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Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - September 2025 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,454,937,946Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Septembre 2025 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 454 937 946 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris DateNombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actio...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary eff...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM showed prolonged and clinically meaningful benefits across PRRT-naïve and PRRT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs, highlighting the potential of Target...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’en...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...) AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) AlphaMedixTM a démontré des bénéfices prolongés et cliniquement significatifs ...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary eff...
Press Release: AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors AlphaMedixTM showed prolonged and clinically meaningful benefits across PRRT-naïve and PRRT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs, highlighting the potential of Targeted...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’en...
Communiqué de presse : AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints (...) AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE) a satisfait l’ensemble des critères d’évaluation principaux d’efficacité lors de l’essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) AlphaMedixTM a démontré des bénéfices prolongés et cliniquement significatifs...
- Research Department
IBERIAN DAILY 07 OCTOBER (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: ECOENER, FERROVIAL, INDRA, MAPFRE, NATURGY, OHLA, SACYR, UNICAJA. Risk of snap election in France Most European stock markets fell, with the French CAC performing the worst due to the political instability of Macron’s Govt. In the STOXX 600, Energy (Brent rallied after OPEC+ “only” raised production by 137,000 b/d), Technology (boosted by the agreement between AMD and OpenAI) and Insurance led the gains, while Consumer Goods, Banks and Chemicals suffered the biggest drops. On the ...
- Research Department
INFORME DIARIO 07 OCTUBRE (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ECOENER, FERROVIAL, INDRA, MAPFRE, NATURGY, SACYR, OHLA, UNICAJA. Riesgo de elecciones anticipadas en Francia Recortes en la mayoría de bolsas de Europa y con peor comportamiento del CAC francés por la inestabilidad política del ejecutivo de E. Macron. En el STOXX 600 dirigieron las subidas Energía (el Brent rebotó después de que la OPEP+ incrementase sólo 137.000 b/d), Tecnología (impulsado por el acuerdo entre AMD y OpenAI) y Seguros mientras qu...
Press Release: Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ven...
Press Release: Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ventures to accelerate investment in biotech and digital health innovation Sanofi commits an additional $625 million to Sanofi Ventures to accelerate investment in biotech and digital health innovation The fund will remain focused on Sanofi's key areas of immunology, rare diseases, neurology, and vaccines, backing earlier-stage innovation and emerging opportunities that support the company’s long-term strategySanofi Ventures drives innovation through leading and participating in private financing rounds for pioneering hea...
Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémen...
Communiqué de presse : Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique Le fonds restera axé sur les domaines clés de Sanofi que sont l’immunologie, les maladies rares, la neurologie et les vaccins, en appuyant l’innovation en amont et les opportunités émergentes qui soutien...
Press release: Availability of the Q3 2025 Aide mémoire
Press release: Availability of the Q3 2025 Aide mémoire Availability of the Q3 2025 Aide mémoire Paris, France – September 24, 2025. Sanofi announced today that its Q3 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be published on October 24, 2025. About ...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document "Q3 2025 Aide mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document "Q3 2025 Aide mémoire" Mise en ligne du document «Q3 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 24 septembre 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q3 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du premier trime...
Press Release: Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for ...
Press Release: Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for the treatment of non-congenital myotonic dystrophy type 1 Sanofi’s SAR446268 earns US fast track designation for the treatment of non-congenital myotonic dystrophy type 1 Designation earned for one-time AAV gene therapy SAR446268, designed to silence DMPK expressionMyotonic dystrophy type 1 (DM1) is a rare, genetic disorder that causes progressive muscle weakness and wasting, with no currently approved medicines Paris, September 23, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted fast track designation t...
Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son adm...
Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 Admission obtenue pour la thérapie génique AAV unique SAR446268, conçue pour atténuer l’expression de la DMPKLa dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire progressive et une atr...
- Martial Descoutures
- Martial Descoutures
- Research Department
Press Release: Update on the US regulatory review of tolebrutinib in n...
Press Release: Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis Paris, September 22, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by three months the target action date of its review of the new drug application (NDA) of tolebrutinib, an oral and brain-penetrant investigational Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor to treat non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) and to slow di...
Communiqué de presse : Mise à jour sur l’examen réglementaire américai...
Communiqué de presse : Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente Paris, le 22 septembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite d’action de son examen de la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) du tolébrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Br...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic sponta...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion Recommendation for adults and adolescents based on phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced itch and hives at 24 weeks compared to placebo If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in over a decade indicated for CSU in the EU Paris and Tarrytown, September 22, 2025. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal ...
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