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IBERIAN DAILY 02 APRIL (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: GRIFOLS, INDRA, MELIÁ HOTELS, PUIG BRANDS. Positive and negative news in Gulf War but negative today All risk assets (stock exchanges, bonds, CDS, €) saw a new session of euphoria, with crude oil prices falling sharply, driven by short covering and/or expectations of an imminent resolution of the conflict in Iran. However, after the markets closing bell, far from suggesting the end of the conflict, D. Trump pledged to intensify the attacks over the next 2-3 weeks, sending Iran ba...
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INFORME DIARIO 02 ABRIL (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: GRIFOLS, INDRA, MELIÁ HOTELES, PUIG BRANDS. Guerra en el Golfo, una de cal y otra de arena, hoy toca arena Nueva jornada de euforia en todos los activos de riesgos (bolsa, bonos, cds, euro…) y fuertes retrocesos en el crudo. El catalizador, la cobertura de posiciones especulativas cortas y/o la expectativa de una pronta resolución del conflicto en Irán. Con todo, tras el cierre de los mercados D. Trump dio un discurso en el que lejos de apuntar a un...
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IBERIAN DAILY 31 MARCH (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: AENA, CAF, GRIFOLS, NEINOR HOMES. Stock markets amid doubts of an excessive correction and the deterioration of the Gulf prospects Stock markets fluctuated within a narrow range yesterday at around last week’s close. The deterioration of prospects regarding a rapid solution to the conflict with the arrival of US troops to the region and the entry of Yemen’s Houthi rebels had a negative impact. On another note, several investment banks outlined that the correction is starting to b...
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INFORME DIARIO 31 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AENA, CAF, GRIFOLS, NEINOR HOMES. Las bolsas dudan entre si el castigo acumulado ha sido excesivo, y el deterioro de perspectivas en el Golfo Las bolsas se mantuvieron durante toda la sesión oscilando en un rango estrecho en torno a los cierres de la semana pasada. Por una parte, pesó negativamente el deterioro de perspectivas respecto a una resolución rápida del conflicto con la llegada de tropas estadounidenses a la región y la entrada de los Hut...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic g...
Press Release: Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new medicine for patients with limited treatment options Paris, March 31, 2026. The European Commission has granted a conditional marketing authorisation for Rezurock (belumosudil) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD) in adults and in children aged 12 years and older with a body weight o...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour l...
Communiqué de presse : Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints de GvHD chronique, offrant ainsi un nouveau médicament aux patients disposant d’options thérapeutiques limitées. Paris, le 31 mars, 2026. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Rezurock (belu...
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INFORME DIARIO 30 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: BANKINTER, BBVA. EUROPA: SANOFI. La entrada de los Hutíes empeora las perspectivas del conflicto en Oriente Medio Las bolsas se movieron durante la semana en un entorno de volatilidad, pendientes del conflicto en Oriente Medio después de que Trump volviera a ampliar el plazo hasta el 6 de abril para atacar infraestructuras energéticas en Irán. La entrada de las milicias Hutíes de Yemen, apoyadas por Irán, en el conflicto y sus posibles actuaciones e...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 stud...
Press Release: AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed either Q4W or Q12W, showed progressively increasing efficacy, with no evidence of plateau at Week 24 across endpointsData reinforce potential for Q12W dosing from the start Paris, March 28, 2026. Positive results from three phase 3 studies of amlitelimab, ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de ...
Communiqué de presse : AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE, l’amlitelimab, administré 1x/4 sem. ou 1x/12 sem., a montré une augmentation progressive de l’efficacité, sans signe de plateau à la semaine 24 pour l’ensemble des critères d’évaluation.Les données confortent le potentiel d’une administr...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered...
Press Release: Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating comparable efficacy, pharmacokinetics, and safety of Sarclisa regimens administered subcutaneously compared to intravenous infusionIf approved, Sarclisa subcutaneous (SC) would be the first available anticancer treatment to be administered ...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sano...
Communiqué de presse : La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple Recommandation fondée sur des résultats positifs qui démontrent une efficacité, une pharmacocinétique et une sécurité comparables des schémas posologiques de Sarclisa administrés par voie sous-cutanée ...
