Wie erwartet, wurde die Finanzplanung vor dem Hintergrund der strategischen Zusammenarbeit mit dem Pharma-Multi Huadong Medicine (Huadong) und der abgeschlossenen Barkapitalerhöhung aktualisiert. Der Cash-Reach weitet sich deutlich auf „Mitte 2025“. Angestrebte zusätzliche Partnerschaften (jüngst mit Chiome Bioscience), wie auch angestrebte Erfolgsprämien aus dem Heritage-Portfolio sind darin nicht enthalten. Die Entwicklungsfortschritte in den ATAC®-Programmen bzw. in der wachsenden Zahl der P...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Quartalsergebnis RedHill Biopharma veröffentlicht Highlights aus Q1/2022: Im Plan zu einem positiven operativen Cashflow in H2/22 23.06.2022 / 13:05 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. RedHill Biopharma veröffentlicht Highlights aus Q1/2022: Im Plan zu einem positiven operativen Cashflow in H2/22 Ziel: Ein positiver operativer Cashflow ab H2/2022 -- Konzentration auf die Erreichung einer früher als erwarteten betrieblichen Rentabilität dank eines kürzlich umgesetzten umfassenden K...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Studie 11.04.2022 / 15:49 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Korrektur zur Überschrift der Pressemitteilung von heute, 15:21 Uhr MESZ RedHill gibt effektive Hemmung der Omikron-Variante durch seinen oralen COVID-19-Wirkstoffkandidaten Opaganib in vitro bekannt Die beobachtete starke in-vitro-Aktivität von oralem Opaganib gegen Omikron ergänzt die zuvor beobachtete Hemmung der COVID-19 verursachenden Delta- und anderen SARS-CoV-2-Varianten; Die Untersuchungen wurden an der Universi...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Studie 11.04.2022 / 15:21 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. RedHill gibt effektive in vitro-Hemmung der Omikron-Variante durch seinen oralen COVID-19-Wirkstoffkandidat Opaganib in vivo bekannt Die beobachtete starke in-vitro-Aktivität von oralem Opaganib gegen Omikron ergänzt die zuvor beobachtete Hemmung der COVID-19 verursachenden Delta- und anderen SARS-CoV-2-Varianten; Die Untersuchungen wurden an der University of Hong Kong School of Public Health, einem weltweit anerkannten ...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Vereinbarung RedHill und Kukbo unterzeichnen Lizenzvereinbarung für oral verabreichtes Opaganib zur Behandlung von COVID-19 in Südkorea 15.03.2022 / 14:08 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. RedHill und Kukbo unterzeichnen Lizenzvereinbarung für oral verabreichtes Opaganib zur Behandlung von COVID-19 in Südkorea RedHill erhält USD 1,5 Millionen als Vorabzahlung und hat Anspruch auf bis zu USD 5,6 Millionen in Form von Meilensteinzahlungen zusätzlich zu den fälligen Lizenzg...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie RedHill gibt positive Phase-2-Studienergebnisse mit oral verabreichtem RHB-107 an nicht hospitalisierten COVID-19-Patienten bekannt 01.03.2022 / 15:03 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. RedHill gibt positive Phase-2-Studienergebnisse mit oral verabreichtem RHB-107 an nicht hospitalisierten COVID-19-Patienten bekannt Phase-2-Teil der Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral verabreichtem RHB-107 an Patienten mit symptomatischer COVID-19 erreichte erfolgr...
DGAP-News: RedHill Biopharma Ltd. / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung RedHill Biopharma meldet Rekord-Quartalsumsatz und erreicht zum ersten Mal kommerzielle Gewinnzone 17.02.2022 / 15:34 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. RedHill Biopharma meldet Rekord-Quartalsumsatz und erreicht zum ersten Mal kommerzielle Gewinnzone Update zur Geschäftsentwicklung (ungeprüfte und vorläufig geschätzte Finanzdaten für das vierte Quartal): Geschätzte Umsätze im vierten Quartal 2021 erreichen Rekordhöhe von US$ 22-24 Millionen im Verg...
Full Article at IIR has reaffirmed its Recommended rating for PIA after undertaking a review post the appointment of a new Portfolio Manager, Harding Loevner. The full report can be found on the IIR website. On 26 July 2021, Pengana International Equities Limited (PIA) announced a fully franked dividend of 1.35 cents per share for the June quarter. This represents an 8% increase on the March quarter dividend and takes the total dividends declared for FY21 of 5.1 cents per share, fully franked....
Edison Investment Research is terminating coverage on China Water Affairs Group (855), CREALOGIX Group (CLXN), FCR Immobilien (FC9), HarbourVest Global Private Equity (HVPE), Marble Point Loan Financing (MPLF), Paion (PA8), PDL Biopharma (PDLI), Redhill Biopharma (RDHL) and Targovax (TRVX). Please note you should no longer rely on any previous research or estimates for these companies. All forecasts should now be considered redundant.
