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- Rafael Bonardell
SANOFI: RDOS. 3T’25 (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
Rdos. 3T'25 vs 3T'24: Ventas: 12.434 M euros (-7,5% vs -9,7% BS(e) y -9,0% consenso); EBIT: 4.445 M euros (-3,5% vs -10,3% BS(e) y -10,2% consenso). Rdos. 9meses'25 vs 9meses'24: Ventas: 32.323 M euros (-6,7% vs -7,6% BS(e) y -7,3% consenso); EBIT: 9.808 M euros (-4,4% vs -7,5% BS(e) y -7,4% consenso).
- Research Department
INFORME DIARIO 24 OCTUBRE + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA 3T’25. IDEAS DESTACA...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: FERROVIAL, INDRA, NEINOR HOMES, VISCOFAN. EUROPA: BNP, ENI, SAFRAN, SANOFI, VINCI Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. A la espera del dato de inflación en EE.UU. Jornada de menos a más en las bolsas europeas, con unos mercados que ...
Press release: Q3: continued sales and earnings progress
Press release: Q3: continued sales and earnings progress Q3: continued sales and earnings progress Paris, October 24, 2025 Q3 sales growth of 7.0% at CER1 and business earnings per share (EPS)2 of €2.91 Pharma launches increased sales by 57.1%, reaching €1.0 billion, driven by ALTUVIIIO and Ayvakit Dupixent sales increased by 26.2% to €4.2 billion, first time above €4 billion in a quarter Vaccines sales decreased by 7.8% to €3.4 billion, from lower influenza sales Research and Development expenses were €1.8 billion, an increase of 4.9% Selling, general and administrative expenses w...
Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires ...
Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice Paris, le 24 octobre 2025 Ventes du T3 en progression de 7,0 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 2,91 euros Les ventes des nouveaux lancements pharmaceutiques progressent de 57,1 %, atteignant 1,0 milliard d’euros, supportées par ALTUVIIIO et Ayvakit Les ventes de Dupixent progressent de 26,2 %, atteignant 4,2 milliards d’euros, dépassant pour la première fois le seuil trimestriel de 4 milliards d’euros Les ventes de Vaccins diminuent de 7,8 ...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secon...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Efdoralprin alfa demonstrated superiority in a head-to-head study versus a standard of care plasma-derived therapy Results reinforce the potential of efdoralprin alfa to be the first restorative recombinant therapy that normalizes and maintains functional AAT levels Phase 2 data support both three-week and four-week dosing ...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous le...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa a démontré sa supériorité dans une une étude comparative directe par rapport à un traitement standard dérivé du plasmaLes résultats renforcent l’effet potentiel de l’efdoralprine alfa de consti...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the progression of stage 3 T1D in adults and pediatric patients eight years of age and older recently diagnosed with stage 3 T1DTzield is also being reviewed under the accelerated approval program Paris,...
Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acce...
Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie modifiant la maladie à ralentir la progression du diabète de type 1 de stade 3 chez les adultes et les patients pédiatrique...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class ...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors New AlphaMedix data showed sustained and clinically meaningful responses across both RLT-naïve and RLT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs First phase 2 study to evaluate TAT with lead-212 supporting its potential to address high unmet medical needs in difficult-to...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulig...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines (...) ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) Les nouvelles données d’AlphaMedixTM ont démontré des réponses prolongées et cliniquement significatives ch...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class ...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors New AlphaMedix data showed sustained and clinically meaningful responses across both RLT-naïve and RLT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs First phase 2 study to evaluate TAT with lead-212 supporting its potential to address high unmet medical needs in difficult-to-trea...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulig...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines (...) ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) Les nouvelles données d’AlphaMedixTM ont démontré des réponses prolongées et cliniquement significatives che...
Press Release: Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates super...
Press Release: Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates superior protection for older adults against hospitalization vs standard-dose Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates superior protection for older adults against hospitalization vs standard-dose Compared to standard-dose influenza vaccines, Efluelda/Fluzone High-Dose demonstrated a reduction in laboratory-confirmed influenza hospitalizations by an additional 31.9% (95% CI, 19.7 to 42.2; p
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi dé...
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard Par rapport aux vaccins antigrippaux à dose standard, Efluelda/Fluzone High-Dose a démontré sa capacité à réduire de 31,9 % supplémentaires (IC à 95 % : 19,7 à 42,2 ; p
Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHM...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Recommendation based on LUNA 3 phase 3 study demonstrating rapid and durable platelet response and significant improvements in bleeding, quality of life measures, and other ITP symptoms If approved, Wayrilz will be the first BTK inhibitor for ITP in the EU, targeting the root cause of the disease through multi-immune modulation Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee ...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour ê...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3 démontrant une réponse plaquettaire rapide et durable, ainsi que des améliorations significatives en termes de saignements, de qualité de vie et d’autres symptômes de la TPI. S’il est approuvé, Wayrilz sera le premier inhibiteur de la BTK pour la TPI dans l...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU f...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a negative opinion on the marketing authorisation application for Rezurock (belumosudil) for the third-line treatment of adults and pediatric patients with chronic graft-versus-host disease (cGVHD). Sanofi will seek a re-examination of the CHMP op...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen régl...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Paris le 17 octobre 2025. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et ...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - September 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,454,937,946Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Septembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 454 937 946 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actio...
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