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Press Release: ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed bett...
Press Release: ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study First head-to-head, double-blind, randomized phase 4 study powered to directly compare the tolerability profiles of these vaccines in adults in a real-world settingResults were presented today at the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases Global Congress in Munich, Germany. Paris, April 18, 2026. Sanofi's protein-based non-mRNA COVID-1...
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-1...
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe Première étude comparative de phase 4, randomisée, en double aveugle, permettant de comparer directement les profils de tolérance de ces vaccins chez les adultes dans un contexte réelLes résultats ont été présentés aujourd’hui au Congrès mondial de la Société européenne de microbi...
- Ahmed Ben Salem
- Baptiste Lebacq
- Charlotte Vaisse
- Oddo Sustainability Team
DKSH DKSH HOLDING AG
GXI GERRESHEIMER AG
KOF KAUFMAN & BROAD SA
GOE GROUPE GORGE SA
GLO GL EVENTS SA
ISP INTESA SANPAOLO S.P.A.
TIETO TIETOEVRY OYJ
NDA AURUBIS AG
AOF ATOSS SOFTWARE AG
SLIGR SLIGRO FOOD GROUP N.V.
UCG UNICREDIT S.P.A.
CON CONZZETA AG
ALVDM VOYAGEURS DU MONDE SA
BRKN BURKHALTER HOLDING AG
FLU FLUGHAFEN WIEN AG
ALM ALMIRALL SA
MAU ETABLISSEMENTS MAUREL & PROM SA
NSI NSI N.V.
AGR AGRANA BETEILIGUNGS-AG
TOM2 TOMTOM NV
DSC1 DUTCH STAR C SHAR
FAST FASTNED
ECMPA EUROCOMMERCIAL PROPERTIES NV
MFEA MEDIASET NV
PLX PLUXEE NV
PLNW PLANISWARE
- Ahmed Ben Salem
- Baptiste Lebacq
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- Juan Ros-Padilla
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and s...
Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - March 2026 Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers (Regulation of the French stock market authority) Sanofia French société anonyme with a registered share capital of €2,424,365,088Registered office : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris - FranceRegistered at the Paris Commercial and Companies Registry und...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'action...
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - MARS 2026 Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés Financiers SanofiSociété anonyme au capital de 2 424 365 088 euros Siège social : 46, avenue de la Grande Armée - 75017 Paris395 030 844 R.C.S. Paris Date Nombre d’actions composant le capital Nombre réel de droits de vote (déduction faite des actions auto-détenues)Nombre théorique de droits de vote (y compris actions ...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the EU as t...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the EU as the first targeted medicine to treat young children with chronic spontaneous urticaria Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the EU as the first targeted medicine to treat young children with chronic spontaneous urticaria Approval in CSU for children two to 11 years of age is based on data from the LIBERTY-CUPID clinical study program, including an extrapolation of efficacy data showing that Dupixent significantly reduced urticaria activity compared with placebo in adultsThe latest approval expands Dupixent’s indica...
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l...
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE comme premier médicament ciblé contre l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants L'approbation dans l'urticaire chronique spontanée (UCS) pour les enfants âgés de deux à 11 ans est basée sur les données du programme d'études cliniques LIBERTY-CUPID, incluant une extrapolation des données d'efficacité qui montrent que Dupixent a réduit significativement l'activit...
Sanofi - Combined General Meeting of April 29, 2026 - Availability of ...
Sanofi - Combined General Meeting of April 29, 2026 - Availability of Preparatory documents COMBINED GENERAL MEETING OF APRIL 29, 2026 AVAILABILITY OF PREPARATORY DOCUMENTS The Company’s shareholders are invited to attend the Combined General Meeting to be held on Wednesday April 29, 2026 at 2:30 p.m. (CET) at the Palais des Congrès – Amphithéâtre Bleu – 2, place de la Porte Maillot – 75017 Paris. The notice of meeting (avis de réunion), including the agenda and the draft resolutions as well as the terms and conditions for participating and voting in the meeting, was published on the ...
