reports
- Bruno Cavalier
- Jean Danjou
- Thomas Zlowodzki
ODDO BHF SECURITIES MORNING NEWS – DETAILED COMMENTS 10/14/2024
We are removing GSK from our European Large Caps Convictions List. The company is the only one of the six Big Pharma groups to have experienced a break in trend, which could act as a drag on future publications. Our analyst adjusted this morning his EPS estimates for 2024/2025/2026 by -0.6%, 2.0% and- 3.4% respectively, factoring in weaker growth for Arexvy and Shingrix, hence the lowering of his target price from 2,150p to 1,900p. - ...
CA CARREFOUR SA
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
ROG ROCHE HOLDING LTD
ORA ORANGE SA
NOVN NOVARTIS AG
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
SAND SANDVIK AB
EN BOUYGUES SA
EL ESSILORLUXOTTICA SA
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
SAN SANOFI
HEI HEIDELBERGCEMENT AG
AIR AIRBUS SE
01913 PRADA S.P.A.
MOCORP METSO OUTOTEC OYJ
FDR FLUIDRA S.A.
MONC MONCLER SPA
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
AZN ASTRAZENECA PLC
ASML ASML HOLDING NV
EPI A EPIROC AB
GSK GSK PLC
NOVO B NOVO NORDISK A/S
- Bruno Cavalier
- Jean Danjou
- Thomas Zlowodzki
ODDO BHF SECURITIES MORNING NEWS – COMMENTAIRES DETAILLES 14/10/2024
Nous sortons GSK de notre liste de valeurs recommandées Large Caps. La société est la seule des 6 big Pharma à connaître une rupture de tendance qui pourrait peser lors des prochaines publications. Notre analyste ajuste ce jour ses prévisions de BPA 24/25/26 de -0.6%/-2.0%/-3.4% intégrant une plus faible croissance pour Arexvy et Shingrix, ce qui conduit à une baisse de son objectif de cours de 2 150p à 1 900p. - ...
CA CARREFOUR SA
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
ROG ROCHE HOLDING LTD
ORA ORANGE SA
NOVN NOVARTIS AG
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
SAND SANDVIK AB
EN BOUYGUES SA
EL ESSILORLUXOTTICA SA
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
SAN SANOFI
HEI HEIDELBERGCEMENT AG
AIR AIRBUS SE
01913 PRADA S.P.A.
MOCORP METSO OUTOTEC OYJ
FDR FLUIDRA S.A.
MONC MONCLER SPA
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
AZN ASTRAZENECA PLC
ASML ASML HOLDING NV
EPI A EPIROC AB
GSK GSK PLC
NOVO B NOVO NORDISK A/S
- Team Pharma
ODDO : Confirmation of guidance ahead of a busy Q4 for clinical result...
>Adverse trend in September - The pharma sector’s stock market performance in Q3 fell short of the momentum seen in the first half of the year (large cap pharma coverage at -7.7% vs Stoxx 600 HC at -0.4%). Indeed, after a sector rally over the summer (July and August), several stocks came under pressure in September. Unlike the previous quarter, AstraZeneca, Novo Nordisk and Roche took a hit (-12.7%, -16% and -5.8% respectively) after the disappointing clinical perfo...
- Team Pharma
ODDO : Confirmation des guidances avant un T4 cliniquement dense
>Un mois de septembre pénalisant - La performance boursière du secteur pharma au T3 a été en-deçà de la dynamique enregistrée sur la première moitié de l’année (coverage large cap pharma -7.7% vs Stoxx 600 HC -0.4%). En effet, après un rebond sectoriel durant l’été (juillet et août), nous avons observé une pression sur plusieurs titres au mois de septembre. Contrairement au trimestre passé, AstraZeneca, Novo Nordisk et Roche ont été fortement pénalisées (-12.7%, -16% ...
Communiqué de presse : Sanofi en discussions pour céder une participat...
