NEWS SUMMARY: AMADEUS, AMPER, CAF, IBERDROLA, REDEIA, TALGO, TELEFÓNICA, UNICAJA. We begin a highly volatile week European stock markets ended last week with corrections whereas doubts persist in the technology sector and the geopolitical tension between the US and Iran continues. The Ibex endured battery of earnings and ended above 18,000 points. In the STOXX 600, the best-performing sectors last week were Utilities and Real Estate, whereas Basic Materials and Telecoms had the biggest drops....
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AMADEUS, AMPER, CAF, IBERDROLA, REDEIA, TALGO, TELEFÓNICA, UNICAJA. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 4T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Empezamos una semana de elevada volatilidad Las bolsas europeas cerraron la semana con pérdidas, mientras persisten las dudas e...
Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan drug designation in Japan for IgG4-related disease Designation based on positive data from a phase 2 study of rilzabrutinib in IgG4-RDThird global orphan drug designation for rilzabrutinib in IgG4-RD, underpinning Sanofi’s commitment to rare immune-mediated diseases Paris, March 2, 2026 – The Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in Japan has granted orphan drug designation to rilzabrutinib, a novel, oral, reversible covalent Bruton’s tyrosine ...
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4 La désignation s’appuie sur les données positives d’une étude de phase 2 sur le rilzabrutinib dans la maladie liée aux IgG4Il s’agit de la troisième désignation mondiale de médicament orphelin pour le rilzabrutinib dans le traitement de la maladie liée aux IgG4, soulignant l’engagement de Sanofi dans la lutte contre les maladies rares à médiation...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment Sanofi and Regeneron’s Dupixent recommended for EU approval to treat chronic spontaneous urticaria in young children with ongoing symptoms despite treatment If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in the EU indicated for children aged two to 11 years with CSU inadequately controlled by standard-of-care antihistamine treatment CSU is a chronic skin disease with underlying type 2 inflammation that can c...
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement S’il est approuvé, Dupixent serait le premier médicament ciblé dans l’Union Européenne indiqué chez les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints d’UCS insuffisamment contrôlées ...
Press Release: Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, receives CHMP positive opinion as three-tablet, single-dose treatment for most common form of sleeping sickness Acoziborole Winthrop, developed by DNDi and Sanofi, receives CHMP positive opinion as three-tablet, single-dose treatment for most common form of sleeping sickness Recommendation based on phase 2/3 study demonstrating up to 96 percent success rates at 18 months across both early and advanced stages of T.b. gambiense, the most common form of sleeping sicknessThe therapy, given as a single dose of three tablets, c...
Communiqué de presse: L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil L’acoziborole Winthrop, développé par DNDi et Sanofi, reçoit l’avis positif du CHMP comme traitement à dose unique à trois comprimés pour la forme la plus fréquente de la maladie du sommeil La recommandation s’appuie sur une étude de phase 2/3, qui démontre jusqu’à 96 % de taux de réussite à 18 mois à des stades précoces et avancés de T.b. gambiense, la forme la plus courante de ...
Rdos. 2025 vs 2024: Ventas: 4.660 M euros (+1,9% vs +2,4% BS(e) y +2,0% consenso); EBITDA: 1.358 M euros (+0,4% vs +2,4% BS(e) y +1,4% consenso); EBIT: 1.089 M euros (-11,1% vs -15,7% BS(e) y -13,2% consenso); BDI: 86,0 M euros (-23,9% vs -25,6% BS(e) y -23,0% consenso);
NEWS SUMMARY: ACCIONA, ACCIONA ENERGÍA, ACERINOX, AMADEUS, CELLNEX, COLONIAL, ELECTRICITY SECTOR, FCC, GLOBAL DOMINION, GRIFOLS, IAG, MERLIN, OHLA, REDEIA, SACYR, SOLARIA, VISCOFAN. At the end of today’s report, and during the entire results season, we will include a presentation with positive and negative results highlights and previews for the 4Q’25 results to be released over the coming days in Spain. Doubts continue to plague Nasdaq, but software rallies after harsh punishment European s...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACCIONA, ACCIONA ENERGÍA, ACERINOX, AMADEUS, CELLNEX, COLONIAL, FCC, GLOBAL DOMINION, GRIFOLS, IAG, MERLIN, OHLA, REDEIA, S. ELÉCTRICO, SACYR, SOLARIA, VISCOFAN. EUROPA:.n/a. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 4T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. Siguen las dudas en e...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first and only medicine for allergic fungal rhinosinusitis Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first and only medicine for allergic fungal rhinosinusitis Approval in adults and children aged 6 years and older supported by phase 3 study demonstrating Dupixent significantly reduced nasal signs and symptoms and systemic corticosteroid use or surgery compared to placeboAFRS is a chronic type 2 inflammatory disease of the sinuses characterized by an allergic hypersensitivity to fungi, often requiring ...
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique Approbation chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus, appuyée par une étude de phase 3 démontrant que Dupixent a réduit de manière significative les signes et symptômes nasaux ainsi que le recours aux corticostéroïdes systémiques ou à la chirurgie par rapport au placeboL’AFRS e...
4Q'25 vs. 4Q'24 Results Sales: € 9.174 Bn (-14.3% vs. -15.5% BS(e) and -15.0% consensus); EBITDA: € 3.198 Bn (+88.0% vs. +82.8% BS(e) and +85.3% consensus); EBIT: € -1.775 Bn (€ -511.0 M in FY2024 vs. € -1.300 Bn BS(e) and € -1.203 Bn consensus); Net Profit: € -3.239 Bn (€ -1.003 Bn in FY2024 vs. € -1.201 Bn BS(e) and € -1.425 Bn consensus); FY2025 vs. FY2024 Results Sales: € 36.145 Bn (-12.1% vs. -12.4% BS(e) and -12.3% consensus); EBITDA: € 12.164 Bn (+9.9% vs. +9.1% BS(e) and +9.5% consensus)...
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