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Press Release: Sanofi successfully prices 2.3 billion of bond issue
Press Release: Sanofi successfully prices 2.3 billion of bond issue Sanofi successfully prices 2.3 billion of bond issue Paris, April 24, 2026 - Sanofi announces that it has successfully priced its offering of €2.3 billion of notes across 3 tranches: €1,000 million fixed-rate notes, due May 2029, bearing interest at an annual rate of 3.000% €650 million fixed-rate notes, due May 2033, bearing interest at an annual rate of 3.375% €650 million fixed-rate notes, due May 2037, bearing interest at an annual rate of 3.750% The notes are being issued under Sanofi's Euro Medium Term Note pro...
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts ob...
Communiqué de presse : Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires Sanofi place 2,3 milliard d’euros d’emprunts obligataires Paris, 24 avril 2026 - Sanofi annonce avoir placé avec succès une émission obligataire en 3 tranches (les « obligations ») pour un montant de 2,3 milliards d’euros : 1 000 millions d’euros d’obligations à taux fixe, échéance mai 2029, portant intérêt au taux annuel de 3,000% 650 millions d’euros d’obligations à taux fixe, échéance mai 2033, portant intérêt au taux annuel de 3,375% 650 millions d’euros d’obligations à taux fixe, échéance mai 2037, por...
Press Release: Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU app...
Press Release: Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by the CHMP to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses Sanofi’s Cenrifki (tolebrutinib) recommended for EU approval by the CHMP to treat secondary progressive multiple sclerosis without relapses Recommendation based on the HERCULES phase 3 study which demonstrated that brain-penetrant Cenrifki (tolebrutinib) significantly delayed the onset of disability progression in non-relapsing SPMS Paris, April 24, 2026. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CH...
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé pa...
Communiqué de presse : Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées Cenrifki de Sanofi (tolebrutinib) recommandé par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) pour être approuvé par l’UE pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées Recommandation basée sur HERCULES, une étude de phase 3 qui a démontré que Cenrifki (tolebrutinib) pénétrant dans le cerveau retardait significativemen...
- Maissa Keskes
- Stephane Houri
HEIA HEINEKEN NV
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EDEN EDENRED SA
IPN IPSEN SA
CA CARREFOUR SA
BVI BUREAU VERITAS SA
BN DANONE SA
BNP BNP PARIBAS SA CLASS A
RNO RENAULT SA
ORA ORANGE SA
CBK COMMERZBANK AG
GFC GECINA SA
ABB ABB LTD.
SAND SANDVIK AB
RXL REXEL SA
LSEG LONDON STOCK EXCHANGE GROUP PLC
SRT3 SARTORIUS AG PREF
NOKIA NOKIA OYJ
EL ESSILORLUXOTTICA SA
NESN NESTLE S.A.
OR L'OREAL SA
SCHP SCHINDLER HOLDING AG PREF
SAN SANOFI
SAF SAFRAN S.A.
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DIM SARTORIUS STEDIM BIOTECH SA
BIM BIOMERIEUX SA
BG BAWAG GROUP AG
STM STMICROELECTRONICS NV
BESI BE SEMICONDUCTOR INDUSTRIES N.V.
ERF EUROFINS SCIENTIFIC SOCIETE EUROPEENNE
DSY DASSAULT SYSTEMES SA
ML COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN
P911 DR. ING. H.C. F. PORSCHE AKTIENGESELLSCHAFT
SGSN SGS SA
GALD GALDERMA GROUP AG
ROG ROCHE HOLDING AG
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- Florent Cespedes
- Martial Descoutures
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- Rafael Bonardell
- Research Department
INFORME DIARIO 23 ABRIL + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA 1T’26. IDEAS DESTACADA...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, REPSOL, SECTOR INMOBILIARIO, TELEFÓNICA. EUROPA: ESSILORLUXOTTICA, L’OREAL, NOKIA, SAFRAN, SANOFI Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 1T’26 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Un mercado con mucha incertidumbre A pesar de la prórroga del alto al fuego las bolsas ...
