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- Ahmed Ben Salem
- Emira Sagaama
- Oddo Sustainability Team
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INFORME DIARIO 23 ENERO + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA 4T’25. PREVIEWS (ANÁLI...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: EBRO FOODS. EUROPA: SANOFI. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 4T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Europa se recupera de las dudas geopolíticas Las bolsas europeas se recuperaron con fuerza al disiparse la amenaza arancelaria tras el anuncio de D. Trump de un “acue...
Press Release: Sanofi's amlitelimab confirms its potential in atopic d...
Press Release: Sanofi's amlitelimab confirms its potential in atopic dermatitis Sanofi's amlitelimab confirms its potential in atopic dermatitis In the SHORE phase 3 study, amlitelimab in combination with topical therapies met all primary and key secondary endpoints at Week 24 with efficacy progressively increasing throughout the treatment period with some patients improving as early as Week 2In the COAST 2 phase 3 study, amlitelimab demonstrated statistically significant efficacy on vIGA-AD 0/1, the primary endpoint as assessed for the US and US reference countries, and confirmed COAST 1...
Communiqué de presse : L’amlitelimab de Sanofi confirme son potentiel ...
Communiqué de presse : L’amlitelimab de Sanofi confirme son potentiel dans la dermatite atopique L’amlitelimab de Sanofi confirme son potentiel dans la dermatite atopique Dans l'étude de phase 3 SHORE, l'amlitelimab en association avec des traitements topiques a atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires clés à la semaine 24, avec une efficacité augmentant progressivement tout au long de la période de traitement, certains patients montrant une amélioration dès la semaine 2Dans l'étude de phase 3 COAST 2, l'amlitelimab a démontré une efficacité statistiquement signific...
Press Release: Myqorzo and Redemplo approved in China
Press Release: Myqorzo and Redemplo approved in China Myqorzo and Redemplo approved in China Approval of Myqorzo for obstructive hypertrophic cardiomyopathy and Redemplo for familial chylomicronemia syndromeUnderscores Sanofi’s long-term commitment to China, reinforcing the ambition to provide transformative medicines to patients in disease areas with large unmet medical needs Paris, January 15, 2026. The National Medical Products Administration in China has approved two Sanofi-licensed innovative medicines, Myqorzo (aficamten) for the treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy ...
Communiqué de presse : Myqorzo et Redemplo approuvés en Chine
Communiqué de presse : Myqorzo et Redemplo approuvés en Chine Myqorzo et Redemplo approuvés en Chine Approbation de Myqorzo pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive et de Redemplo pour le syndrome de chylomicronémie familiale.Souligne l’engagement à long terme de Sanofi envers la Chine et renforce son ambition de fournir des médicaments transformateurs aux patients atteints de maladies présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits. Paris, le 15 janvier 2026. L’Administration nationale des produits médicaux en Chine a approuvé deux médicaments innovants sous lic...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - December 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,438,854,192Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry ...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Decembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 438 854 192 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris acti...
Press Release: Sanofi’s Teizeild approved in the EU for patients with ...
Press Release: Sanofi’s Teizeild approved in the EU for patients with stage 2 type 1 diabetes Sanofi’s Teizeild approved in the EU for patients with stage 2 type 1 diabetes Approval based on the TN-10 phase 2 study that demonstrated a significant delay of onset of stage 3 T1D in stage 2 T1D patientsTeizeild represents a potential significant change in the treatment of autoimmune T1D, preventing the natural disease progression protecting beta-cell function Paris, January 12, 2026. The European Commission has approved Teizeild (teplizumab) to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D)...
Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les ...
Communiqué de presse : Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 Teizeild de Sanofi approuvé dans l'UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2 Approbation basée sur l’étude de phase 2 TN-10 qui a démontré un retard significatif dans l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients atteints du DT1 de stade 2Teizeild représente un potentiel changement significatif dans le traitement du DT1 auto-immun en empêchant la progression naturelle de la maladie, en protégeant la fonction des cellules bêta Paris, le 12 janvier 2...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US ...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US for young children with stage 2 type 1 diabetes Sanofi’s Tzield accepted for priority review in the US for young children with stage 2 type 1 diabetes If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the onset of stage 3 T1D in children aged one and older diagnosed with stage 2 T1DTzield slows disease progression by protecting the insulin-secreting beta cells of the pancreasThe priority review is based on interim results from the PETITE-T1D phase 4 study Paris, January 5, 2026. The US Food and D...
Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté po...
Communiqué de presse : Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2 Le médicament Tzield de Sanofi a été accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2 Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie modifiant l’évolution de la maladie en retardant l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les enfants âgés d’un an et plus chez lesquels un diabète de type 1 de stade 2 a été diagnostiqué.Tzield ralenti...
- Research Department
INFORME DIARIO 24 DICIEMBRE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA ENERGÍA, GRIFOLS. EUROPA: SANOFI. El PIB de EE.UU. anima las bolsas Jornada de menos a más en las bolsas europeas, que tras el buen dato de PIB en EE.UU. dejaron las pérdidas atrás. En el STOXX 600, Farma y R. Básicos fueron los sectores que más subieron frente a Viajes&Ocio y Media que fueron los que peor comportamiento relativo mostraron. Por el lado macro, en España el PIB final del 3T’25 confirmó el 2,8% a/a preliminar. En EE.UU. el PIB...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepa...
Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline Paris, December 24, 2025. Sanofi announced today that it has entered into an agreement to acquire Dynavax Technologies Corporation (Dynavax), a publicly traded vaccines company with a marketed adult hepatitis B vaccine (HEPLISAV-B®) and differentiated shingles vaccine candidate. The acquisition augments Sanofi’s presence in adult immuniza...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin...
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Sanofi va acquérir Dynavax et ajouter un vaccin commercialisé contre l’hépatite B pour adultes et un candidat vaccin de phase 1⁄2 contre le zona au pipeline Paris, le 24 décembre 2025. Sanofi a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord d'acquisition avec Dynavax Technologies Corporation (« Dynavax »), entreprise de vaccins cotée en bourse qui commercialise un vaccin contre l'hépatite B pour adultes (HEPLISAV B...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submi...
Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Paris, December 24, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) for the new drug application of tolebrutinib to treat non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) in adult patients. On December 15, 2025, Sanofi provided an update on the ongoing review which stated that: (i) ...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglemen...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Paris, le 24 décembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis une lettre de réponse complète (Complete Response Letter) pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destiné au traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSP...
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