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Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan designation in the ...

Press Release: Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan designation in the EU for IgG4-related disease Sanofi’s rilzabrutinib earns orphan designation in the EU for IgG4-related disease Data from the positive Phase 2 study evaluating rilzabrutinib for the treatment of IgG4-related disease presented at EULAR 2025Additional orphan designation underscores Sanofi commitment to advancing new medicines in immune-mediated rare diseases Paris, August 14, 2025. The European Medicines Agency has granted orphan designation to rilzabrutinib, a reversible covalent Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor, ...

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Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignati...

Communiqué de presse : Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4 Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4 Données de l’étude positive de phase 2 évaluant le rilzabrutinib pour le traitement de la maladie liée aux IgG4 présentée à l’EULAR de 2025Cette nouvelle désignation de médicament orphelin souligne l’engagement de Sanofi en faveur du développement de nouveaux médicaments contre les maladies rares à médiation immunitaire Paris, le 14 août 2025. ...

Novo Nordisk AS: 1 director

A director at Novo Nordisk AS sold 12,000 shares at 326.000DKK and the significance rating of the trade was 90/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all the company's directors over the last two years clearl...

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Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neurosci...

Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. Paris, le 6 août 2025. Sanofi annonce la finalisation de  (« Vigil »). Cette acquisition renforce le pipeline de Sanofi en neurologie avec le VG-3927, un nouvel agoniste oral de TREM2, qui sera évalué dans une étude clinique de phase 2 chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. En outre, l’acquisition du pipeline préclinique de Vigil renforcera la recherche de Sanofi dans diverses maladies neurodégénératives. En juin 2024, Sanofi a réalisé u...

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Press Release: Sanofi completes the acquisition of Vigil Neuroscience,...

Press Release: Sanofi completes the acquisition of Vigil Neuroscience, Inc. Sanofi completes the acquisition of Vigil Neuroscience, Inc. Paris, August 6, 2025. Sanofi announces the completion of  (“Vigil”). This acquisition strengthens Sanofi’s early-stage pipeline in neurology with VG-3927, a novel, oral, small-molecule TREM2 agonist, which will be evaluated in a phase 2 clinical study in patients with Alzheimer’s disease. In addition, the acquisition of Vigil’s preclinical pipeline will further strengthen Sanofi’s research in various neurodegenerative diseases. In June 2024, Sanofi ...

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Press release: Online availability of Sanofi’s half-year financial rep...

Press release: Online availability of Sanofi’s half-year financial report for 2025 Online availability of Sanofi’s half-year financial report for 2025 Paris, July 31, 2025. Sanofi announces that its half-year financial report for the period ending June 30, 2025 is now available and has been filed with the French market regulator Autorité des marchés financiers (AMF) and submitted to the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) under form 6-K. This document may be found on the company’s corporate website: and downloaded from the “Investors” page, under the heading “Regulated Inform...

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Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2...

Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2025 de Sanofi Mise en ligne du rapport financier semestriel 2025 de Sanofi Paris, le 31 juillet 2025. Sanofi annonce aujourd’hui avoir mis à la disposition du public et déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) son rapport financier semestriel au 30 juin 2025. Le rapport financier semestriel peut être consulté sur le site internet de la société à l’adresse , dans l’espace Investisseurs, rubrique Information réglementée.   À propos de Sanofi Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D ...

Louis Boujard ... (+4)
  • Louis Boujard
  • CFA
  • Philippe Ourpatian
  • Thomas Zlowodzki
Louis Boujard ... (+3)
  • Louis Boujard
  • CFA
  • Philippe Ourpatian
Martial Descoutures
  • Martial Descoutures
Martial Descoutures
  • Martial Descoutures
Rafael Bonardell
  • Rafael Bonardell

SANOFI: RDOS. 2T’25 (ANÁLISIS BANCO SABADELL)

Rdos. 2T'25 vs 2T'24: Ventas: 9.994 M euros (-7,0% vs -9,2% BS(e) y -9,0% consenso); EBIT: 2.461 M euros (-12,5% vs -9,5% BS(e) y -8,6% consenso). Rdos. 1S'25 vs 1S'24: Ventas: 19.889 M euros (-6,2% vs -7,4% BS(e) y -7,3% consenso); EBIT: 5.363 M euros (-5,2% vs -3,7% BS(e) y -3,2% consenso).

Research Department
  • Research Department

INFORME DIARIO 31 JULIO + RDOS. ESPAÑA Y EUROPA 2T’25. IDEAS DESTACADA...

COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: ARCELOR MITTAL, FLUIDRA, MELIA, MERLIN PROPERTIES, NEINOR HOMES, REDEIA, SECTOR ELÉCTRICO, VISCOFAN. EUROPA: AB INBEV, AIRBUS, BMW, ING GROEP, SANOFI, SAFRAN, SOCIETE GENERALE, VINCI. Incluido en el informe diario de hoy, y durante toda la campaña de resultados, incorporamos al final una presentación con los resultados destacados en positivo y negativo y previews de Rdos. 2T’25 que se publicarán en España y Europa en los próximos días. El crecimien...

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Communiqué de presse : T2 : croissance à deux chiffres desventes, nett...

Communiqué de presse : T2 : croissance à deux chiffres desventes, nette progression du BNPA des activités ; perspectives de ventes 2025 revues à la hausse avec une croissance désormais attendue dans le haut de la fourchette à un chiffre T2 : croissance à deux chiffres des ventes, nette progression du BNPA des activités ; perspectives de ventes 2025 revues à la hausse avec une croissance désormais attendue dans le haut de la fourchette à un chiffre Paris, le 31 juillet 2025 Ventes du T2 en progression de 10,1 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 1,59 euro Les ventes des nouveaux lancemen...

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Press Release: Q2: double-digit sales and solid business EPS growth. 2...

Press Release: Q2: double-digit sales and solid business EPS growth. 2025 sales guidance is now high single-digit growth, at upper end of range Q2: double-digit sales and solid business EPS growth. 2025 sales guidance is now high single-digit growth, at upper end of range Paris, July 31, 2025 Q2 sales growth of 10.1% at CER1 and business EPS2 of €1.59 Pharma launches increased sales by 39.8%, reaching €0.9 billion, driven by ALTUVIIIO Dupixent sales increased by 21.1% to €3.8 billion, supported by the COPD launch Vaccines sales increased by 10.3% to €1.2 billion Research and Develop...

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Press Release: Sanofi’s SAR446523, a GPRC5D monoclonal antibody, earns...

Press Release: Sanofi’s SAR446523, a GPRC5D monoclonal antibody, earns orphan drug designation in the US for multiple myeloma Sanofi’s SAR446523, a GPRC5D monoclonal antibody, earns orphan drug designation in the US for multiple myeloma Designation granted for IgG1-based GPRC5D monoclonal antibody for the potential treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma Paris, July 30, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to SAR446523, an IgG1-based Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity-enhanced (ADCC) monoclonal antibody (mA...

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Communiqué de presse: Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal ...

Communiqué de presse: Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal anti-GPRC5D, se voit accorder la désignation médicament orphelin pour le myélome multiple aux États-Unis Le SAR446523 de Sanofi, un anticorps monoclonal anti-GPRC5D, se voit accorder la désignation médicament orphelin pour le myélome multiple aux États-Unis Désignation accordée pour l’anticorps monoclonal GPRC5D à base d’immunoglobulines G pour le traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Paris, le 30 juillet 2025. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a acc...

ABGSC Healthcare Research ... (+2)
  • ABGSC Healthcare Research
  • Morten Larsen
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