Sanofi - Assemblée Générale Mixte du 29 avril 2026 - Mise à dispositio...
Sanofi - Assemblée Générale Mixte du 29 avril 2026 - Mise à disposition des documents préparatoires ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PRÉPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’assemblée générale mixte qui se tiendra le mercredi 29 avril 2026 à 14 h 30 au Palais des Congrès – Amphithéâtre Bleu - 2, place de la Porte Maillot – 75017 Paris. L’avis de réunion, comportant l’ordre du jour et les projets de résolutions ainsi que les conditions et modalités de participation et de vote à l’as...
- Research Department
IBERIAN DAILY 08 APRIL (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: AEDAS HOMES, ALMIRALL, INDRA, REPSOL, TELEFÓNICA. Rally on the markets thanks to the two-week ceasefire European stock markets began the session with gains, then losing ground and ending with losses, with no announcement of a deal to end the ultimatum. Late last night it was learned that Iran and the US agreed to a two-week ceasefire that includes opening the Strait of Hormuz, while Israel, which supports the ceasefire, will continue to attack Lebanon. In the STOXX 600, most sect...
- Research Department
INFORME DIARIO 08 ABRIL (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AEDAS HOMES, ALMIRALL, INDRA, REPSOL, TELEFÓNICA. EUROPA: DANONE. Los mercados rebotan por la tregua de dos semanas Las bolsas europeas comenzaron la jornada con ganancias, pero fueron perdiendo terreno hasta terminar con pérdidas a la espera de que se anunciase un acuerdo que pusiera fin al ultimátum. Pasada la medianoche se conocía que Irán y EE.UU. acordaban una tregua por 2 semanas que incluye el desbloqueo del estrecho de Ormuz mientras que Is...
- James Ratzer
Press Release: Sanofi’s lunsekimig met primary and key secondary endp...
Press Release: Sanofi’s lunsekimig met primary and key secondary endpoints in phase 2 respiratory studies in asthma and CRSwNP Sanofi’s lunsekimig met primary and key secondary endpoints in phase 2 respiratory studies in asthma and CRSwNP The AIRCULES phase 2b study achieved its primary and key secondary endpoints in moderate-to-severe asthma regardless of biomarker status The DUET phase 2a study met its primary and key secondary endpoints in chronic rhinosinusitis with nasal polyps, reinforcing lunsekimig’s potential as a respiratory treatmentThe exploratory VELVET phase 2b study did ...
Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d...
Communiqué de presse: Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale Le lunsekimig de Sanofi a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale L’étude de phase 2b AIRCULES a atteint son critère d’évaluation principal et ses critères d’évaluation secondaires clés dans l’asthme modéré à sévère, quel que soit le statut des bio...
Sacyr S.A.: 1 director
A director at Sacyr S.A. sold 105,974 shares at 4.110EUR and the significance rating of the trade was 59/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearly show...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic g...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options Paris, March 31, 2026. The European Commission has granted a conditional marketing authorisation for Rezurock (belumosudil) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD) in adults and in children aged 12 years and older with a body weight o...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour l...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD chronique, offrant ainsi un nouveau médicament aux patients disposant d’options thérapeutiques limitées. Paris, le 31 mars, 2026. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Rezurock (belu...
- Research Department
INFORME DIARIO 30 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, BBVA. EUROPA: SANOFI. La entrada de los Hutíes empeora las perspectivas del conflicto en Oriente Medio Las bolsas se movieron durante la semana en un entorno de volatilidad, pendientes del conflicto en Oriente Medio después de que Trump volviera a ampliar el plazo hasta el 6 de abril para atacar infraestructuras energéticas en Irán. La entrada de las milicias Hutíes de Yemen, apoyadas por Irán, en el conflicto y sus posibles actuaciones e...
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