Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed either Q4W or Q12W, showed progressively increasing efficacy, with no evidence of plateau at Week 24 across endpointsData reinforce potential for Q12W dosing from the start Paris, March 28, 2026. Positive results from three phase 3 studies of amlitelimab, ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré une augmentation progressive de l’efficacité, sans signe de plateau à la semaine 24 pour l’ensemble des critères d’évaluation.Les données confortent le potentiel d’une administr...
A director at Siemens AG bought 1,000 shares at 209.771EUR and the significance rating of the trade was 71/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly sh...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
A director at Hermes International bought 1,000 shares at 1,630.941EUR and the significance rating of the trade was 100/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two yea...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Préparé chaque trimestre, ce document est conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non omparables, l’impact des devises étrangères et le nombre d’actions. Les résultats du premier trimestre 2026 de Sanofi seront publiés le 23 avril 2026. À propos de Sanofi Sanofi e...
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Paris, France – March 24, 2026. Sanofi announced today the availability of its Q1 2026 aide-mémoire on the "Investors" page of the company's website: Prepared each quarter, this document is intented to support financial modelling of the quarterly results. It covers non-comparable items, foreign currency impact, and share count. Sanofi's Q1 2026 results will be published on April 23, 2026. About Sanofi Sanofi is an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s live...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal study results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placeboBP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and oth...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation chez les patients atteints d’une forme modérée à sévère repose sur les résultats d’une étude pivot montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu’à la Semaine 36 é...
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