Press Release: Q1 2026: double-digit sales and business EPS growth
Press Release: Q1 2026: double-digit sales and business EPS growth Q1 2026: double-digit sales and business EPS growth Paris, April 23, 2026 Q1 sales growth of 13.6% at CER1 and business earnings per share (EPS)2 of €1.88 Pharma launches sales increased by 49.6%, reaching €1.2 billion, driven primarily by Ayvakit, ALTUVIIIO, and SarclisaDupixent sales increased by 30.8% to €4.2 billion, a strong start to 2026Vaccines sales increased by 2.1% to €1.3 billion, benefiting from Heplisav-BResearch and Development expenses reached €1.7 billion, up by 1.5%Selling and general expenses reached €2....
Communiqué de presse : T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre...
Communiqué de presse : T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et du BNPA T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et du BNPA Paris, le 23 avril 2026 Ventes du T1 en progression de 13,6 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 1,88 euro Les ventes des nouveaux lancements Pharma progressent de 49,6 %, atteignant 1,2 milliard d’euros, principalement portées par Ayvakit, ALTUVIIIO et SarclisaLes ventes de Dupixent progressent de 30,8 %, à 4,2 milliards d’euros, marquant un fort démarrage en 2026Les ventes de Vaccins augmentent de 2,1 %, à 1,3 milliard d’...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as t...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria Approval for children aged two to 11 years with CSU who remain symptomatic despite H1 antihistamine treatment based primarily on data from the LIBERTY-CUPID clinical study programCSU is a chronic skin disease that causes itch and hives that can be debilitating for young children, es...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée Approbation pour les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d’UCS qui restent symptomatiques malgré un traitement par antihistaminiques de type H1, basée principalement sur les ...
Press Release: Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset o...
Press Release: Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in young children Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in young children Expanded approval includes children aged one year and above with stage 2 T1D to delay the onset of stage 3Tzield is the first disease-modifying therapy for children aged one year and above diagnosed with stage 2 T1D Paris, April 22, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental biologic license application for Tzield (teplizumab-mzwv), expanding th...
Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour r...
Communiqué de presse : Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants L'extension d'approbation inclut les enfants âgés d'un an et plus atteints de diabète de type 1 de stade 2 pour retarder l'apparition du stade 3Tzield est le premier traitement modificateur de la maladie pour les enfants âgés d'un an et plus diagnostiqués avec un diabète de type 1 de stade 2 Paris, le 22 avril 2026. La Fo...
Press Release: Sanofi provides update on the regulatory submission for...
Press Release: Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US Paris, April 22, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by up to three months the target action date for its review of the biologics license application for Sarclisa (isatuximab-irfc) subcutaneous (SC) in combination with approved standard-of-care regimens for the treatment of patients with multiple myeloma (MM) across all currently approved US indications of Sarclisa intravenous...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglemen...
Communiqué de presse : Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Paris, le 22 avril 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de jusqu’à trois mois la date cible d'action pour son examen de la demande de licence de produit biologique pour Sarclisa (isatuximab-irfc) en formulation sous-cutanée (SC) en association avec les schémas thérapeutiques de référence approuvés pour le traitement des pa...
Press Release: ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed bett...
Press Release: ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study First head-to-head, double-blind, randomized phase 4 study powered to directly compare the tolerability profiles of these vaccines in adults in a real-world settingResults were presented today at the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases Global Congress in Munich, Germany. Paris, April 18, 2026. Sanofi's protein-based non-mRNA COVID-1...
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-1...
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe Première étude comparative de phase 4, randomisée, en double aveugle, permettant de comparer directement les profils de tolérance de ces vaccins chez les adultes dans un contexte réelLes résultats ont été présentés aujourd’hui au Congrès mondial de la Société européenne de microbi...
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