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Press Release: Sanofi’s respiratory pipeline advances with new data in...
Press Release: Sanofi’s respiratory pipeline advances with new data in asthma and plans for new clinical studies in COPD Sanofi’s respiratory pipeline advances with new data in asthma and plans for new clinical studies in COPD New phase 2 data for amlitelimab show efficacy in heterogeneous inflammatory asthmaLunsekimig now targeting chronic rhinosinusitis and COPD in addition to asthmaItepekimab expanding into chronic rhinosinusitis along with COPD and bronchiectasis; phase 3 readouts in COPD in H2 2025 and bronchiectasis in 2026 Paris, April 15, 2025. Sanofi today shared new progress...
Communiqué de presse : Le portefeuille de traitements contre les malad...
Communiqué de presse : Le portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires de Sanofi s’enrichit de nouvelles données sur l’asthme et prévoit de nouvelles études cliniques sur la BPCO Le portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires de Sanofi s’enrichit de nouvelles données sur l’asthme et prévoit de nouvelles études cliniques sur la BPCO De nouvelles données de phase II démontrent l’efficacité de l’amlitélimab dans le traitement de l’asthme inflammatoire hétérogèneLe lunsekimig cible désormais la rhinosinusite chronique et la BPCO en plus de l’asthme Les études...
Press Release: Tolebrutinib phase 3 data published in NEJM demonstrate...
Press Release: Tolebrutinib phase 3 data published in NEJM demonstrate benefit on disability progression in multiple sclerosis Tolebrutinib phase 3 data published in NEJM demonstrate benefit on disability progression in multiple sclerosis Results from the HERCULES phase 3 study showed delay in disability progression in people living with non-relapsing secondary progressive multiple sclerosisTolebrutinib has the potential to be the first therapy to modulate immunologic drivers of chronic inflammation behind the blood–brain barrier, a key driver of disability accumulation in MSTolebrutinib...
Communiqué de presse : Publication dans le NEJM de données de phase II...
Communiqué de presse : Publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans la sclérose en plaques Publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans la sclérose en plaques Les résultats de l’étude de phase III HERCULES montrent que le tolebrutinib retarde la progression du handicap chez les personnes présentant une sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées. Le tolebrutinib a le potentiel d’être le premier médicament pouvant mo...
Sanofi: 1 director
A director at Sanofi bought 500 shares at 110.050USD and the significance rating of the trade was 55/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly showing ...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - February 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,467,152,142Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 467 152 142 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actions...
- Dominic Rose
- Naresh Chouhan
US Tariffs - Transfer Pricing Could Negate Impact (6pgs)
We show that Big Pharma would not have to shift a single element of supply chain to the US and can mitigate most, if not all, of a 20% tariff on drugs, just by changing their transfer pricing strategy. In a scenario where the US corporation tax rate falls to 15% but tariffs are 20%, we show that Big Pharma profits would be unchanged, while the US government tax take would more than double. The losers would be low tax jurisdictions like Ireland, but they would get to keep their manufacturing base...
- Stefano Toffano
BMW BAYERISCHE MOTOREN WERKE AKTIENGESELLSCHAFT
FP TOTAL SE
TKA THYSSENKRUPP AG
EQNR EQUINOR ASA
MT ARCELORMITTAL SA
GALP GALP ENERGIA SGPS SA CLASS B
BEKB BEKAERT SA
AAL ANGLO AMERICAN PLC
RNO RENAULT SA
APAML APERAM SA
ROG ROCHE HOLDING LTD
OUT1V OUTOKUMPU OYJ
EO FAURECIA SA
SSAB A SSAB AB CLASS A
NOVN NOVARTIS AG
DAI DAIMLER AG
GIVN GIVAUDAN SA
POM PLASTIC OMNIUM SE
SZG SALZGITTER AG
TYRES NOKIAN RENKAAT OYJ
OR L'OREAL SA
VOE VOESTALPINE AG
ACX ACERINOX SA
ENI ENI S.P.A.
FR VALEO SE
RWE RWE AG
SAN SANOFI
VOW3 VOLKSWAGEN AG PREF
ERA ERAMET SA
REP REPSOL SA
NDA AURUBIS AG
LPP LPP S.A.
CIE CIE AUTOMOTIVE S.A.
AMG AMG ADVANCED METALLURGICAL GROUP N.V.
RACE FERRARI NV
RIO RIO TINTO PLC
SAP SAP SE
AZN ASTRAZENECA PLC
BHP BHP GROUP LTD
BP. BP P.L.C.
PIRC PIRELLI & C. S.P.A.
AMAG AMAG AUSTRIA METALL AG
GEST GESTAMP AUTOMOCION S.A.
ERF EUROFINS SCIENTIFIC SOCIETE EUROPEENNE
AML ASTON MARTIN LAGONDA GLOBAL HOLDINGS
STLA STELLANTIS N.V.
SHEL SHELL PLC
ML COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN
GSK GSK PLC
P911 DR. ING. H.C. F. PORSCHE AKTIENGESELLSCHAFT
NOVO B NOVO NORDISK A/S
ALIV SDB AUTOLIV INC.
BRE BREMBO S.P.A.