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INFORME DIARIO 26 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: GRIFOLS, INDRA, MERLIN PROPERTIES, SECTOR ELÉCTRICO, VIDRALA. Se mantiene el rebote en mercados Las bolsas europeas continuaron recuperándose, apoyadas en la propuesta estadounidense para un alto al fuego en Oriente Medio, aunque las ganancias se moderaron después de que Irán la rechazase. En un STOXX 600 donde todos los sectores subieron, destacaron las ganancias de R. Básicos y S. Financieros mientras que defensivos como Hogar y Telecomunicaciones...
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INFORME DIARIO 25 MARZO (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
COMPAÑÍAS QUE APARECEN EN EL INFORME: ESPAÑA: AMADEUS, ELECNOR, ENDESA, GRIFOLS, METROVACESA, PUIG,. Mucha incertidumbre sobre Oriente Medio Jornada de mucha volatilidad en bolsas, ante las discrepancias entre las declaraciones de fuentes estadounidenses e iraníes pero que en todo caso mantienen al estrecho bloqueado. En el STOXX 600 lideraron las subidas Energía (el petróleo rebotó un +4,0%) y Telecomunicaciones mientras que Bancos e Industriales terminaron con las mayores caídas. Por el lado...
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IBERIAN DAILY 25 MARCH (ANÁLISIS BANCO SABADELL)
NEWS SUMMARY: AMADEUS, ENDESA, GRIFOLS, METROVACESA, PUIG BRANDS. Huge uncertainty in Middle East It was a highly volatile session on stock markets in view of the discrepancies between the statements made by US and Iranian sources, but in any event the Strait of Hormuz remains blocked. In the STOXX 600, the gains were led by Energy (with oil rallying +4.0%) and Telecoms, while Banks and Industrials ended with the biggest drops. On the macro side, in the euro zone March’s preliminary manufactur...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire...
Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Mise en ligne du document «Q1 2026 aide-mémoire » Paris, France – 24 mars 2026. Sanofi annonce la mise en ligne de son « Q1 2026 aide-mémoire » sur la page « Investisseurs » de son site internet. Préparé chaque trimestre, ce document est conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non omparables, l’impact des devises étrangères et le nombre d’actions. Les résultats du premier trimestre 2026 de Sanofi seront publiés le 23 avril 2026. À propos de Sanofi Sanofi e...
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire
Press release: Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Availability of the Q1 2026 aide-mémoire Paris, France – March 24, 2026. Sanofi announced today the availability of its Q1 2026 aide-mémoire on the "Investors" page of the company's website: Prepared each quarter, this document is intented to support financial modelling of the quarterly results. It covers non-comparable items, foreign currency impact, and share count. Sanofi's Q1 2026 results will be published on April 23, 2026. About Sanofi Sanofi is an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s live...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as th...
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan as the first targeted medicine to treat adults with bullous pemphigoid Approval in moderate-to-severe patients was based on pivotal study results showing over four times more Dupixent patients experienced sustained disease remission through Week 36 compared with placeboBP is a chronic, relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch alongside painful blisters and oth...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a ...
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé au Japon comme premier médicament ciblé pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse L’approbation chez les patients atteints d’une forme modérée à sévère repose sur les résultats d’une étude pivot montrant que le nombre de patients traités par Dupixent ayant présenté une rémission durable de la maladie jusqu’à la Semaine 36 é...
Press Release: Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designat...
Press Release: Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designation in the US for type 3 Gaucher disease Sanofi’s venglustat earns Breakthrough Therapy designation in the US for type 3 Gaucher disease Paris, March 18, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation to venglustat, a novel, investigational oral glucosylceramide synthase inhibitor (GCSi), for the treatment of neurological manifestations of type 3 Gaucher disease (GD3), a rare lysosomal storage disorder. The designation is based on data from the LEAP2MONO phase 3 study (clin...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation d...
Communiqué de presse : Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Le venglustat de Sanofi a reçu la désignation de thérapie innovante aux États-Unis pour la maladie de Gaucher de type 3 Paris, le 18 mars 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de thérapie innovante au venglustat, un nouvel inhibiteur expérimental de la glucosylcéramide synthase (GCSi) administré par voie orale, pour le traitement des manifestations neurologiques de la maladie de Gaucher de type 3 (MG...
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