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Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secon...
Press Release: Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Sanofi’s efdoralprin alfa met all primary and key secondary endpoints in alpha-1 antitrypsin deficiency emphysema phase 2 study Efdoralprin alfa demonstrated superiority in a head-to-head study versus a standard of care plasma-derived therapy Results reinforce the potential of efdoralprin alfa to be the first restorative recombinant therapy that normalizes and maintains functional AAT levels Phase 2 data support both three-week and four-week dosing ...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous le...
Communiqué de presse : L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase II sur l’emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine L’efdoralprine alfa a démontré sa supériorité dans une une étude comparative directe par rapport à un traitement standard dérivé du plasmaLes résultats renforcent l’effet potentiel de l’efdoralprine alfa de consti...
- Carole Braudeau
Credit Morning 10/21/2025
SoftBank Group plans to issue hybrid bonds in EUR and in USD|Holcim signs an agreement to acquire German company Xella for € 1.85bn|OVHcloud: 2024/25 results in line, the revenue growth target for 2025/26 is disappointing|Convicted of complicity in abuses in Sudan, BNP Paribas will appeal|
- Delphine Brault
- Nathan Mietlicki
- Carole Braudeau
Morning Crédit 21/10/2025
SoftBank Group compte émettre des obligations hybrides en EUR et en USD|Holcim signe un accord en vue d’acquérir la société allemande Xella pour 1.85 md EUR|OVH : résultats 2024/25 en ligne, l’objectif de croissance du CA en 2025/26 déçoit|Condamnée pour complicité dans des exactions au Soudan, BNP Paribas va faire appel|
- Delphine Brault
- Nathan Mietlicki
GET GETLINK SE
EDEN EDENRED SA
ENGI ENGIE SA.
BNP BNP PARIBAS SA CLASS A
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
EL ESSILORLUXOTTICA SA
BRBY BURBERRY GROUP PLC
OR L'OREAL SA
KER KERING SA
RWE RWE AG
CAP CAPGEMINI SE
01913 PRADA S.P.A.
MONC MONCLER SPA
SSO SCATEC ASA
ASSA B ASSA ABLOY AB CLASS B
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
SLR SOLARIA ENERGIA Y MEDIO AMBIENTE S.A.
BHP BHP GROUP LTD
GRE GRENERGY RENOVABLES
ERF EUROFINS SCIENTIFIC SOCIETE EUROPEENNE
ZGN ERMENEGILDO ZEGNA NV
- Chaima Ferrandon
- Sven Edelfelt
- Chaima Ferrandon
- Sven Edelfelt
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US...
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program If approved, Tzield would be the first disease-modifying therapy to delay the progression of stage 3 T1D in adults and pediatric patients eight years of age and older recently diagnosed with stage 3 T1DTzield is also being reviewed under the accelerated approval program Paris,...
Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acce...
Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA Si elle est approuvée, Tzield serait la première thérapie modifiant la maladie à ralentir la progression du diabète de type 1 de stade 3 chez les adultes et les patients pédiatrique...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class ...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors New AlphaMedix data showed sustained and clinically meaningful responses across both RLT-naïve and RLT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs First phase 2 study to evaluate TAT with lead-212 supporting its potential to address high unmet medical needs in difficult-to...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulig...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines (...) ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) Les nouvelles données d’AlphaMedixTM ont démontré des réponses prolongées et cliniquement significatives ch...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class ...
Press Release: ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors ESMO: AlphaMedixTM phase 2 data support first-in-class potential of new targeted alpha therapy in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors New AlphaMedix data showed sustained and clinically meaningful responses across both RLT-naïve and RLT-exposed patients with unresectable or metastatic GEP-NETs First phase 2 study to evaluate TAT with lead-212 supporting its potential to address high unmet medical needs in difficult-to-trea...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulig...
Communiqué de presse : ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines (...) ESMO : les données de l’essai de phase 2 soulignent le potentiel thérapeutique prometteur d’AlphaMedix™ en tant que pionnier de la nouvelle classe des alphathérapies ciblées contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) Les nouvelles données d’AlphaMedixTM ont démontré des réponses prolongées et cliniquement significatives che...
Press Release: Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates super...
Press Release: Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates superior protection for older adults against hospitalization vs standard-dose Sanofi’s high-dose influenza vaccine demonstrates superior protection for older adults against hospitalization vs standard-dose Compared to standard-dose influenza vaccines, Efluelda/Fluzone High-Dose demonstrated a reduction in laboratory-confirmed influenza hospitalizations by an additional 31.9% (95% CI, 19.7 to 42.2; p
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi dé...
Communiqué de presse : Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard Le vaccin antigrippal à haute dose de Sanofi démontre une protection supérieure contre les hospitalisations chez les séniors par rapport aux vaccins à dose standard Par rapport aux vaccins antigrippaux à dose standard, Efluelda/Fluzone High-Dose a démontré sa capacité à réduire de 31,9 % supplémentaires (IC à 95 % : 19,7 à 42,2 ; p
Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHM...
Press Release: Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Sanofi’s Wayrilz recommended for EU approval by the CHMP to treat immune thrombocytopenia Recommendation based on LUNA 3 phase 3 study demonstrating rapid and durable platelet response and significant improvements in bleeding, quality of life measures, and other ITP symptoms If approved, Wayrilz will be the first BTK inhibitor for ITP in the EU, targeting the root cause of the disease through multi-immune modulation Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee ...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour ê...
Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Wayrilz de Sanofi recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire Recommandation fondée sur l’étude de phase 3 LUNA 3 démontrant une réponse plaquettaire rapide et durable, ainsi que des améliorations significatives en termes de saignements, de qualité de vie et d’autres symptômes de la TPI. S’il est approuvé, Wayrilz sera le premier inhibiteur de la BTK pour la TPI dans l...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU f...
Press Release: Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi provides update on regulatory review in the EU for Rezurock to treat chronic graft-vs-host disease Paris, October 17, 2025. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a negative opinion on the marketing authorisation application for Rezurock (belumosudil) for the third-line treatment of adults and pediatric patients with chronic graft-versus-host disease (cGVHD). Sanofi will seek a re-examination of the CHMP op...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen régl...
Communiqué de presse : Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Sanofi fournit une mise à jour de l’examen réglementaire du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Paris le 17 octobre 2025. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et ...
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