10, 2026. Sanofi today announced that it has completed the (Dynavax). The acquisition includes Dynavax’s adult hepatitis B vaccine HEPLISAV-B, which is currently marketed in the US and is differentiated by its two-dose regimen over one month. It also includes Dynavax’s shingles vaccine candidate (Z-1018), which is currently in phase 1/2 studies, and additional vaccine pipeline projects. This acquisition augments Sanofi’s presence in adult immunization by bringing togethe...
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Dynavax Sanofi finalise l’acquisition de Dynavax Paris, le 10 février 2026. Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’ (Dynavax). L’acquisition comprend le vaccin contre l’hépatite B pour adultes de Dynavax, HEPLISAV-B, actuellement commercialisé aux États-Unis et qui se distingue par son schéma vaccinal à deux doses administrées sur un mois. Elle comprend également le vaccin candidat contre le zona de Dynavax (Z-1018), actuellement en phase 1/2 d’essais cliniques, ainsi que d’autres projets de vaccins en développement. Cette ac...
A director at Sacyr S.A. sold 1,000,000 shares at 3.948EUR and the significance rating of the trade was 83/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly sh...
Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib designated breakthrough therapy in the US and orphan drug in Japan for the treatment of warm autoimmune hemolytic anemia Sanofi’s rilzabrutinib designated breakthrough therapy in the US and orphan drug in Japan for the treatment of warm autoimmune hemolytic anemia Rilzabrutinib is the first and only investigational BTKi for warm autoimmune hemolytic anemia to be designated Breakthrough Therapy by the FDA Rilzabrutinib helps address complex immune-system dysregulation through multi-immune modulationRilzabrutinib holds global regulatory designations acr...
Communiqué de presse: Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds Le rilzabrutinib de Sanofi a été désigné comme thérapie innovante aux États-Unis et comme médicament orphelin au Japon pour le traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds Le rilzabrutinib est le premier et le seul BTKi expérimental pour l’’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds à être désigné comme thérapie innovante par la FDA. Le rilzabrutinib...
Seguimos viendo catalizadores. Nuestra favorita es Ferrovial. A pesar de un entorno de crecimiento económico limitado e inflación a la baja, seguimos viendo catalizadores. Ferrovial (P.O. 65,0 euros/acc; +13% potencial) es nuestra favorita por las favorables perspectivas de sus Managed Lanes y 407ETR (especialmente a nivel de tarifas), su mayor sensibilidad a tipos y mejor posicionamiento de cara a la licitación de Managed Lanes. En Sacyr (P.O. 4,60 euros/acc; +15% potencial) estamos positivos p...
NEWS SUMMARY: ARCELORMITTAL, HIGHWAY SECTOR, IAG, INDRA, SANTANDER. At the end of today’s report, and during the entire results season, we will include a presentation with positive and negative results highlights and previews for the 4Q’25 results to be released over the coming days in Spain. Ibex continues to climb It was a positive session for European stock markets thanks to business results and despite mounting tension in Iran and the drops in the technology sector. In the STOXX 600, Chemi...
Press Release: Sanofi announces the signing of a share buyback mandate for up to €1 billion Sanofi announces the signing of a share buyback mandate for up to €1 billion Paris, February 3, 2026. On January 29, 2026, Sanofi announced its intention to execute a share buyback program in 2026 of €1 billion. On February 2, 2026, Sanofi entered a mandate with an investment service provider for this program. Under the terms of the mandate, Sanofi will repurchase its own shares for a total consideration of up to €1 billion, between February 3, 2026, and December 31, 2026, at the latest1. About Sa...
Communiqué de presse : Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 1 milliard d’euros Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 1 milliard d’euros Paris, 3 février 2026. Le 29 janvier 2026, Sanofi a annoncé son intention d’exécuter un programme de rachat d'actions en 2026 d'un montant de 1 milliard d’euros. Le 2 février 2026, Sanofi a conclu un mandat avec un prestataire de services d’investissement pour ce programme. Selon les termes de ce mandat, Sanofi rachètera ses propres actions pour un montant m...
Press Release: Sanofi’s venglustat met all primary endpoints in a phase 3 study of type 3 Gaucher disease Sanofi’s venglustat met all primary endpoints in a phase 3 study of type 3 Gaucher disease In the LEAP2MONO phase 3 study, venglustat, dosed orally once daily, demonstrated clinically meaningful efficacy in patients with type 3 Gaucher disease (GD3), a rare lysosomal storage disorderVenglustat demonstrated superiority versus enzyme replacement therapy in addressing neurological symptoms in GD3, for which there are no approved treatmentsSanofi will pursue global regulatory submissio...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a atteint tous les critères d'évaluation principaux dans une étude de phase 3 sur la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a atteint tous les critères d'évaluation principaux dans une étude de phase 3 sur la maladie de Gaucher de type 3 Dans l’étude de phase 3 LEAP2MONO, le venglustat, administré par voie orale une fois par jour, a démontré une efficacité cliniquement significative chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 3 (MG3), une maladie lysosomale rare.Le venglustat a démontré sa supériorité par rapport ...
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