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Moody's Ratings assigns A3 rating to Gilead's notes; stable outlook
Moody's Ratings (Moody´s) assigned an A3 rating to the new senior unsecured notes issuance of Gilead Sciences, Inc. ("Gilead"). There are no changes to Gilead's existing ratings including the A3 senior unsecured ratings, (P)A3 senior unsecured shelf or the stable outlook. Proceeds of the offering ...
Gilead Sciences Inc: 2 directors
Two Directors at Gilead Sciences Inc sold/sold after exercising options 30,590 shares at between 91.280USD and 91.500USD. The significance rating of the trade was 75/100. Is that information sufficient for you to make an investment decision? This report gives details of those trades and adds context and analysis to them such that you can judge whether these trading decisions are ones worth following. Included in the report is a detailed share price chart which plots discretionary trades by all...
Merus hält Vorträge auf bevorstehenden Investorenkonferenzen
Merus hält Vorträge auf bevorstehenden Investorenkonferenzen UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Nov. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- . (Nasdaq: MRUS), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische volllange Antikörper (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass Bill Lundberg, M.D., President, Chief Executive Officer, an den folgenden Investorenkonferenzen teilnehmen wird: Guggenheim Securities Healthcare Innovation Conference (Kamingespräch): Dienstag, 12. November um 9:30 Uhr. (Eastern Time)Stifel 2024 ...
Merus annonce sa participation aux prochaines journées Investisseurs
Merus annonce sa participation aux prochaines journées Investisseurs UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, État du Massachusetts, 07 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- . (Nasdaq : MRUS), une société du secteur de l’oncologie au stade clinique développant les anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics® et Triclonics®) a annoncé ce jour la présence de son PDG Bill Lundberg, docteur en médecine, aux conférences auprès des investisseurs suivantes : Conférence Guggenheim Securities Healthcare Innovation (discussion informelle) : mardi 12 novembre 2024 à 9 h 30, heure de l’EstConf...
Merus to Present at Upcoming Investor Conferences
Merus to Present at Upcoming Investor Conferences UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- . (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies (Biclonics® and Triclonics®), today announced that Bill Lundberg, M.D., President, Chief Executive Officer of Merus, will participate in the following investor conferences: Guggenheim Securities Healthcare Innovation Conference (fireside chat): Tuesday, November 12 at 9:30 a.m. ETStifel 2024 Healthcare Conference (fireside chat): Monday, Novembe...
La FDA octroie à Merus un report de la date PDUFA pour le zénocutuzuma...
La FDA octroie à Merus un report de la date PDUFA pour le zénocutuzumab UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 05 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq : MRUS), ci-après « Merus », « la Société », « nous » ou « notre/nos », une société du secteur de l’oncologie au stade clinique développant les anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants Biclonics® et Triclonics® annonce aujourd’hui que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, la Food and Drug Administration (ou FDA) a reporté la date butoir PDUFA (pour « Prescription Drug User Fee Act ») pour l...
Merus erhält von der FDA eine Verlängerung des PDUFA-Zieldatums für Ze...
Merus erhält von der FDA eine Verlängerung des PDUFA-Zieldatums für Zenocutuzumab UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Nov. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) das Zieldatum des Gesetzes über die Nutzungsgebühren für verschreibungspflichtige Arzneimittel (Prescription...
Merus Receives FDA extension of PDUFA for zenocutuzumab
Merus Receives FDA extension of PDUFA for zenocutuzumab UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies (Biclonics® and Triclonics®), today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has extended the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date for zenocutuzumab (Zeno) Biologics License Application (BLA) currently under priority review. The US FDA has extended the PDUFA goal date to Fe...
Merus gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und in...
Merus gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Geschäftsverlauf Phase-III-Zulassungsstudien zur Bewertung von Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab in der Erstlinie und Petosemtamab-Monotherapie gegen rezidivierenden/metastasierendes Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs in der Zweit- und DrittlinieKlinische Zwischenergebnisse zu Petosemtamab bei rezidivierendem/metastasierenden Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs in der Zweit- und Drittlinie für mündlichen Kurzvortrag auf dem ESMO® Asia Congress 2024 angen...
Merus annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 202...