RedHill Biopharma to Present at German Equity Forum 2020 TEL AVIV, Israel and RALEIGH, N.C., Nov. 13, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: ) (“RedHill” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company, today announced that Mr. Guy Goldberg, RedHill’s Chief Business Officer, will present a corporate overview and host 1-on-1 investor meetings at the German Equity Forum (Deutsches Eigenkapital Forum) 2020, one of Europe’s largest investor events, on Tuesday, November 17, 2020, at 9:30 a.m. CET. The presentation will be available via replay for 30 days on the Company's website: . Abou...
RedHill Biopharma Provides Q3/2020 Results and Highlights, Including 300% Talicia Prescription Growth Q3/2020 net revenues of approximately $21 million, with gross profit of $10.6 million, or approximately 51%, up from $6.7 million and approximately 32% in Q2/2020--Strong growth for Talicia® with approximately 300% quarter-over-quarter prescription growth and rapid expansion of the prescriber base; Talicia achieved national coverage for 167 million lives since launch, with additional coverage expected--Two consecutive quarters of Movantik® prescription (TRx) growth, reversing the trend of p...
RedHill Biopharma to Host Third Quarter Financial Results and Business Highlights Webcast on November 12, 2020 TEL AVIV, Israel and RALEIGH, N.C., Nov. 05, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: ) (“RedHill” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company, today announced that it will report its third-quarter 2020 financial results and business highlights on Thursday, November 12, 2020. The Company will host a conference call and webcast on Thursday, November 12, 2020, at 8:30 a.m. EST, during which it will present key highlights for the third quarter of 2020, including: ...
RedHill Biopharma Receives U.S. Patent Allowance Covering Opaganib and RHB-107 Combination Notice of Allowance received for combination of RedHill’s novel orally-administered investigational drugs, opaganib and RHB-107, for treatment of solid tumor cancers; patent expected to extend IP protection until 2036 -- Combination of opaganib and RHB-107 demonstrated potent antitumor effect and tumor regression in recent cholangiocarcinoma pre-clinical study -- RedHill plans to add third cohort evaluating this combination to its ongoing Phase 2a study of opaganib in adva...
RedHill Biopharma Presents New Data from Talicia®’s Phase 3 Studies at ACG 2020 Focused on Achieving Successful First-Line Treatment in H. pylori Eradication H. pylori eradication rates with clarithromycin-based triple therapy were found to be predictably low in the Phase 3 trial, with antibiotic resistance a contributing factor. Despite declining efficacy, physicians are still prescribing these regimens counter to ACG guidelines, which advocate for using first-line regimens that provide the highest likelihood of eradication success--Talicia’s efficacy in the Phase 3 study was unaffected b...
RedHill Biopharma объявляет партнеров для расширения производства Opaganib как потенциального средства терапии для лечения COVID-19 Сотрудничество с европейскими и канадскими поставщиками для крупномасштабного наращивания производства opaganib еще больше укрепляет производственные возможности и мощности в рамках подготовки к потенциальным применениям в чрезвычайных ситуациях.--Включение opaganib в глобальное исследование COVID-19 фазы 2/3 быстро увеличивается после одобрения в 6 странах.--Завершается набор в исследование фазы 2 COVID-19 в США с применением opaganib, которое недавно прошло в...
RedHill Biopharma annonce des partenariats visant à augmenter la fabrication de l'opaganib, candidat thérapeutique pour le traitement du COVID-19 Les collaborations avec des fournisseurs européens et canadiens pour une montée en puissance à grande échelle de la fabrication de l'opaganib renforcent davantage les capacités de fabrication, en préparation d'éventuelles demandes d'utilisation d'urgence-- Le recrutement dans l'étude de phase 2/3 sur le traitement du COVID-19 avec l'opaganib avance rapidement suite aux approbations obtenues dans 6 pays--Le recrutement pour l'étude de phase 2 ...
RedHill Biopharma Announces FDA Orphan Drug Designation for RHB-204 for the Treatment of NTM Infections RHB-204 Phase 3 study in pulmonary NTM infections is planned to be initiated in the coming weeks--Orphan Drug Designation, along with RHB-204’s FDA QIDP priority designation, will extend U.S. potential market exclusivity to a total of 12 years TEL AVIV, Israel and RALEIGH, N.C., Oct. 14, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- (Nasdaq: ) (“RedHill” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Design...
RedHill’s COVID-19 programme is progressing well with two clinical trials ongoing, a Phase II study (n=40) in the US and an international Phase II/III study (n=270). If results are promising, RedHill plans to apply for emergency use authorisation as soon as possible. The commercial highlight this year was the acquisition of Movantik (for opioid-induced constipation) from AstraZeneca on 1 April 2020. Q220 was the first full quarter of RedHill promoting Movantik with booked sales of $20.9m (AstraZ...
Unfortunately, this report is not available for the investor type or country you selected.
Report is subscription only.
Thank you, your report is ready.
Thank you, your report is ready.