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Rafael Bonardell
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SANOFI: RDOS. 3T’25 (ANÁLISIS BANCO SABADELL)

Rdos. 3T'25 vs 3T'24: Ventas: 12.434 M euros (-7,5% vs -9,7% BS(e) y -9,0% consenso); EBIT: 4.445 M euros (-3,5% vs -10,3% BS(e) y -10,2% consenso). Rdos. 9meses'25 vs 9meses'24: Ventas: 32.323 M euros (-6,7% vs -7,6% BS(e) y -7,3% consenso); EBIT: 9.808 M euros (-4,4% vs -7,5% BS(e) y -7,4% consenso).

Research Department
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INFORME DIARIO 24 OCTUBRE + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA 3T’25. IDEAS DESTACA...

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: FERROVIAL, INDRA, NEINOR HOMES, VISCOFAN. EUROPA: BNP, ENI, SAFRAN, SANOFI, VINCI Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. A la espera del dato de inflación en EE.UU. Jornada de menos a más en las bolsas europeas, con unos mercados que ...

 PRESS RELEASE

Press release: Q3: continued sales and earnings progress

Press release: Q3: continued sales and earnings progress Q3: continued sales and earnings progress Paris, October 24, 2025 Q3 sales growth of 7.0% at CER1 and business earnings per share (EPS)2 of €2.91 Pharma launches increased sales by 57.1%, reaching €1.0 billion, driven by ALTUVIIIO and Ayvakit Dupixent sales increased by 26.2% to €4.2 billion, first time above €4 billion in a quarter Vaccines sales decreased by 7.8% to €3.4 billion, from lower influenza sales Research and Development expenses were €1.8 billion, an increase of 4.9% Selling, general and administrative expenses w...

 PRESS RELEASE

Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires ...

Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice Paris, le 24 octobre 2025 Ventes du T3 en progression de 7,0 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 2,91 euros Les ventes des nouveaux lancements pharmaceutiques progressent de 57,1 %, atteignant 1,0 milliard d’euros, supportées par ALTUVIIIO et Ayvakit Les ventes de Dupixent progressent de 26,2 %, atteignant 4,2 milliards d’euros, dépassant pour la première fois le seuil trimestriel de 4 milliards d’euros Les ventes de Vaccins diminuent de 7,8 ...

 PRESS RELEASE

Q3 2025 revenue: Organic sales down -1.6% in a market environment that...

Q3 2025 revenue: Organic sales down -1.6% in a market environment that remains weak in most regions                    Q3 2025 revenue: Organic sales down -1.6% in a market environment that remains weak in most regions The group has revised its outlook for 2025 and now targets Adjusted EBITDA close to that of 2024 Third quarter 2025 results The Group has brought forward this publication, initially scheduled for October 30, 2025, in light of the revision of its EBITDA outlook for 2025. Organic revenue down -1.6% compared to Q3 2024North America is the only segment to post organic grow...

 PRESS RELEASE

Chiffre d’affaires du T3 2025 : Ventes en retrait organique de -1,6%, ...

Chiffre d’affaires du T3 2025 : Ventes en retrait organique de -1,6%, dans un contexte de marché qui reste faible dans la plupart des géographies                    Chiffre d’affaires du T3 2025 : Ventes en retrait organique de -1,6%, dans un contexte de marché qui reste faible dans la plupart des géographies Le groupe revoit ses perspectives pour l’année 2025 et vise dorénavant un EBITDA ajusté proche de celui de 2024 Résultats du troisième trimestre 2025 Le Groupe a anticipé cette publication, initialement prévue le 30 octobre 2025, compte tenu de la révision de ses perspectives d’E...

 PRESS RELEASE

Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secon...

Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Efdoralprin alfa demonstrated superiority in a head-to-head study versus a standard of care plasma-derived therapy Results reinforce the potential of efdoralprin alfa to be the first restorative recombinant therapy that normalizes and maintains functional AAT levels Phase 2 data support both three-week and four-week dosing ...

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Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous le...

Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa a démontré sa supériorité dans une une étude comparative directe par rapport à un traitement standard dérivé du plasmaLes résultats renforcent l’effet potentiel de l’efdoralprine alfa de consti...

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Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US...

Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the progression of stage 3 T1D in adults and pediatric patients eight years of age and older recently diagnosed with stage 3 T1DTzield is also being reviewed under the accelerated approval program Paris,...

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Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acce...

Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie modifiant la maladie à ralentir la progression du diabète de type 1 de stade  3 chez les adultes et les patients pédiatrique...

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