Merus annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2024 et fait le point sur ses activités L’inclusion est en cours pour les essais d’enregistrement de phase III, pour l’évaluation du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en traitement de 1re intention, et pour l’évaluation du pétosemtamab en traitement monothérapique de 2e et 3e intention contre le CETCLes données cliniques intermédiaires relatives au pétosemtamab dans le traitement de 2e intention ou ultérieure du CETC ont été choisies pour une présentation orale rapide au congrès ESMO® Asia 2024Sur la base de ...
Merus Announces Financial Results for the Third Quarter 2024 and Provi...
Merus Announces Financial Results for the Third Quarter 2024 and Provides Business Update Phase 3 registrational trials evaluating petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L and petosemtamab monotherapy in 2/3L r/m HNSCC enrolling Petosemtamab in 2L+ r/m HNSCC interim clinical data accepted for rapid oral presentation at ESMO® Asia Congress 2024 Based on the Company’s current operating plan, existing cash, cash equivalents, and marketable securities expected to fund Merus’ operations into 2028 UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Oct. 31, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)...
Moody's Ratings announces completion of a periodic review of ratings o...
Moody's Ratings (Moody's) has completed a periodic review of the ratings of Gilead Sciences, Inc. and other ratings that are associated with this issuer. The review was conducted through a rating committee held on 17 October 2024 in which we reassessed the appropriateness of the ratings in the cont...
Merus Announces First Patient Dosed in LiGeR-HN1, a Phase 3 Trial Eval...
Merus Announces First Patient Dosed in LiGeR-HN1, a Phase 3 Trial Evaluating Petosemtamab in Combination with Pembrolizumab in 1L r/m HNSCC UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Sept. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies (Biclonics® and Triclonics®), today announced that the first patient has been dosed in the Company’s phase 3 trial evaluating the efficacy and safety of petosemtamab, a Biclonics® targeting EGFR and LGR5, in combination with pemb...
Merus gibt Behandlung des ersten Patient in klinischer Phase-III-Studi...
Merus gibt Behandlung des ersten Patient in klinischer Phase-III-Studie LiGeR-HN1 zur Bewertung von Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei rezidivierendem/metastasierendem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses in der Erstlinie bekannt UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, Sept. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen, das innovative, multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass der erste...
Merus annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l’é...
Merus annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l’étude LiGeR-HN1, un essai de Phase III évaluant le pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en traitement de première intention contre le CETC r/m UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 30 sept. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq : MRUS) (« Merus », « la Société », « nous », « notre » ou « nos »), une société du secteur de l’oncologie au stade clinique qui met au point des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics® et Triclonics®), a annoncé aujourd’hui que le premier patient a ét...
Merus gibt Annahme von Abstracts zur Präsentation auf dem ESMO Asia Co...
Merus gibt Annahme von Abstracts zur Präsentation auf dem ESMO Asia Congress 2024 bekannt Petosemtamab in 2L+ HNSCC – erste vorläufige klinische Daten für eine mündliche Kurzpräsentation ausgewählt UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Sept. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein Unternehmen für klinische Onkologie, das innovative, multispezifische Antikörper voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute die Annahme eines Abstracts über Petosemtamab, einen Biclonics®-Antikörper, der auf EGFR und LGR5, bei...
Merus annonce l'acceptation du résumé pour présentation lors du congrè...
Merus annonce l'acceptation du résumé pour présentation lors du congrès de l’ESMO Asie 2024 Les données cliniques intermédiaires relatives au pétosemtamab dans le traitement de deuxième intention ou ultérieur (2L+) du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) ont été sélectionnées pour une présentation orale rapide UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 18 sept. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous, notre ou nos), une société du secteur de l’oncologie au stade clinique qui met au point des anticorps multispécifiques de pleine longueur innova...
Merus Announces Abstract Accepted for Presentation at the ESMO Asia Co...
Merus Announces Abstract Accepted for Presentation at the ESMO Asia Congress 2024 Petosemtamab in 2L+ HNSCC interim clinical data selected for rapid oral presentation UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Sept. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a clinical-stage oncology company developing innovative, full-length multispecific antibodies (Biclonics® and Triclonics®), today announced the acceptance of an abstract on petosemtamab, a Biclonics® targeting EGFR and LGR5, in previously treated (2L+) patients with recurrent/metastatic head a...
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