Air France-KLM initiates proceedings to take a majority stake in SAS Paris, 4 July 2025 Air France-KLM initiates proceedings to take a majority stake in SAS Air France-KLM intends to increase its stake in SAS’s share capital, from 19.9% currently to 60.5%, via a full acquisition of the stakes held by Castlelake and Lind Invest. This contemplated transaction reflects the successful turnaround of SAS and the positive results generated by the commercial cooperation initiated in 2024. It would allow Air France-KLM and SAS to fully unlock their synergy potential, confirm the Group’s expansion...
Air France-KLM entame le processus en vue d’une prise de participation majoritaire dans le capital de SAS Paris, le 4 juillet 2025 Air France-KLM entame le processus en vue d’une prise de participation majoritaire dans le capital de SAS Air France-KLM prévoit de porter sa participation au capital de SAS de 19,9 % actuellement à 60,5 %, en acquérant l’intégralité des parts détenues par Castlelake et Lind Invest.Ce projet de transaction reflète le succès de la restructuration de SAS et les résultats positifs de la coopération commerciale initiée en 2024. L’opération permettrait à Air France...
A director at Sanofi bought 500 shares at 82.700EUR and the significance rating of the trade was 54/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly showing C...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 30 juin 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q2 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du premier tri...
Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be published on July 31, 2025. About Sanofi...
Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two phase 3 studies are currently underway testing riliprubart in people with CIDP as a potential first-in-class treatmentJapanese Ministry of Health, Labour and Welfare decision adds to similar designations in the US and Europe, underscoring global regulatory recognition of the potential for riliprupart to address significant unmet medical needs for people living...
Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Deux études de phase 3 sont actuellement en cours pour tester le riliprubart chez les personnes atteintes de PIDC comme traitement potentiel meilleur de sa catégorieLa décision du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales du Japon s’ajoute aux désignations similaires aux États-Unis et en ...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Ongoing phase 2 study evaluating riliprubart for the potential prevention and treatment of active antibody-mediated rejection in kidney transplant recipientsRiliprubart was also designated orphan drug for the investigational use in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in the US and EU Paris, June 25, 2025. The US Food and Drug Administ...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Étude de phase 2 en cours évaluant le riliprubart pour la prévention et le traitement potentiels du rejet actif induit par les anticorps chez les receveurs de transplantation du reinLe riliprubart a également été désigné comme médicament orphelin pour l’utilisation expérimen...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Commi...
Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7, qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la MRD (maladie résiduelle minimale) et prolongeait la SSP (survie ...
Casino Group: Information regarding buy-out of minority shareholders of Cnova N.V. – Implementation of squeeze-out Information regarding buy-out of minority shareholders of Cnova N.V. – Implementation of squeeze-out Paris, France / Amsterdam, the Netherlands, 20 June 2025 Reference is made to Casino’s press release regarding the Mandatory Buy-Out of the Cnova shares, (i) dated 17 October 2024, (ii) dated 12 February 2025, (iii) dated 31 March 2025 and (iv) dated 16 June 2025. Casino, Guichard-Perrachon S.A. (Euronext Paris: CO; ISIN: FR001400OKR3) (“Casino”) hereby announces the foll...
Groupe Casino : Informations concernant le rachat des actionnaires minoritaires de Cnova N.V. – Mise en œuvre du retrait obligatoire Informations concernant le rachat des actionnaires minoritaires de Cnova N.V. – Mise en œuvre du retrait obligatoire Paris, France / Amsterdam, Pays-Bas, le 20 juin 2025 Il est fait référence aux communiqués de presse de Casino concernant la procédure de Rachat Obligatoire des actions Cnova (i) du 17 octobre 2024, (ii) du 12 février 2025, (iii) du 31 mars 2025 ainsi que du (iv) 16 juin 2025 Casino, Guichard-Perrachon S.A. (Euronext Paris : CO ; ISIN : FR001...
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