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Press Release: Sanofi reaches agreement with the US government to lowe...
Press Release: Sanofi reaches agreement with the US government to lower medicine costs while strengthening innovation Sanofi reaches agreement with the US government to lower medicine costs while strengthening innovation Agreement delivers on President Trump’s four requests, establishing a framework for lower prices for patients in the US and a tariff-free accord for SanofiShowcases commitment to US manufacturing, innovation, and economic growth Paris, December 19, 2025. Sanofi today announced an agreement with President Donald J. Trump's Administration to help ensure American patients ha...
Communiqué de presse : Sanofi conclut un accord avec le gouvernement a...
Communiqué de presse : Sanofi conclut un accord avec le gouvernement américain pour réduire le coût des médicaments et renforcer l’innovation Sanofi conclut un accord avec le gouvernement américain pour réduire le coût des médicaments et renforcer l’innovation L’accord répond aux quatre demandes du président Trump, établit un cadre pour que les patients américains bénéficient de prix plus bas et exempte Sanofi de droits de douaneL’accord illustre l’engagement de Sanofi à soutenir la production, l’innovation et la croissance économique aux États-Unis Paris, le 19 décembre 2025. Sanofi a an...
Ipsen update on Phase II FALKON trial in patients with ultra-rare bone...
Ipsen update on Phase II FALKON trial in patients with ultra-rare bone disease, fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) PARIS, FRANCE, 19 December 2025 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) today announced that the pivotal Phase II FALKON trial did not meet its primary endpoint of reducing new heterotopic ossification (HO) in adults and children living with fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) vs. placebo, as a result the study will be closed. The investigational medicinal product (fidrisertib) was generally well tolerated, with no safety concerns in the trial. “These results are ...
Ipsen fait le point sur l'essai de Phase II FALKON chez les patients a...
Ipsen fait le point sur l'essai de Phase II FALKON chez les patients atteints d’une maladie osseuse ultra-rare, la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) PARIS, FRANCE – 19 décembre 2025 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd'hui que l'essai pivotal de Phase II FALKON n'a pas atteint son critère principal, à savoir la réduction du volume de formation anormale de nouvelle matière osseuse (ossification hétérotopique ou OH) chez l’adulte et l’enfant atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), par rapport au placebo, en conséquence, l'étude sera clôturée. Le mé...
Press release: Availability of the Q4 2025 Aide memoire
Press release: Availability of the Q4 2025 Aide memoire Availability of the Q4 2025 Aide memoire Paris, France – December 17, 2025. Sanofi announced today that its Q4 2025 Aide memoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's fourth quarter & full year 2025 results will be published on January 29, 2026. About Sanof...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q4 2025 Aide mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q4 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q4 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 17 décembre 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q4 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du quatrième tri...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa earns orphan designation in t...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa earns orphan designation in the EU for alpha-1 antitrypsin deficiency related emphysema Sanofi’s efdoralprin alfa earns orphan designation in the EU for alpha-1 antitrypsin deficiency related emphysema Additional orphan designation reinforces Sanofi’s commitment to developing treatments for rare diseasesEfdoralprin alfa, an investigational restorative recombinant therapy, recently met all primary and key secondary endpoints in phase 2 head-to-head study versus a plasma-derived standard of care Paris, December 17, 2025. The European Medicines Agency...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désign...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine Une désignation de médicament orphelin supplémentaire renforce l’engagement de Sanofi à développer des traitements pour les maladies raresL’efdoralprine alfa, un traitement recombinant de restauration expérimental, a récemment satisfait à tous les critères d’évaluation principaux et secon...
Ipsen finalise l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, élargissant ainsi...
Ipsen finalise l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, élargissant ainsi son portefeuille de produits oncologiques PARIS, FRANCE, 15 DECEMBRE 2025 - Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) annonce aujourd’hui avoir finalisé l'acquisition d'ImCheck Therapeutics, une société privée française de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies d’immuno-oncologie de nouvelle génération. A propos d’Ipsen Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois domaines thérapeutiques : l’Oncologie, les Maladies Rare...
Ipsen completes acquisition of ImCheck Therapeutics, expanding oncolog...
Ipsen completes acquisition of ImCheck Therapeutics, expanding oncology pipeline PARIS, FRANCE, 15 December 2025 – Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) today announced it has completed the acquisition of ImCheck Therapeutics, a private French biotechnology company pioneering next-generation immuno-oncology therapies. About Ipsen We are a global biopharmaceutical company with a focus on bringing transformative medicines to patients in three therapeutic areas: Oncology, Rare Disease and Neuroscience. Our pipeline is fueled by internal and external innovation and supported by nearly 100 year...
- Bruno Cavalier
- Charlotte Vaisse
- Jean Danjou
- Maxime Kogge
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
EL ESSILORLUXOTTICA SA
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
SAN SANOFI
01913 PRADA S.P.A.
MONC MONCLER SPA
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
ZGN ERMENEGILDO ZEGNA NV
- Bruno Cavalier
- Charlotte Vaisse
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- Martial Descoutures
- Research Department
INFORME DIARIO 15 DICIEMBRE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: FERROVIAL, GREENING, REPSOL, TALGO. EUROPA: SANOFI. La Fed sigue apoyando el mercado El mensaje dovish de la Fed apoyó a las bolsas en la semana, transmitiendo confianza a los mercados en que habrá tipos más bajos en 2026 y más liquidez con la compra de activos a corto plazo. No obstante, las dudas en torno a las tecnológicas provocaron tomas de beneficios en la recta final. Así, en el STOXX 600, los mejores sectores fueron Bancos y Seguros seguido ...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib in primary progr...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib in primary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib in primary progressive multiple sclerosis PERSEUS phase 3 study in primary progressive multiple sclerosis did not meet its primary endpoint in delaying time to onset of 6-month composite confirmed disability progression compared to placeboThe safety profile of tolebrutinib was consistent with previous studies Paris, December 15, 2025. Results from the PERSEUS phase 3 study (clinical study identifier: ) showed that tolebrutinib did not meet its primary end...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans l...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans la sclérose en plaques primaire progressive Sanofi fait le point sur le tolébrutinib dans la sclérose en plaques primaire progressive L'étude de phase 3 PERSEUS dans la sclérose en plaques primaire progressive n'a pas atteint son critère d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression confirmée composite du handicap à 6 mois par rapport au placeboLe profil de sécurité du tolébrutinib était cohérent avec les études précédentes Paris, le 15 décembre 2025. Les résultats de l'étude de phase 3 PERSE...
- Dominic Rose
- Naresh Chouhan
Thematic - 2026 Outlook - "5 More Years" (55pgs)
For access to the full note, please contact Naresh Chouhan ( ) With EU Pharma (ex-Novo) now having reached decade high valuations vs EuroStoxx600, we believe the sector has broken out & the sustainability of the growth profile will now generate continued strong performance. Consensus 5yr sales & EPS CAGR’s stand at 4% & 7% for 15x 2026 PE. We show there is upside to this from underestimated pipelines where cons. rarely fully models “monster” drugs & from M&A which we expect to be strong at JPM ...
Press Release : Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory subm...
Press Release : Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Ongoing discussions with the FDA regarding nrSPMS application have indicated regulatory decision for tolebrutinib is anticipated to be delayed Paris, December 15, 2025. Sanofi anticipates that the review process for the ongoing US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) will exte...
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