Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 30 juin 2025. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q2 2025 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Les résultats du premier tri...
Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2 2025 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items, as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's second quarter 2025 results will be published on July 31, 2025. About Sanofi...
Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two phase 3 studies are currently underway testing riliprubart in people with CIDP as a potential first-in-class treatmentJapanese Ministry of Health, Labour and Welfare decision adds to similar designations in the US and Europe, underscoring global regulatory recognition of the potential for riliprupart to address significant unmet medical needs for people living...
Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique Deux études de phase 3 sont actuellement en cours pour tester le riliprubart chez les personnes atteintes de PIDC comme traitement potentiel meilleur de sa catégorieLa décision du ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales du Japon s’ajoute aux désignations similaires aux États-Unis et en ...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: IBERDROLA, OHLA, REDEIA, REPSOL. El mercado de divisas, nuevo foco de atención Jornada mixta en las bolsas europeas, que cotizaron divididas con la vista puesta en el dólar y el nuevo retroceso que sufrió ayer, cayendo a mínimos de 2022. En el STOXX 600 R. Básicos e Industriales fueron los sectores que más subieron, frente a las mayores caídas de Hogar y B. de Consumo (sectores con bastante exposición a dólar). Por el lado macro, en EE.UU. el PIB 1...
NEWS SUMMARY: IBERDROLA, OHLA, REDEIA, REPSOL. Spotlight now on the currency market It was a mixed session on European stock markets, which were a mixed bag with all eyes on the dollar and the drop it suffered yesterday, falling to a low since 2022. In the STOXX 600, Basic Materials and Industrials were the sectors rising the most, with Household Goods and Consumer Goods falling the most (sectors highly exposed to the USD). On the macro side, in the US the 1Q’25 GDP was lowered in its third rea...
Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation Ongoing phase 2 study evaluating riliprubart for the potential prevention and treatment of active antibody-mediated rejection in kidney transplant recipientsRiliprubart was also designated orphan drug for the investigational use in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in the US and EU Paris, June 25, 2025. The US Food and Drug Administ...
Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides Étude de phase 2 en cours évaluant le riliprubart pour la prévention et le traitement potentiels du rejet actif induit par les anticorps chez les receveurs de transplantation du reinLe riliprubart a également été désigné comme médicament orphelin pour l’utilisation expérimen...
NEWS SUMMARY: AEDAS, IAG, INDRA, NEINOR, OHLA. US attacks Iran The risk of a military intervention by the US in Iran weighed on the market last week, and the 2-week deadline decided by D. Trump calmed stock markets. However, the movement of the military arsenal continued in the Middle East area, and in the end the US launched a weekend air attack on 3 Iranian nuclear targets. In the STOXX 600, Real Estate and Energy saw the biggest gains last week vs. Pharma and Retail that ended with the bigge...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AEDAS, IAG, INDRA, NEINOR, OHLA. EUROPA: SCHNEIDER ELECTRIC. EE.UU. ataca Irán El riesgo de una intervención militar de EE.UU. en Irán sobrevoló sobre el mercado durante la semana pasada y el plazo de dos semanas que se había dado D. Trump alivió a las bolsas. Sin embargo, el movimiento de arsenal militar seguía llegando a la zona de O. Medio y finalmente EE.UU. ha lanzado durante el fin de semana un ataque aéreo sobre 3 objetivos nucleares. Irán h...
Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma Recommendation based on GMMG-HD7 phase 3 study demonstrating that Sarclisa with VRd induction treatment significantly improved MRD negativity benefit and prolonged PFS compared to VRd aloneIf approved, it would represent the fourth indication in the EU and second in the front-line setting globally Paris, June 23, 2025. The European Medicines Agency’s Commi...
Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 GMMG-HD7, qui a montré que l’ajout de Sarclisa au traitement d’induction VRd améliorait significativement le taux de négativité de la MRD (maladie résiduelle minimale) et prolongeait la SSP (survie ...
NEWS SUMMARY: NATURGY, OHLA. Geopolitical and trade pressure The risks that the US takes part in the war between Israel and Iran and that the trade agreement with Europe is less favourable than initially expected resulted in new corrections in European stock markets. Thus, in the STOXX 600 most sectors ended in negative territory (only 3/20 closed with gains), with Energy and Pharma being the best performers vs. Travel&Leisure and Construction that saw the biggest drops. On the macro side, the ...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: NATURGY, OHLA. EUROPA: UNICREDIT. Presión desde el frente geopolítico y comercial Los riesgos de que EE.UU. intervenga en la guerra entre Israel e Irán y que el acuerdo comercial con Europa sea menos favorable a lo inicialmente esperado volvieron a llevar a las pérdidas a las bolsas europeas. Así, en una jornada más, la mayoría de los sectores del STOXX 600 terminaron en rojo (sólo 3/20 se libraron del castigo) siendo Energía y Farma los mejores fre...
Press Release: Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Dupixent approved in the US as the only targeted medicine to treat patients with bullous pemphigoid Approval based on pivotal results showing improvements in sustained disease remission and reductions in itch and oral corticosteroid use compared to placebo in adults with BPBP is a chronic, debilitating, and relapsing rare skin disease affecting approximately 27,000 adults in the US whose disease is uncontrolled by systemic corticosteroidsDupixent is now approved in the US t...
Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation est basée sur des résultats pivots montrant des améliorations de la rémission durable de la maladie et une réduction des démangeaisons ainsi que de l’utilisation de corticoïdes oraux par rapport au placebo chez les adultes atteints de PBLa PB est une maladie chronique rare, invalidante et récurrente de...
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