Communiqué de presse : Sanofi en discussions pour céder une participation majoritaire dans Opella Sanofi en discussions pour céder une participation majoritaire dans Opella Paris, 11 octobre 2024. Sanofi a annoncé aujourd'hui avoir entamé des négociations avec CD&R pour la cession potentielle d’une participation de contrôle de 50% dans Opella, son activité de santé grand public. Si les discussions devaient aboutir positivement, tout accord serait conclu après consultation des instances représentatives du personnel. D'autres informations sur la séparation potentielle d'Opella seront...
Press Release: Sanofi in discussions to sell a controlling stake in Op...
Press Release: Sanofi in discussions to sell a controlling stake in Opella Sanofi in discussions to sell a controlling stake in Opella Paris, October 11, 2024. Sanofi today announces that the company has entered into negotiations with CD&R for the potential sale of a 50% controlling stake in Opella, its consumer healthcare business. Should these discussions lead to a positive outcome, any agreement would be subject to the completion of the necessary social processes. Further updates on the potential separation of Opella will be provided in due course, when a decision is made. He...
- Research Department
INFORME DIARIO 11 0CTUBRE + RDOS. EUROPA 3T’24 (ANÁLISIS BANCO SABADEL...
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ACERINOX, IBERDROLA, NATURGY, SACYR, SECTOR ELÉCTRICO. EUROPA: AIRBUS, PREVIOS RESULTADOS 3T’24, SANOFI. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 3T’24 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El Ibex corta su racha Las ventas se impusieron en Europa, sobre todo en el Ibex, que acumu...
Press Release: New Beyfortus data featured at IDWeek reinforce real-wo...
Press Release: New Beyfortus data featured at IDWeek reinforce real-world effectiveness against RSV disease and hospitalization in infants New Beyfortus data featured at IDWeek reinforce real-world effectiveness against RSV disease and hospitalization in infants Paris, October 9, 2024. Sanofi advances its ambition to protect all infants from respiratory syncytial virus (RSV) disease with new Beyfortus (nirsevimab) data to be presented at the Infectious Disease Society of America’s IDWeek 2024 annual meeting in Los Angeles, California, from October 16-19, 2024. Thomas TriompheExecu...
Communiqué de presse : De nouvelles données sur le Beyfortus présentée...
Communiqué de presse : De nouvelles données sur le Beyfortus présentées à l’IDWeek confirment son efficacité en situation réelle contre les infections dues au VRS et le risque d’hospitalisation chez les nourrissons De nouvelles données sur le Beyfortus présentées à l’IDWeek confirment son efficacité en situation réelle contre les infections dues au VRS et le risque d’hospitalisation chez les nourrissons Paris, le 9 octobre 2024. Les nouvelles données sur le Beyfortus (nirsevimab), qui seront présentées à l’IDWeek 2024 – le Congrès annuel de l’Infectious Disease Society of America qui se ...
Press Release: Dupixent approved in the US as the first-ever biologic ...
Press Release: Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Dupixent is indicated for the approximately 300,000 adults in the US with inadequately controlled COPD and an eosinophilic phenotype Following recent approvals in the EU and China, the US approval is based on two landmark phase 3 studies that showed Dupixent achieved significant reduction in exacerbations, and also showed improvements in lung function and health-related quality of life comp...
Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique a...
Communiqué de presse : Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO Dupixent est le premier médicament biologique approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO Dupixent est indiqué à environ 300 000 adultes aux États-Unis présentant une BPCO inadéquatement contrôlée et un phénotype éosinophilique. L’approbation de ce médicament aux États-Unis fait suite à celle de l’Union européenne et de la Chine et repose sur deux études phares de phase III ayant montré que le Dupixent a permis de réduire significativement les exac...
Press Release: Dupixent approved in China as the first-ever biologic m...