- Team Pharma
- Stefano Toffano
BMW BAYERISCHE MOTOREN WERKE AKTIENGESELLSCHAFT
FP TOTAL SE
TKA THYSSENKRUPP AG
EQNR EQUINOR ASA
MT ARCELORMITTAL SA
GALP GALP ENERGIA SGPS SA CLASS B
BEKB BEKAERT SA
AAL ANGLO AMERICAN PLC
RNO RENAULT SA
APAML APERAM SA
ROG ROCHE HOLDING LTD
OUT1V OUTOKUMPU OYJ
EO FAURECIA SA
SSAB A SSAB AB CLASS A
NOVN NOVARTIS AG
DAI DAIMLER AG
GIVN GIVAUDAN SA
POM PLASTIC OMNIUM SE
SZG SALZGITTER AG
TYRES NOKIAN RENKAAT OYJ
OR L'OREAL SA
VOE VOESTALPINE AG
ACX ACERINOX SA
ENI ENI S.P.A.
FR VALEO SE
RWE RWE AG
SAN SANOFI
VOW3 VOLKSWAGEN AG PREF
ERA ERAMET SA
REP REPSOL SA
NDA AURUBIS AG
LPP LPP S.A.
CIE CIE AUTOMOTIVE S.A.
AMG AMG ADVANCED METALLURGICAL GROUP N.V.
RACE FERRARI NV
RIO RIO TINTO PLC
SAP SAP SE
AZN ASTRAZENECA PLC
BHP BHP GROUP LTD
BP. BP P.L.C.
PIRC PIRELLI & C. S.P.A.
AMAG AMAG AUSTRIA METALL AG
GEST GESTAMP AUTOMOCION S.A.
ERF EUROFINS SCIENTIFIC SOCIETE EUROPEENNE
AML ASTON MARTIN LAGONDA GLOBAL HOLDINGS
STLA STELLANTIS N.V.
SHEL SHELL PLC
ML COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN
GSK GSK PLC
P911 DR. ING. H.C. F. PORSCHE AKTIENGESELLSCHAFT
NOVO B NOVO NORDISK A/S
ALIV SDB AUTOLIV INC.
BRE BREMBO S.P.A.
- Team Pharma
Press Release: Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US...
Press Release: Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for two rare diseases with no approved medicines Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for two rare diseases with no approved medicines Designation granted for warm autoimmune hemolytic anemia and IgG4-related diseaseRilzabrutinib is currently under regulatory review in the US, EU and China for potential use in immune thrombocytopenia Paris, April 3, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to rilzabrutinib, an investigational, novel, advanced, oral, reversi...
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médi...
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé Désignation accordée pour l’anémie hémolytique à anticorps chauds et la maladie associée aux IgG4.Le rilzabrutinib est actuellement examiné par les autorités réglementaires des États-Unis, de l’Union européenne et de la C...
Press Release: Qfitlia approved as the first therapy in the US to trea...
Press Release: Qfitlia approved as the first therapy in the US to treat hemophilia A or B with or without inhibitors Qfitlia approved as the first therapy in the US to treat hemophilia A or B with or without inhibitors Qfitlia (fitusiran), the first antithrombin-lowering therapy in hemophilia, offers consistent protection with as few as six injections a year via a prefilled pen or vial and syringeUnique mechanism helps reduce the frequency of bleeding episodes for people with hemophilia Paris, March 28, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has approved Qfitlia (fitusiran)...
Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États...
Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs Le Qfitlia (fitusiran), premier médicament abaissant le taux d’antithrombine pour le traitement de l’hémophilie, offre une protection homogène, à raison de six injections par an seulement. Il est disponible en stylo prérempli ou en flacon avec une seringue. Un mécanisme unique qui permet de réduire la fréquence des épisodes hé...
Press Release: Dupixent approved as the first-ever biologic medicine i...
Press Release: Dupixent approved as the first-ever biologic medicine in Japan for patients with COPD Dupixent approved as the first-ever biologic medicine in Japan for patients with COPD Following recent approvals in the EU, China, and the US, this approval was based on pivotal phase 3 results in adults with elevated eosinophilsApproval marks the first new treatment approach for COPD in more than a decade in Japan and the sixth approved indication for chronic diseases with underlying type 2 inflammation Paris and Tarrytown, NY, March 28, 2025. The Ministry of Health, Labour and Welfare...
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicame...
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO Cette approbation fait suite à celle obtenue récemment dans l’Union européenne, en Chine et aux États-Unis et repose sur les résultats pivots de phase III obtenus chez des adultes présentant un taux élevé d’éosinophiles. Le Dupixent devient la première nouvelle option thérapeutique approuvée au Japon depuis une décennie pour le traitement de la BPCO et la sixième indic...
Press Release: Chlamydia vaccine candidate granted fast track designat...
Press Release: Chlamydia vaccine candidate granted fast track designation by the US FDA Chlamydia vaccine candidate granted fast track designation by the US FDA Chlamydia infection can contribute to pelvic inflammatory diseases in women, which can lead to pregnancy complications or infertilityA phase 1/2 clinical study evaluating the immunogenicity and safety of the vaccine candidate is due to start in coming days Paris, March 26, 2025. The US Food and Drug Administration has granted fast track designation to Sanofi’s mRNA vaccine candidate for the prevention of chlamydia infection. The...
Communiqué de presse : La FDA des États-Unis accorde une procédure acc...
Communiqué de presse : La FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia La FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia Les infections à Chlamydia peuvent contribuer à l’apparition d’inflammations pelviennes chez la femme et être à l’origine d’infertilité ou de complications obstétricales. Une étude clinique de phase I/II évaluant l’immunogénicité et la sécurité du candidat-vaccin devrait débuter dans les prochains jours. Paris, le 26 mars 2025. La Food and Drug Administr...
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