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DGAP-News: RedHill Biopharmas orales Opaganib senkt in Kombination mit...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Studienergebnisse RedHill Biopharmas orales Opaganib senkt in Kombination mit Remdesivir und Kortikosteroiden die Sterblichkeitsrate bei schwerer COVID-19 um 70 % 07.02.2022 / 16:25 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. RedHill Biopharmas orales Opaganib senkt in Kombination mit Remdesivir und Kortikosteroiden die Sterblichkeitsrate bei schwerer COVID-19 um 70 % Update zum regulatorischen Prozess und den Zulassungsplänen in mehreren Ländern Eine vordefinierte Analyse der Daten ein...
DGAP-News: Oral verabreichtes Opaganib von RedHill Biopharma zeigt sig...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Oral verabreichtes Opaganib von RedHill Biopharma zeigt signifikante Verbesserung der Viruselimination in Phase-2/3-Studie bei schwer erkrankten, hospitalisierten COVID-19-Patienten 13.01.2022 / 16:45 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Oral verabreichtes Opaganib von RedHill Biopharma zeigt signifikante Verbesserung der Viruselimination in Phase-2/3-Studie bei schwer erkrankten, hospitalisierten COVID-19-Patienten In einer vordefinierten Analyse aller Patiente...
Redhill Biopharma Ltd: 5 directors
Five Directors at Redhill Biopharma Ltd bought 180,000 shares at 0.000USD. The significance rating of the trade was 65/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two year...
- Thomas J. Schiessle
Grünes Licht für HDP-101 Ph I/IIa durch FDA - Zielkurs steigt
Anlässlich des anstehenden Klinikstarts in den USA des proprietären Führungsprojekts HDP-101 erhöhen wir den Zielkurs des deutschen ADC-pure play. Dieses BCMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) mit dem sehr wirksamen Zellgift Amanitin zur Behandlung von Krebs basiert auf der einzigartigen ATAC-Plattform und ist der Hauptwerttreiber. Mit dem 2019 etablierten industriellen Synthese-Prozess von Amanitin ist der Weg frei für die geplanten Wachstumsschritte durch die Skalierung des Geschäftsmodel...
- Thomas J. Schiessle
Geht FYB207 gegen > 50 Wettbewerber ins Rennen?
FYB steht vor der Entscheidung ihr Geschäftsmodell spürbar zu ändern - nicht mehr ausschließlich der Nachbau von Antikörpern (AB), sondern eine AB-Therapie-Eigenentwicklung (FYB207) könnte ergänzend dazustoßen. In frühen, präklinischen in vitro Tests (in Zusammenarbeit mit der TU München) mit dem - aus einem Antikörperteil und dem Protein ACE2 zusammengesetzten - Virenblocker (ACE2-IgG-Fc) konnte u.a. bei Isolaten von SARS-COV-2 – nach eigener Darstellung – Wirksamkeit (vollständige Unterbindun...
- Thomas J. Schiessle
HEIDELBERG PHARMA mit HDP-101 vor Klinikstart in USA – RedHill Bio. mi...
Die Finanzmittel reichen bis ca. Mitte 2021. Dann könnten idealerweise belastbare Indikationen zur Sicherheit und Wirksamkeit (Ph I/ IIa) des ADCs HDP-101 vorliegen. Zudem weisen die „Heritage-Assets“ ein positives Newsflow-Potential auf.
- Thomas J. Schiessle
Barkapitalerhöhung bringt ca. € 14,4 Mio. – dievini löst Verspre...
Der Zielkurs des derzeit einzigen ADC-pure play in Deutschland steigt erneut und die Kaufempfehlung wird bekräftigt. Das nun vorgelegten Quartalszahlen sind von diesen Trends geprägt. Der positive Jahresausblick wurde bestätigt. Aufgrund der ausgeweiteten Finanzierungsreichweite reicht u.E. die Finanzausstattung nicht nur bis zum Klinikstart von HDP-101, dem Führungsprojekt und dem wohl nächsten essentiellen Newsflow, sondern darüber hinaus. Mit der jüngsten Finanzzusage wird die Reichweite...
- Dr Jonas Peciulis
RedHill Biopharma - Ph III with TALICIA data readout end-2018
In the past few weeks, RedHill has reached several R&D milestones: completion of enrolment for the Phase III TALICIA study for H. pylori infection (data end-2018), advancement to the second stage of the Phase IIa YELIVA study for cholangiocarcinoma, and a positive FDA meeting to discuss BEKINDA for IBS-D (now Phase III-ready). In addition, on 14 August RedHill announced a successful equity raise of $25m gross ($23.5m net), which will be used to fund the company’s ongoing R&D programmes. Our va...
- Dr Jonas Peciulis
RedHill Biopharma - RHB-104 data look good
RedHill reported top-line results from its Phase III trial with RHB-104 in Crohn’s Disease (CD). The primary endpoint was met with 37% of patients in the active arm achieving remission at week 26 compared to 23% in placebo (p=0.013). Several other key secondary endpoints also demonstrated efficacy but, judging from the share price volatility on the day of the announcement and various comments in the public space, a lot of attention was paid to the secondary endpoint dealing with isolated late ...
- Dr Jonas Peciulis
RedHill Biopharma - Continued GI product growth, CD PhIII data in 3M
With its Q118 results, RedHill reported GI product revenues growing by 22% q-o-q to $2.4m in Q118. It also provided updates on its Phase III programmes. The last patient has been assessed against the primary endpoint in the RHB-104 first Phase III trial in Crohn’s disease (CD), and top-line data are expected by August (including) this year. Additionally, more than 70% of patients have been enrolled for the TALICIA confirmatory Phase III trial in H. pylori infection. Management now expects top-...
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