Press Release: Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Dupixent approved in China as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Approval follows EU approval of Dupixent for adults with COPD with raised blood eosinophils, and is based on two landmark phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced exacerbations, improved lung function, and also improved health-related quality of lifeCOPD is the most prevalent chronic respiratory disease in China, and is a priority within the government’s Healthy China 2030 public health plan ...
Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuv...
Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO Cette approbation fait suite à celle obtenue dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive présentant une augmentation des éosinophiles dans le sang, et repose sur deux études phares de phase III ayant montré que le Dupixent réduit significativement les exacerbations et améliore la fonction respiratoire, ainsi que la qualité de vie ...
Press Release: Availability of the Q3 2024 Aide mémoire
Press Release: Availability of the Q3 2024 Aide mémoire Availability of the Q3 2024 Aide mémoire Paris, France – September 26, 2024. Sanofi announced today that its Q3 2024 Aide mémoire is available on the "Investors" page of the company's website: As for each quarter, Sanofi prepared this document to assist in the financial modelling of the Group's quarterly results. This document includes a reminder on various non-comparable items and exclusivity losses as well as the foreign currency impact and share count. Sanofi's third-quarter 2024 results will be published on October 25, 2024. A...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q3 2024 Aide mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q3 2024 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q3 2024 Aide mémoire » Paris, France, le 26 Septembre 2024. Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un document intitulé « Q3 2024 Aide mémoire ». Comme chaque trimestre, ce document vise à assister la communauté financière dans la modélisation des résultats trimestriels de la Société. Ce document contient un rappel de divers éléments non récurrents et de pertes d’exclusivité, l’effet des variations monétaires et le nombre d’actions. Le...
- Baptiste Salaville
- Bruno Cavalier
- Charlotte Vaisse
- Jerôme Bodin
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
EL ESSILORLUXOTTICA SA
VIV VIVENDI SE
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
SAN SANOFI
TLX TALANX AG
01913 PRADA S.P.A.
MONC MONCLER SPA
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
NOVO B NOVO NORDISK A/S
- Baptiste Salaville
- Bruno Cavalier
- Charlotte Vaisse
- Jerôme Bodin
MC LVMH MOET HENNESSY LOUIS VUITTON SE
UHR SWATCH GROUP LTD. BEARER
RMS HERMES INTERNATIONAL SCA
EL ESSILORLUXOTTICA SA
VIV VIVENDI SE
BRBY BURBERRY GROUP PLC
KER KERING SA
SAN SANOFI
TLX TALANX AG
01913 PRADA S.P.A.
MONC MONCLER SPA
BC BRUNELLO CUCINELLI S.P.A.
CFR COMPAGNIE FINANCIERE RICHEMONT SA
NOVO B NOVO NORDISK A/S
- Damien Choplain
- Martial Descoutures
Sanofi : A role to play in a market still to be evangelised
>Proven efficacy, reassuring safety of use - Last Friday, Sanofi published the complete results of its HERCULES trial evaluating tolebrutinib in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) and GEMINI in the remittent form of the disease (RMS). We already knew the positive profile of the clinical results for HERCULES, but not necessarily the specifics. In concrete terms, tolebrutinib delays by 31% the time to disease progression to 6 months relative...
- Damien Choplain
- Martial Descoutures
Sanofi : Une carte à jouer dans un marché à évangéliser
>Une efficacité démontrée, une sécurité d’emploi rassurante - Vendredi dernier, Sanofi a publié les résultats complets de son essai HERCULES évaluant tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondairement progressive non active (nrSPMS) ainsi que GEMINI dans la forme rémittente de la pathologie (RMS). Nous connaissions déjà la teneur positive des résultats cliniques d’HERCULES sans pour autant en connaitre la spécificité. Concrètement, tolebrutinib retarde de 31% le ...
Unfortunately, this report is not available for the investor type or country you selected.
Report is subscription only.
Thank you, your report is ready.
Thank you, your report is ready.